个人简历

基本信息： 王艳东，女，教授，博士生导师。近年在受体信号通路和新药靶向鉴定方面开展了具有国际影响的前沿研究，取得重要成果。鉴定出新的炎症和肝癌负调节子并发现其分子机制。研究成果多次被国际上有影响的期刊和杂志专题报道。目前，开展的研究工作主要针对两个方面：一是核受体和膜受体在肝脏的损伤和再生，炎症和癌症发病的分子机制方面的研究；另一个是植物细胞培养提取药用成分以及蛋白质和天然产物药物的纯化和制备。相关的研究工作涉及上游分子机制和信号通路的确定及相关药物靶向的鉴定，以及下游的药物筛选、纯化和制备。欢迎有志于在生物医学领域做出成绩的研究生报考。 教育背景： 博士阶段 (2000年3月-2003年3月) 天津大学化工学院 硕士阶段 (1998年9月-2000年1月) 天津大学化工学院 本科阶段 (1993年9月-1997年6月) 天津大学化工学院 工作经历： 2013年5月-现在 北京化工大学生命科学与技术学院，教授，博士生导师 2011年7月-2013年2月 研究助理教授（Research Assistant Professor）美国东北俄亥俄医科大学 2010年10月-2011年6月 Staff Scientist研究员（Staff Scientist）美国国家医学中心贝克曼研究所 2006年3月-2010年9月 博士后（Postdoctoral Research Fellow）美国国家医学中心贝克曼研究所 2004年4月-2005年10月 博士后（Postdoctoral Research Fellow）德国国家环境与健康研究中心

研究领域

1.核受体和膜受体在炎症和癌症中的作用机理研究； 2.受体在肝再生过程中的分子机制研究； 3.受体在代谢病中的作用研究; 4.小RNA(miRNA）在炎症、癌症和代谢病中的分子机制研究 5.植物细胞培养提取药用成分暨基于受体在炎症和癌症中作用的相关药物开发

近期论文

1 Lv, X, Kong, J, Chen, W.-D., Wang, Y.-D.. The Role of the Apelin/APJ System in the Regulation of Liver Disease. Front Pharmacol. 2017, In press.
2 Su, J., Zhang, Q., Qi, H., Wu, L., Li, Y., Yu, D., Huang, W., Chen, W.-D., Wang, Y.-D.. The G-protein-coupled bile acid receptor Gpbar1 (TGR5) protects against renal inflammation and renal cancer cell proliferation and migration through antagonizing NF-κB and STAT3 signaling pathways. Oncotarget, 2017, in press.
3 Xue, F., Nie, X., Shi, J., Liu, Q., Wang, Z., Li, X., Zhou, J., Su, J., Xue, M., Chen, W.-D., Wang, Y.-D. Quercetin Inhibits LPS-Induced Inflammation and ox-LDL-Induced Lipid Deposition. Front Pharmacol. 2017 Feb 3;8:40. doi: 10.3389/fphar.2017.00040.
4 Guo, C., Chen, W.-D., Wang, Y.-D. TGR5, Not Only a Metabolic Regulator. Front Physiol. 2016 Dec 26;7:646. doi: 10.3389/fphys.2016.00646.
5 Wang, H., Nie, X., Wu, R., Yuan, H., Ma, Y., Liu, X., Zhang, J., Deng, X., Na, Q., Jin, H., Bian, Y., Gao, Y., Wang, Y.-D., * Chen, W.-D.. * Down-regulation of human Wnt3 in gastric cancer suppresses cell proliferation and induces apoptosis, OncoTargets and Therapy. 2016 Jun 27;9:3849-60. doi: 10.2147/OTT.S101782.
6 Guo, C., Su, J., Li, Z., Xiao, R., Wen, J., Li, Y., Zhang, M., Zhang, X., Yu, D., Huang, W., Chen, W.-D., Wang, Y.-D..* The G-protein-coupled bile acid receptor Gpbar1 (TGR5) suppresses gastric cancer cell proliferation and migration through antagonizing STAT3 signaling pathway. Oncotarget. 2015,27; 6(33):34402-34413. （Top, SCI一区，影响因子5.0）
7 Guo, C., Qi, H., Yu, Y., Zhang, Q., Su, J., Yu, D., Huang, W., Chen, W.-D., Wang, Y.-D..* The G-protein-coupled bile acid receptor Gpbar1 (TGR5) inhibits gastric inflammation through antagonizing NF-kB signaling pathway. Front. Pharmacol. 2015,6:287., doi: 10.3389/fphar.2015.00287（SCI二区，影响因子4.4）
8 Sun, X., Chen, W.-D., Wang, Y.-D..* β-Amyloid:the key peptide in the pathogenesis of Alzheimer’sdisease. Front. Pharmacol. 2015，6:221., doi:10.3389/fphar.2015.00221 （SCI二区，影响因子4.4）
9 Wang, Y.-D,* W.-D. Chen, C. Li, , C. Guo, , Y. Li, , H. Qi,, H. Shen, J. Kong, , X. Long, , F.Yuan, , X. Wang, , W. Huang. Farnesoid X Receptor Antagonizes JNK Signaling Pathway in Liver Carcinogenesis by Activating SOD3. Mol Endocrinol. 2015,29(2):322-331.（SC二区，影响因子为4.54）
10 Lou, G., Ma, X., Fu, X., Meng, Z., Zhang, W., Wang, Y.-D., Van, Ness C., Yu, D., Xu, R., Huang, W. Gpbar1/TGR5 mediates bile acid-induced cytokine expression in murine Kupffer cells. PloS One. 2014, 9(4):e93567. (SCI, 影响因子3.2, SCI被引4次)
11 Wang, Y.-D.*, Chen, W.-D., Yu, D., Forman, B.M and Huang, W. The G-protein-coupled bile acid receptor, Gpbar1 (TGR5), negatively regulates hepatic inflammatory response through antagonizing nuclear factor κ light-chain enhancer of activated B cells (NF-κB) in mice. Hepatology. 2011, 54(4), 1421-1432. （国际肝病学排名第一的学术期刊，SCI一区，影响因子为12.003）
12 Chen, W.-D.*, Wang, Y.-D.*, Zhang, L., Shiah, S., Wang, M., Yang, F., Yu, D., Forman, B.M and Huang, W. Farnesoid X receptor alleviates age-related proliferation defects in regenerating mouse livers by activating forkhead box m1b transcription. Hepatology. 2010, 51(3), 953-962.（国际肝病学排名第一的学术期刊，SCI一区，影响因子为12.003）
13 Chen, W.-D.*, Wang, Y.-D.*, Meng, Z., Zhang, L. and Huang, W. Nuclear bile acid receptor FXR in the hepatic regeneration. Biochimica et Biophysica Acta-Molecular Basis of Disease. 2011, 1812(8), 888-892. （SCI二区，影响因子为5.387）
14 Wang, Y.-D., Chen, W.-D., Wang, M., Yu, D., Forman, B.M. and Huang, W.Farnesoid X receptor antagonizes NF-κB in hepatic inflammatory response. Hepatology. 2008, 48(5), 1632-1643.（国际肝病学排名第一的学术期刊，SCI一区，影响因子为12.003）