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李少钦
2023-05-22 15:40
  • 李少钦
  • 李少钦 - 教授 博导-山西大学-生命科学学院-个人资料

近期热点

资料介绍

个人简历


李少钦,男,汉族,福建晋江人,山西大学生命科学院全职特聘教授、博导。曾任新加坡国立大学医学研究所首席研究员、博导,香港中文大学副研究员、研究助理教授、博导。在国外学习和工作25年(1989-2014),2014年回国任教。1997年获国际生物化学和分子生物学联盟所颁发的年轻科学家奖。所发表的文章影响因子累计99.7分,被他人引用485次,最高单篇影响因子11.5分,被他人引用109次。国际转化蛋白质组学研究杂志编委,十种国际学术期刊审稿,九次被选为国际学术会议专家组成员。
教育背景:
1983年获厦门大学理学(微生物学)学士
1986年获第一军医大学(现为南方医科大学)医学(免疫学)硕士
1999年获新西兰奥克兰大学哲学(生物科学)博士
工作经历:
1986-1989:第一军医大学(现为南方医科大学)助教
1989-1991:澳大利亚悉尼大学访问学者
1991-1992:澳大利亚昆士兰大学研究员
1997-2002:香港中文大学博士后、副研究员
2003-2010:新加坡国立大学首席研究员、博导
2011-2013:香港中文大学研究助理教授、博导
2014-现在:山西大学全职特聘教授、博导

研究领域


1.糖尿病人肿瘤易感性增高的生物悖掉理和分子机制
2.细胞中心体扩增的信号通路
3.天然化合物诱导的肿瘤细胞调山和分子途径
4.技术平台是功能蛋白质组学"代表性科研项目:
1.肿瘤细胞中心体扩增和凋亡的关系及其分子机制的研究。山西大学。1000000RMB。2014-2016
2.Characterizingtheresveratrol-evoked

近期论文


1.LeeSC*,ChanJ,ProteomicidentificationofTCP-1gammaasp53responsiveprotein.CancerGenomicsandProteomics.9:101-108,2012
2.ChanJ,BennyTan,LeeSC*.Scutellarinsensitizesdrug-evokedcoloncancercellapoptosisthroughenhancedcaspase-6activation.AnticancerRes.29:3043-3047,2009
3.LeeSC*,ChanJ,PervaizS.Spontaneousand5-fluorouracil-evokedcentrosomeamplificationlowersthethresholdtoresveratrol-inducedapoptosisincoloncancercells.CancerLett.288:36-41,2009
4.ChanJ,PhooR,ClementM,PervaizS,LeeSC*.Resveratroldisplaysconversedose-relatedeffectson5-fluorouracil-evokedcoloncancercellapoptosis:therolesofcaspase-6andp53.CancerBio&Therapy.7:1-8,2008
5.LeeSC*,SimN,ClementM,YadavS,PervaizS.DominantnegativeRac1N17attenuateshumanmelanomaM14cellapoptosissensitivitybyupregulationofheatshockprotein27:afunctionalproteomicstudy.Proteomics.7:4112-4122,2007
6.LeeSC*,PervaizS.Apoptosisinthepathogenesisofdiabetesmellitusanditsmicrovascularcomplications.IntJBiochemCellBiol.39:497-504,2007
7.LeeSC,ChanJ,ClementM,PervaizS.Functionalproteomicanalysisofresveratrol-evokedcoloncancercellapoptosis:caspase-6cleavageoflaminAisamajorsignallingloop.Proteomics.6:2386-94,2006
8.WangY,NgMC,LeeSC,SoWY,TongPC,CockramCS,CritchleyJA,ChanJC.Phenotypicheterogeneityandassociationsoftwoaldosereductasegenepolymorphismswithnephropathyandretinopathyintype2diabetes.DiabetesCare.26:2410-2415,2003
9.KoGT,LeeSC,PuYB,NgMC,SoWY,ThomasN,ChanWB,CockramCS,ChanJC.Tumournecrosisfactor-alphapromotergenepolymorphismat-308(genotypeAA)inChinesesubjectswithType2diabetes.DiabetMed.20:167-168,2003
10.LeeSC*,CooperGJS.Amylinevokesproteinp20phosphorylationandinsulinresistanceinratskeletalmuscleextensordigitorumlongus.SciChina45:159-165,2002.
11.NgMC,LeeSC,KoGT,LiJK,SoWY,HashimY,BarnettAH,MackayIR,CritchleyJA,CockramCS,ChanJC.Familialearly-onsettype2diabetesinChinesepatients:obesityandgeneticshavemoresignificantrolesthanautoimmunity.DiabetesCare24:663-671,2001
12.LeeSC*,WangY,KoGTC,CritchleyJAJH,Cockram,CSandChanJCN.RisksfactorsforcataractinChinesepatientswithtype2diabetes:Evidencefortheinfluenceofthealdosereductasegene.ClinGenet59:356-359,2001
13.LeeSC*,KoGTC,LiJKY,ChowCC,YeungVTF,CritchleyJAJH,CockramCS,ChanJCN.Factorspredictingtheageatdiagnosisoftype2diabetesinHongKongChinese.DiabetesCare24:646-649,2001
14.ChanJCN,NgM,CritchleyJAJH,LeeSC,CockramCS.Diabetesmellitus-aspecialmedicalchallengefromaChineseperspective.DiabetesResClinPract54(Suppl1):19-27,2001
15.LeeSC*,Hashim,Y.LiJKY,KoGTC,CritchleyJAJH,CockramCSandChanJCN.Theisletamyloidpolypeptide(amylin)geneS20GmutationinChinesesubjects:EvidenceforassociationswithType2diabetesandcholesterollevelsClinEndocr54:541-546,2001
16.LeeSC*,PuYB,ChowCC,YeungVTF,KoGTC,SoWY,LiJKY,ChanWB,MaRCW,CritchleyJAJH,CockramCSandChanJCN.DiabetesinHongKongChinese:Familialclusteringandparentaleffects.DiabetesCare23:1365-1368,2000
17.LeeSC*,PuYB,ThomasNG,CritchleyJAJH,ThomlinsonB,CockramCSandChanJCN.Tumornecrosisfactor-?geneG-308Apolymorphisminthemetabolicsyndrom.Metab49:1021-1024,2000
18.JazwinskaEC,PyperWR,BurtMJ,FrancisJC,GoldwurmS,WebbSI,LeeSC,HallidayJWandPowellLW.HaplotypeanalysisinAustralianhemochromatosispatients:Evidenceforapredominantancestralhaplotypeexclusivelyassociatedwithhemochromatosis.AmJImpactfactor:11.1,citedfor74times(60timesexcludingselfcitation)
19.JazwinskaEC,LeeSC,WebbSI,HallidayJWandPowellLW.MappingofhemochromatosisgenetoclosetoD6S105andHLA-Abylinkageanalysis.AmJHumGenet53:347-352,1993

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