个人简历

2014年10月至今 四川大学生物治疗国家重点实验室，研究员 2012年10月至2014年9月美国坦普尔大学出医学院凝血中心，助理教授 2010年3月至2012年9月美国坦普尔大学医学院出凝血中心，副科学家 2009年2月至2010年2月美国坦普尔大学医学院出凝血中心，助理科学家 2008年2月至2009年1月美国宾西法利亚大学费城儿童医院，博士后 2004年6 月至2008年1月美国北卡大学教堂山分校药学院，博士后 2004年1月香港中文大学生物系博士

研究领域

（1） rAAV基因药物研制（2） rAAV的生物学（3）以重组慢病毒和腺病毒为载体的基因治疗（4）抑制癌症的小分子药物设计

近期论文

1) Dong B, Nakai H and Xiao W. Characterization of genome integrity for oversized recombinant AAV vector. Molecular Therapy, 18: 87–92, 2010. Molecular Therapy公开展示, 18: 6–8, 2010. 2) Dong B, Moore AR, Dai J, Roberts S, Chu K, Kapranov P, Moss B, Xiao W. A concept of eliminating nonhomologous recombination for scalable and safe AAV vector generation for human gene therapy. Nucleic Acids Research, 41:6609-17, 2013. 3) Dong B*, Duan X*, Chow HY, Chen L, Lu H, Wu W, Wright F, Kapranov P and Xiao W. Proteomics analysis of co-purifying cellular proteins associated with rAAV vectors. PLoS One, 9:e86453, 2014 (*, 并列一作). 4) Wang Q*, Dong B*, Firrman J, Roberts S, Moore AR, Cao W, Diao Y, Kapranov P, Xu R, Xiao W. Efficient production of dual recombinant adeno-associated viral vectors for factor VIII delivery. Human Gene Therapy Methods, 25:261-8, 2014 (*,并列一作). 5) Chow HY*, Dong B*, Duron SG, David A. Campbell DA, Ong CC, Klaus P. Hoeflich PK, Chang LS,, Welling DB, Zeng-jie Yang Z, and Chernoff J. Group I Paks as therapeutic targets in NF2-deficient meningioma. Oncotarget, 2015 10:1981-94，2015 (*,并列一作).