个人简历

教育经历 2002 毕业于中南民族大学，获理学学士学位 2008 毕业于华中科技大学，获理学博士学位 2005-2008 美国克利夫兰医学中心联合培养博士生 2008-2010 美国克利夫兰医学中心博士后 工作经历 2008-2010 美国克利夫兰医学中心 博士后 2010- 至今 华中科技大学生命科学与技术学院 学术兼职 2012-至今 任Intractable & Rare Diseases Research杂志编委 2013-至今 任中国稀有疾病研究联盟理事

研究领域

人类遗传疾病的遗传基础和分子病理机制研究、基因组医学与分子诊断研究。实验室综合运用遗传学、生化与分子生物学、细胞生物学、动物模型等多学科的原理和技术解析基因在疾病发生过程中的作用和相关分子机制。课题组长期招收博士后（待遇面议），硕、博研究生。

近期论文

1. Zhang X, Bogunovic D, Payelle-Brogard B, Francois-Newton V, Speer SD, Yuan C, Volpi S, Li Z, Sanal O, Mansouri D, Tezcan I, Rice GI, Chen C, Mansouri N, Mahdaviani SA, Itan Y, Boisson B, Okada S, Zeng L, Wang X, Jiang H, Liu W, Han T, Liu D, Ma T, Wang B, Liu M, Liu JY, Wang QK, Yalnizoglu D, Radoshevich L, Uzé G, Gros P, Rozenberg F, Zhang SY, Jouanguy E, Bustamante J, García-Sastre A, Abel L, Lebon P, Notarangelo LD, Crow YJ, Boisson-Dupuis S, Casanova JL, Pellegrini S. Human intracellular ISG15 prevents interferon-α/β over-amplification and auto-inflammation. Nature. 2015 Jan1;517(7532):89-93. doi: 10.1038/nature13801. Epub 2014 Oct 12. 2. Zhang X, Chen S, Yoo S, Chakrabarti S, Zhang T, Ke T, Oberti C, Yong SL, Fang F, Li L, de la Fuente R, Wang L, Chen Q, Wang QK. Mutation in nuclear pore component NUP155 leads to atrial fibrillation and early sudden cardiac death. Cell. 2008 Dec 12;135(6):1017-27 3. Wang X, Han C, Liu W, Wang P, Zhang X# A novel RAB7 mutation in a Chinese family with Charcot-Marie-Tooth type 2B disease..Gene. 2014 Jan 25;534(2):431-4. 4. Zeng L, Liu W, Feng W, Wang X, Dang H, Gao L, Yao J, Zhang X# A novel donor splice-site mutation of major intrinsic protein gene associated with congenital cataract in a Chinese family..Mol Vis. 2013 Nov 14;19:2244-9. eCollection 2013. 5. Yuan C, Han T, Su P, Liu M, Zhou X, Zhang D, Jia W, Wang A, Yue M, Xiang Z, Chen L, Zhang X#. A novel MIP mutation in a Chinese family with congenital cataract. Ophthalmic Genet.2018;Aug 39(4):473-6 6. Wang F, Xu CQ, He Q, Cai JP, Li XC, Wang D, Xiong X, Liao YH, Zeng QT, Yang YZ, Cheng X, Li C, Yang R, Wang CC, Wu G, Lu QL, Bai Y, Huang YF, Yin D, Yang Q, Wang XJ, Dai DP, Zhang RF, Wan J, Ren JH, Li SS, Zhao YY, Fu FF, Huang Y, Li QX, Shi SW, Lin N, Pan ZW, Li Y, Yu B, Wu YX, Ke YH, Lei J, Wang N, Luo CY, Ji LY, Gao LJ, Li L, Liu H, Huang EW, Cui J, Jia N, Ren X, Li H, Ke T, Zhang XQ, Liu JY, Liu MG, Xia H, Yang B, Shi LS, Xia YL, Tu X, Wang QK. Genome-wide association identifies a susceptibility locus for coronary artery disease in the Chinese Han population. Nat Genet. 2011 Mar 6;43(4):345-9.