个人简历

周文，上海交通大学博士，北卡罗来纳大学教堂山分校博士后，研究员、博导、抗感染药物研究创新团队药物化学组组长，从事药物化学与化学生物学专业，专攻类药分子设计合成和候选物成药性评价等药学研究，尤其在糖类药物研发处于国际研究的前沿。先后在湖南省农业科学院、上海交通大学、美国北卡罗来大学教堂山分校、美国Glycan Therapeutics, LLC., 广州中医药大学工作。曾担任广东省“珠江学者”药物化学岗位学科带头人，广州中医药大学药物给药系统与新药发现学术学科带头人，药效分子发现与优化研究团队首席PI。主持国基面上、国家重大新药创制项目子课题等14项国家省部级课题，获中国发明授权专利7项与PCT 1项，以第一或通讯作者在J. Med. Chem., Chem.Comm., Eur. J. Med. Chem.等行业权威杂志发表SCI论文63篇.
教育经历
1995.09-1999.06 湖南农业大学 茶叶专业 农学学士
2002.09-2005.7 湖南农业大学 植物工程专业 农学硕士
2005.09-2008.06 上海交通大学 药物化学专业 医学博士
2012.12-2005.01 北卡罗来纳大学教堂山分校 药物化学与化学生物学 博士后
工作经历
1999.06-2002.08 湖南省农业科学院 研究实习员
2005.8-2016.08 上海交通大学药学院 助理研究员（硕导）
（其中，2012.12-2015.01，北卡罗来纳大学教堂山分校，博士后，师从糖化学与糖生物学家John A. and Deborah S. McNeill冠名讲席教授刘建）
2016.09-2020.07 广州中医药大学 研究员（博导）
2020.08- 中国农业科学院上海兽医研究所 研究员（博导）
承担项目
1.国家自然科学基金面上项目：以溶酶体Heparanase介导自噬通路为靶标设计、合成硫酸肝素类抑制剂及其逆转骨髓瘤化疗耐药研究(No.21772028)，64万。
2.上海市科委生物支撑项目：以Heparanase为靶点的抗肿瘤转移候选物硫代糖苷硫酸肝素（HSCD-54）成药性研究(No.15431900600)，50万元。
3. 重大新药创制重大专项课题子课题：“针对新靶点HPSE的伴随分子诊断试剂盒研发（2019ZX09201002），100万。
专利和标准
1. 周文. 硫酸肝素与FK506共轭物酶化学合成以及应用, ZL201810444478.1.
2. 李绍顺，周文. 紫草素萘茜母核氧烷基化衍生物的合成方法和抗肿瘤用途, 国际专利，PCT CN2010/080048.
3. 李绍顺，周文，徐德峰. 紫草素二甲醚6-位侧链异构体及其衍生物和合成方法, ZL200710172161.9.
4. 李绍顺，周文，徐德峰. 紫草素二甲醚衍生物的合成方法, ZL200710046917.11.
5. 李绍顺，饶镇，易静，刘昕，周文. β-羟基异戊酰紫草素衍生物及其制备方法，ZL 2010102104365.
6. 李绍顺，王如冰，周文，郑小刚，朱梦媛. 紫草素萘茜母核氧烷基、酰基化衍生物及其制备，ZL2012100654887.
7. 李绍顺，周文，王如冰，彭瑛，水溶性紫草素萘茜母核氧烷基化衍生物及其制备和应用方法，ZL2010102099263.
8. 易静，李绍顺，牛昕，汪劼，周文，黄心智. β-羟基异戊酰紫草素在制药中的应用, ZL 2008102010360.

研究领域

高效低毒绿色兽用抗感染药物创制研发""

近期论文

1. Li M.L.#, Ye W.C. #, Fu K.S#, Zhou C., Shi Y.H, Chen W.M., Hu J.L., Zhou W*. Oligosaccharide-camptothecin conjugates as potential antineoplastic drugs: Design, synthesis, and in vitro and in vivo antitumor evaluation. 2020, Eur. J. Med. Chem. ,https://doi.org/10.1016/j.ejmech. 2020.112509, F=5.6. (中科院JCR I区)
2. Fu K.S., Bai Z.F., Chen L.L, Ye W.C., Wang M.Z., Hu J.L., Chunhui Liu C.H., Zhou W*. Antitumor activity and structure-activity relationship of heparanase:inhibitors: Recent advances. 2020, Eur. J. Med. Chem. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2020.112221, IF=5.6. (中科院JCR I区)
3. Zhou L#, Chen. W.M.#, Cao C.Y.#, Shi Y.H., Ye W.C., Hu J.L., Wang L.L.*, Zhou W*. Design and synthesis of α-naphthoflavone chimera derivatives able to reverse cytochrome P450 CY1B1(CYP1B1)-mediated drug resistant via targeted CYP1B1 degradation. 2019, Eur. J. Med. Chem. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2019.112028. IF=5.6, (中科院JCR I区)
4. Li M. L., Yuan, S.S, Chen J., Guo S.Y., Zhou W.* Design and synthesis of structurally defined heparan sulfate (HS)-FK506 conjugates as an exogenous approach to investigate biological functions of nucleus HS. Bioorg. Chem. 2018, 81, 203-210. IF=4.8
5. Li M.L. #, Huang W.P. #, Jiang Z. L. #, Shi Y. H., Yuan S.S, Fu K.S., Chen Y. J., Zhou L., Zhou W*. Multi-gram scale synthesis of a bleomycin (BLM) carbohydrate moiety: exploring the antitumor beneficial effect of BLM disaccharide attached to 10-hydroxycamptothecine (10-HCPT). New J. Chem. 2019, 43, 6010-6020. IF=3.2
6. Zhou W., Hsieh P., Xu Y., Timothy R.O., Huang X., Liu J*. Design and synthesis of active heparan sulfate-based probes. Chem. Commum. 2015, 51(55), 11019-11021. IF=6.0
7. Cui J.H., Meng Q., Zhang X., Cui Q., Zhou W. *, Li S.S.*. Design and synthesis of new naphthoflavones as CYP1B1 inhibitors to overcome docetaxel-resistance associated with CYP1B1 overexpression. J. Med. Chem. 2015, 58(8), 3534-3547. IF=6.2 (中科院JCR I区)
担任Frontiers in Pharmacology等编委，J. Med. Chem., Eur. J. Med. Chem., Bioorg. Chem.等通讯评审专家。