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刘先国
2023-05-18 15:15
  • 刘先国
  • 刘先国 - 教授 博导-中山大学-中山医学院-个人资料

近期热点

资料介绍

个人简历


学历\r
1992.10—1995.4:德国海德堡大学第二生理研究所,获博士学位\r
1985.9—1988.8:白求恩医科大学生理教研室,获硕士学位\r
1978.3—1982.12:延边医学院医学系,获学士学位\r
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工作经历\r
1999年6月始 :中山医科大学生理教研室主任,教授\r
1997.5—1999.5:德国基尔大学生理研究所,博士后\r
1995.5—1997.4:德国海德堡大学第二生理研究所,博士后\r
1988.9—1992.9:华北煤炭医学院生理教研室,讲师\r
1983.1—1985.8:内蒙古民族医学院生理教研室,助教

研究领域


""长期从事病理性疼痛的中枢和外周机制的研究\r
1. 首次报道了脊髓背角C纤维诱发电位的长时程增强(LTP)。发现激动NMDA、NK1和NK2受体是诱导LTP的必要条件;自然痛刺激可引起C纤维诱发电位的LTP,但在正常情况下受到下行抑制系统的抑制。该LTP被认为是痛觉过敏的基础; 发现脊髓LTP的早期维持与PKA、PKC和CaMKII的激活有关,而脊髓LTP的晚期需要新的蛋白质合成;多巴胺D1/D5受体在LTP的晚期维持中起重要作用。\r
2. 发现电刺激Aδ纤维在正常动物引起C纤维诱发电位的LTD, 然而同样的刺激在脊动物引起LTP, 证实下行抑制系统决定脊髓背角突触传递可塑性变化的方向。\r
3. 率先证实,神经损伤引起的背根神经节神经元的异常放电主要来自于支配肌肉的神经元。在神经损伤的情况下,未被损伤的神经元也产生异常放电。\r
4. 发现运动神经(腰5前根)损伤引起同侧背根神经节和双侧侧脊髓背角TNF-?及其受体1(TNFR1)上调,并证实TNF-?参与病理性疼痛的形成而不参与其维持。在正常动物不同浓度(10pg/ml、4.5ng/ml和100ng/ml)的TNF-?不影响强直刺激引起的脊髓背角LTP,然而,在腰5前根引起痛觉过敏的动物,小剂量的TNF-?(10 pg/ml)就可引起脊髓背角C纤维诱发电位的LTP。TNF-?通过激活NF?B、JNK和P38而发挥作用""""

近期论文


1. BDNF induces late-phase LTP of C-fiber evoked field potentials in rat spinal dorsal horn 所有作者:发表杂志:发表年份:2008\r
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2. Peri-sciatic administration of recombinant rat TNF-α induces mechanical allodynia via up-regulation of TNF-α in dorsal root ganglia and in spinal dorsal horn: the role of NF-kappa B pathway. Experimental Neurology, 205:471-484。 所有作者:发表杂志:发表年份:2007\r
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3. p38 activation in uninjured primary afferent neurons and in spinal microglia contributes to the development of neuropathic pain induced by selective motor fiber injury. Experimental Neurology, 204 (1): 355-365. 所有作者:发表杂志:发表年份:2007\r
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4. Tumor necrosis factor-alpha induces long-term potentiation of C-fiber evoked field potentials in spinal dorsal horn in rats with nerve injury: The role of NF-kappa B, JNK and p38 MAPK. Neurophamarcology, 52:708-715. 所有作者:发表杂志:发表年份:2007\r
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5. NMDA receptor channels are involved in the expression of long-term potentiation of C-fiber evoked field potentials in rat spinal dorsal horn. Progress in biochemistry and biophysics, 33 (12): 1183-1189. 所有作者:发表杂志:发表年份:2006\r
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6. Clonidine depresses LTP of C-fiber evoked field potentials in spinal dorsal horn via NO-cGMP pathway. Brain Res, 1118 (1): 58-65. 所有作者:发表杂志:发表年份:2006\r
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7. Inhibition of protein tyrosine kinases attenuated Aβ-fiber-evoked synaptic transmission in spinal dorsal horn of rats with sciatic nerve transection. J Pharmacol Sci, 102 (1): 64-71. 所有作者:发表杂志:发表年份:2006\r
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8. The role of phosphorylation of ERK in induction and maintenance of LTP of the C-fiber evoked field potentials in spinal dorsal horn. J Neurosci Res, 84(5): 934-43. 所有作者:发表杂志:发表年份:2006\r
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9. The role of tumour necrosis factor-alpha in the neuropathic pain produced by lumbar 5 ventral root transection in rat. Pain, 123:306-321. 所有作者:发表杂志:发表年份:2006\r
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10. Diazepam inhibits the induction and maintenance of LTP of C-fiber evoked field potentials in spinal dorsal horn of rats. Neuropharmacology, 50(2): 238-244. 所有作者:发表杂志:发表年份:2006\r
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11. Activation of Spinal D1/D5 Receptors Induces Late Phase LTP of C-fiber Evoked Field Potentials in Rat Spinal Dorsal Horn. J Neurophysiol, 94 (2):961-967. 所有作者:发表杂志:发表年份:2005\r
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12. PKC在成年大鼠脊髓背角C-纤维诱发电位长时程增强的诱导和维持中的作用。中国病理生理学杂志,21(2);252-255。 所有作者:发表杂志:发表年份:2005\r
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13. Acute nerve injury induces LTP of C-fiber evoked field potentials in spinal dorsal horn of intact rat. Sheng Li Xue Bao,56:591-596. 所有作者:发表杂志:发表年份:2004\r
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14. KN-93抑制脊髓背角C 纤维诱发场电位长时程增强的诱导和早期表达。中山大学学报,24(4):109-113。 所有作者:发表杂志:发表年份:2003\r
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15. 刺激Aδ纤维可抑制背角C-纤维诱发电位长时程增强.中国临床康复,7(10):1510-1512。( 所有作者:发表杂志:发表年份:2003\r
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16. 磷酸化CaMKII 在脊髓背角C-纤维诱发LTP诱导和维持中的作用。生理学报, 56 (1): 83-89。 所有作者:发表杂志:发表年份:2004\r
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17. 髓背角II板层在长时程增强诱导及维持过程中的突触形态计量学研究。生理学报,56:397-402。 所有作者:发表杂志:发表年份:2004\r
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18. The roles of CAMKII, PKA and PKC in the induction and maintenance of LTP of c-fiber evoked field potentials in rat spinal dorsal horn. J Neurophysiol,91 (3):1122-1133. 所有作者:发表杂志:发表年份:2004\r
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19. Induction of long-term potentiation of C fibre-evoked spinal field potentials requires recruitment of group I, but not group II/III metabotropic glutamate receptors. Pain 106: 373-379. 所有作者:发表杂志:发表年份:2003\r
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20. Protein synthesis inhibition blocks the late-phase LTP of C-fiber evoked field potentials in rat spinal dorsal horn. J. Neurophysiol. 89: 2354-2359.

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