个人简历

徐苑苑，教授、博士生导师，慢病环境基因组学研究室主任，学校科研处副处长、国家优秀青年基金获得者、辽宁省攀登学者、辽宁省首批“兴辽英才”青年拔尖人才、辽宁省高等学校创新人才支持计划入选者、沈阳市高层次人才-领军人才、沈阳市中青年科技创新人才支持计划入选者。
教育经历
1999-2004年：中国医科大学 预防医学 本科
2004-2009年：中国医科大学 劳动卫生与环境卫生学 硕博连读博士
工作经历（包括博士后及出国进修经历）
2009-2010年：中国医科大学 公共卫生学院 劳动卫生教研室 讲师
2010-2013年：美国国立环境健康研究院 国家环境健康研究中心 博士后
2013年至今：中国医科大学 公共卫生学院 教授
2017-2020年：中国医科大学 公共卫生学院 副院长；慢病环境基因组学研究室 主任
2021年至今：中国医科大学 学校科研处 副处长；慢病环境基因组学研究室 主任
主持课题情况
1.国家自然科学基金优秀青年基金：环境应激与化学致癌。2021-2023年；120万元。
2.国家自然科学基金面上基金：Nrf2在生命早期砷暴露影响肝癌易感性效应中的作用与机制。2016-2019年；65万元。
3.国家自然科学基金青年基金：无机砷对表皮干细胞的恶性转化作用及其机制研究。2014-2016年；23万元。
4.“兴辽英才”青年拔尖人才：2019年-2021年；50万元。
5.辽宁省重点研发指导计划项目：基于干细胞表观遗传学的胚胎期环境暴露远期效应的标志物研究，2019-2021年；10万元。
6.高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金：白介素6家族在砷致表皮干细胞恶性转化中的作用。2014-2015年；28万元。
7.辽宁省高等学校杰出青年学者成长计划：2014-2017年；12万元。
8.辽宁省人力资源和社会保障厅留学人员科技活动项目择优资助项目：2014年；7万元。
9.辽宁省高等学校攀登学者：2014-2017年；150万元。
10.沈阳市中青年科技创新人才支持计划：生命早期环境重金属暴露健康效应生物标志物与相关机制研究，2018-2019年；10万元。
11.中国医科大学优秀青年基金培育项目：2016-2018年；15万元。
12.中国医科大学公共卫生与预防医学辽宁省一流学科杰出青年基金培育项目：2017年；20万元。
研究生培养情况
硕士招生：7共招收21人，毕业7人
博士招生：共招收4人，毕业2人
毕业研究生就业于高校、医院、疾病预防控制中心、企业等
获得奖励及荣誉称号情况
2019：国际毒理学联合会（International Union of Toxicology，IUTOX）资深毒理学研究者Travel Awards
2019：中国毒理学会第八次全国毒理学大会优秀论文
2017：中国毒理学会第八次全国毒理学大会优秀论文
2014：中国医科大学五四荣誉奖状
2013：美国毒理学会优秀博士后论文奖
2013：美国北卡罗来纳州毒理学会，主席研究奖
2013：美国毒理学会金属毒物学会，杰出博士后研究奖
2012：第一作者论文获美国国家健康研究院新闻发布，被New Scientist报道
2012：美国毒理学会学干细胞学会，杰出博士后研究奖
2011：美国毒理学会金属毒物学会，杰出博士后研究奖
2011：全国优秀博士学位论文
2010：美国北卡罗来纳州毒理学会，主席研究奖

研究领域

致力于环境污染物致癌效应与分子机制研究，主要方向包括：（1）应激反应枢纽分子在化学致癌中的作用与机制；（2）氧化还原稳态对癌症易感性的影响；（3）干细胞在环境毒物致癌过程中的关键作用与机制；（4）环境污染物致癌实验模型的建立与风险评估。""

近期论文

1. Li L, Fu J, Liu D, Sun J, Hou Y, Chen C, Shao J, Wang L, Wang X, Zhao R, Wang H, Andersen ME, Zhang Q, Xu Y*, Pi J*. Hepatocyte-specific Nrf2 deficiency mitigates high-fat diet induced hepatic steatosis: Involvement of reduced PPARγ expression. Redox Biol. 2020, 30:101412.
2. Xue P, Hou Y, Zuo Z, Wang Z, Ren S, Dong J, Fu J, Wang H, Andersen ME, Zhang Q, Xu Y*, Pi J*. Long isoforms of NRF1 negatively regulate adipogenesis via suppression of PPARγ expression. Redox Biol. 2019, 30:101414.
3. Lou B, Hu Y, Lu X, Zhang X, Li Y, Pi J, Xu Y*. Long-isoform NRF1 protects against arsenic cytotoxicity in mouse bone marrow-derived mesenchymal stem cells by suppressing mitochondrial ROS and facilitating arsenic efflux. Toxicol Appl Pharmacol. 2020, 407:115251.
4. Wu R, Zhang H, Zhao M, Li J, Hu Y, Fu J, Pi J, Wang H, Xu Y*. Nrf2 in keratinocytes protects against skin fibrosis via regulating epidermal lesion and inflammatory response. Biochem Pharmacol. 2020, 174:113846.
5. Lyu H, Wang H, Li L, Zhu J, Chen F, Chen Y, Liu C, Fu J, Yang B, Zhang Q, Xu Y*, Pi J*. Hepatocyte-specific deficiency of Nrf2 exacerbates carbon tetrachloride-induced liver fibrosis via aggravated hepatocyte injury and subsequent inflammatory and fibrogenic responses. Free Radic Biol Med. 2020, 150:136-147.
6. Wu X, Sun R, Wang H, Yang B, Wang F, Xu H, Chen S, Zhao R, Pi J, Xu Y*. Enhanced p62-NRF2 feedback loop due to impaired autophagic flux contributes to arsenic-induced malignant transformation of human keratinocytes. Oxid Med Cell Longev. 2019; 2019:1038932.
7. Hu Y, Li J, Lou B, Wu R, Wang G, Lu C, Wang H, Pi J, Xu Y*. The Role of Reactive Oxygen Species in Arsenic Toxicity. Biomolecules. 2020,10(2):E240.
8. Li S, You M, Chai W, Xu Y*, Wang Y*. Developmental exposure to nonylphenol induced rat axonal injury in vivo and in vitro. Arch Toxicol. 2019, 9:2673-2687.
9. Fang X, Sun R , Hu Y , Wang H , Guo Y , Yang B , Pi J , Xu Y*. miRNA-182-5p, via HIF2α, contributes to arsenic carcinogenesis: evidence from human renal epithelial cells. Metallomics. 2018, 10(11):1607-1617.
10. Hu Y, Lou B, Wu X, Wu R, Wang H, Gao L, Pi J, Xu Y*. Comparative Study on In Vitro Culture of Mouse Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells. Stem Cel Int. 2018;2018:6704583.
11. Wu X, Yang B, Hu Y, Sun R, Wang H, Fu J, Hou Y, Pi J, Xu Y*. NRF2 Is a Potential Modulator of Hyperresistance to Arsenic Toxicity in Stem-Like Keratinocytes. Oxid Med Cell Longev. 2017; 2017:7417694.
12. Wu R, Wu X, Wang H, Fang X, Li Y, Gao L, Sun G, Pi J*, Xu Y*. Strain differences in arsenic-induced oxidative lesion via arsenic biomethylation between C57BL/6J and 129X1/SvJ mice. Sci Rep. 2017 7:44424. doi: 10.1038/srep44424.
13. Zhu J, Wang H, Chen F, Fu J, Xu Y*, Hou Y, Kou HH, Zhai C, Nelson MB, Zhang Q, Andersen ME, Pi J*. An overview of chemical inhibitors of the Nrf2-ARE signaling pathway and their potential applications in cancer therapy. Free Radic Biol Med. 2016, 99:544-556.
14. Chen Y, Wu X, Wu R, Sun X, Yang B, Wang Y*, Xu Y*. Changes in profile of lipids and adipokines in patients with newly diagnosed hypothyroidism and hyperthyroidism. Sci Rep. 2016, 9;6:26174.
15. Chen Y, Xu Y*, Zheng H, Fu J, Hou Y, Wang H, Zhang Q, Yamamoto M, Pi J*. The role of nuclear factor E2-Related factor 2 and uncoupling protein 2 in glutathione metabolism: Evidence from an in vivo gene knockout study. Biochem Biophys Res Commun. 2016, 478(1):87-92.
16. Hou Y, Wang Y, Wang H, Xu Y*. Induction of glutathione synthesis in human hepatocytes by acute and chronic arsenic exposure: Differential roles of mitogen-activated protein kinases. Toxicology. 2014, 325C: 96-106.
17. Xu Y, Tokar EJ, Waalkes MP. Arsenic-induced cancer cell phenotype in human breast epithelia is estrogen receptor-independent but involves aromatase activation. Arch Toxicol. 2014, 88(2):263-274.
18. Xu Y, Tokar EJ, Person RJ, Orihuela RG, Ngalame NN, Waalkes MP. Recruitment of normal stem cells to an oncogenic phenotype by noncontiguous carcinogen-transformed epithelia depends on the transforming carcinogen. Environ Health Perspect. 2013, 121(8):944-950.
19. Xu Y, Tokar EJ, Sun Y, Waalkes MP. Arsenic-transformed malignant prostate epithelia can convert noncontiguous normal stem cells into an oncogenic phenotype. Environ Health Perspect. 2012, 120(6):865-871.
20. Xu Y, Wang H, Wang Y, Zheng Y, Sun G. Effects of folate on arsenic toxicity in Chang human hepatocytes: Involvement of folate antioxidant properties. Toxicol Lett. 2010, 195(1):44-50.
21. Xu Y, Li X, Zheng Q, Wang H, Wang Y, Sun G. Lack of association of glutathione-S-transferase omega 1(A140D) and omega 2 (N142D) gene polymorphisms with urinary arsenic profile and oxidative stress status in arsenic-exposed population. Mutat Res. 2009, 679(1-2):44-49.
22. Xu Y, Wang Y, Zheng Q, Li B, Li X, Jin Y, Lv X, Qu G, Sun G. Clinical manifestations and arsenic methylation after a rare subacute arsenic poisoning accident. Toxicol Sci. 2008, 103(2):278-284.
23. Xu Y, Wang Y, Li X, He M, Xue P, Fu JQ, Wang HH, Sun GF. Variations in arsenic methylation capacity and oxidative DNA lesions over a 2-year period in a high arsenic-exposed population. Int Arch Occup Environ Health. 2009, 82(2):251-258.
24. Xu Y, Wang Y, Zheng Q, Li X, Li B, Jin Y, Sun X, Sun G. Association of oxidative stress with arsenic Methylation in chronic arsenic-exposed children and adults. Toxicol Appl Pharmacol. 2008, 232(1):142-149.
25. Xu Y, Fu J, Wang H and Pi J: Arsenic Exposure and Lifestyle-Related Diseases, Chapter 6; In: Yamauchi H and Sun G (Ed): Arsenic Contamination in Asia, Springer. pp. 83-119, 2018.
26. Editor board. Chapter 4 Endemic Arsenic Poisoning; In: Sun D.(Ed): Endemic Disease in China, People’ s Medical Publishing House. 2018.
27. Xu Y, Tokar E, and Waalkes M: Stem Cell Targeting and Alteration by Arsenic, Chapter 17; In: States JC (Ed): Arsenic: Exposure Sources, Health Risks and Mechanisms of Toxicity, John Wiley & Sons, Inc., pp. 397-420, 2016.
注，*通讯作者
期刊：
2020年：Toxicology and Applied Pharmacolgy客座主编
2019年至今： Regulatory Toxicology and Pharmacology编委
2017年至今：《中国公共卫生》杂志编辑委员会青年编委
2013年至今：Health Care: Current Reviews 编委
Toxicology and Applied Pharmacology 和Achieves of Toxicology等国际毒理学期刊同行评议专家
2020年至今：中国环境诱变剂学会环境应激与健康损害专委会主任委员
2019年至今：美国毒理学会金属分会秘书长
2019年至今：中国环境诱变剂学会致突变专委会青委会主任委员
2019年至今：中华医学会公共卫生分会青年委员会委员
2018年至今：中华预防医学会卫生毒理学分会青委会副主任委员
2018年至今：中国环境诱变剂学会生物标志物专委会常务委员
2020年至今：辽宁省医学会医学教育学分会青年委员会副主任委员
2015年至今：辽宁省预防医学会卫生毒理学专委会委员