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吕凌
2023-05-11 14:24
  • 吕凌
  • 吕凌 - 博士 教授 博士生导师-南京医科大学-生殖医学国家重点实验室-个人资料

近期热点

资料介绍

个人简历


吕凌,男,1979年10月出生,南京医科大学第一附属医院大外科副主任,南京医科大学转化医学研究院副院长,国家优秀青年基金获得者,科技部 “863”青年科学家、中华医学会微免分会移植免疫学组副组长、中国免疫学会青年工作委员会副主委、江苏省转化医学研究院副院长、江苏省研究型医院学会常务副会长、中国工程院院刊《Engineering》细胞治疗专刊的执行主编、《Annual of Translational Medicine》、《Translational Cancer Research》副主编、《中华器官移植杂志》特约编委;在国内外SCI收录杂志发表论文60余篇。

荣誉称号
1. 2015年科技部“863”青年科学家
2. 2016年国家优秀青年基金获得者
3. 2017年江苏省“333”高层次人才培养工程第二层次人才
4. 2017年江苏省青年五四奖章
5. 2016年首届江苏省“青年双创英才”称号
6. 2014-2017年入选爱思唯尔(Elsevier)中国高被引学者“医学类榜单”

获奖情况
1. 2017年“肝移植围手术期损伤控制的理论创新及其临床应用” 江苏省科学技术奖一等奖 排名第一
2. 2017年“肝移植围手术期损伤控制的理论创新及其临床应用” 中华医学科技奖二等奖 排名第一
3. 2017年“肝移植围手术期损伤控制的理论创新及其临床应用” 华夏医学科技奖二等奖 排名第一
4. 2017年“活体肝移植技术创新及术后小肝综合征防治策略” 教育部科学技术一等奖 排名第二
5. 2016年“自体调节性T细胞诱导活体肝移植免疫耐受的临床治疗” 江苏省医学新技术引进奖一等奖 排名第一

承担项目
1. 81522020 移植免疫学 国家自然科学基金优秀青年基金 负责人
2. 2015AA020932 移植术后抗原特异性调节性T细胞的免疫耐受诱导技术 科技部“863”青年科学家专题 负责人
3. 91442117 肝脏缺血再灌注后IL-17A信号对肝损伤和后期肝修复的影响和机制 国家自然科学基金重大研究计划 负责人
4. 81571564 自体抗原Col I通过IL-17介导肝移植术后慢性排斥反应的机制研究 国家自然科学基金面上项目 负责人

研究领域


1. 调节性T细胞参与生殖系统肿瘤免疫逃逸的机制""

近期论文


1. Lu L, Joseph Barbi, Fan Pan. The regulation of immune tolerance by FOXP3. Nature Reviews Immunology. 2017 doi: 10.1038/ nri. 2017.75.
2. Ni X, Tao J, Barbi J, Chen Q2, Park BV, Li Z, Zhang N, Lebid A, Ramaswamy A, Wei P, Zheng Y, Zhang X, Wu X, gnali PDA, Yang C, Li H, PardollD, LuL, PanD, PanF. YAP is essential for Treg mediated suppression of anti-tumor immunity. Cancer Discov. 2018 Jun 15. pii: CD-17-1124.
3. Lu L, Yue S, Jiang L, Li C, Zhu Q, Ke M, Lu H, Wang X, Busuttil RW, Ying QL, Kupiec-Weglinski JW, Ke B. Myeloid Notch1 deficiency activates the RhoA/ROCK pathway and aggravates hepatocellular damage in mouse ischemic livers. Hepatology. 2018. 67 (3):1041-55.
4. Wang X , Lu L, Jiang S. Regulatory T Cells: Customizing for the Clinic. Sci Transl Med. 2011; Vol 3 Issue 83 83ps19.
5. Lu Y, Hippen KL, Lemire AL, Gu J, Wang W, Ni X, Ranganathan P, Levine BL, Riley JL, June CH, Turka LA, Munn DH, Garzon R, Lu L, Blazar BR. miR-146b antagomir-treated human Tregs acquire increased GVHD inhibitory potency. Blood. 2016;128(10):1424-35.

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