个人简历

华鹏，2015年毕业于英国谢菲尔德大学，之后任职于牛津大学Weatherall Institute从事生物医学相关研究工作。2021年加入南京医科大学任教授、博士生导师。迄今，华鹏博士主要成果包括研发新型3C方法（Micro-Capture C, MCC），并应用于研究基因组非编码区功能性，研究成果以第一、通讯作者身份于Nature、Blood等期刊上发表。
Researchgate: https://www.researchgate.net/profile/Peng-Hua-2

课题组研究方向为配子发生和生殖相关疾病的多组学研究：目前各种疾病的遗传性研究以及临床分子分型受限于数据精度，都还主要关注编码区的基因突变。伴随着组学技术、基因编辑技术、体外培养技术等方面的迅速发展，通过多组学方法、生物信息学方法，并结合临床样本资源，系统解析各种遗传性疾病关键基因的调控机制，尤其是非编码区基因变异如何导致细胞功能异常，不仅对于生殖生物学研究具有重要理论意义，同时将为多种疾病病理机制的阐明以及临床诊治提供新的思路与手段。

研究领域

配子发生和生殖相关疾病""

近期论文

1. Hua P., et al. Defining genome architecture at base pair resolution. Nature (2021). https://doi.org/10.1038/s41586-021-03639-4
2. Hua P., et al. The BET inhibitor CPI203 promotes ex vivo expansion of cord blood long-term repopulating HSCs and megakaryocytes. Blood.2020005357. doi: https://doi.org/10.1182/blood.2020005357 (Co-corresponding)
3. Hua P., et al. Single cell analysis of bone marrow derived CD34+ cells from children with sickle cell disease and thalassemia. Blood 10/2019; 134(23)., DOI:10.1182/blood.2019002301
4. Hua P., et al. Molecular insights at the single cell level into the reprogramming of human hematopoietic stem cells during epigenetically modified ex vivo expansion. Blood 12/2017; 130:2425.
5. Hua P., et al. Single-cell assessment of transcriptome alterations induced by Scriptaid in early differentiated human haematopoietic progenitors during ex vivo expansion. Scientific Reports 03/2019; 9(1)., DOI:10.1038/s41598-019-41803-z
6. Downes D, Cross A, Hua P., et al. Identification of LZTFL1 as a candidate effector gene at a COVID-19 risk locus. Nature Genetics (2021). 53, 1606–1615 (2021).
7. Badat, M, Hua P., et al., Base Editing Repairs the HbE Mutation Restoring the Production of Normal Globin Chains in Severe HbE/β-Thalassemia Patient Hematopoietic Stem Cells and Erythroid Cells. Blood, 2021. 138: p. 2935.