个人简历

工作经历：
2005.7–至今南方医科大学药学院，讲师
学习经历：
2000.9–2005.7中山大学，有机化学，硕、博
1996.9–2000.7曲阜师范大学，化学教育，学士
承担课程：
药物化学
科研课题：
1、国家自然科学基金，81202544，小分子化合物NC-2抗艾滋病毒与靶细胞融合的分子机制及结构优化，2013.1~2015.12。项目负责人。
2、广州市科技计划项目，2007J1-C0251，HIV融合抑制剂取代吡咯羧酸类化合物的合成、筛选及评价，2007.1~2009.12。项目负责人。
3、广东省医学科研基金，基于HIV融合抑制剂NB-2和NB-64类化合物库的构建和评价，B2006091，2006.1~2007.12。项目负责人。

研究领域

研究方向：
抗病毒药物的合成活性及作用机理研究

近期论文

发表论文
1.QiuhuaZhu,LanHuang,ZhipengChen,SichaoZheng,LongyunLv,ZhiboZhu,DerongCao,HuanfengJiang,ShuwenLiu,ANewSeriesofC-6UnsubstitutedTetrahydropyrimidines:ConvenientOne-PotChemoselectiveSynthesis,Aggregation-InducedandSize-IndependentEmissionCharacteristics,Chem-EurJ,2013,19(4):1268-1280.
2.QiuhuaZhu,LixinGao,ZhipengChen,SichaoZheng,HuafeiShu,JiaLi,HuanfengJiang,ShuwenLiu,Anovelclassofsmall-moleculecaspase-3inhibitorspreparedbymulticomponentreactions,EurJMedChem,2012,54:232-238.
3.ZhiboZhu,RunmingLi,GaokengXiao,ZhipengChen,JieYang,QiuhuaZhu,ShuwenLiu,Design,synthesisandstructure-activityrelationshipofnovelinhibitorsagainstH5N1hemagglutinin-mediatedmembranefusion,EurJMedChem,2012,57:211-216.
4.Jin-XiangChen,Yu-QinWang,Shu-WenLiu,Wei-ErLinandZhi-PengChen*,spiro[indene-1,1’-benzo[e]indolin]-2’-one,ActaCrystallographica.2011,E67,o9.
5.Jin-XiangChen,Yu-QinWang,Shu-GuangWu,Zhi-HongJiangandZhi-PengChen*,13c-(2-Chloroethoxy)-1,13c-dihydro-2,3-epoxydibenzo[a,kl]xanthan-1-one,ActaCrystallographica.2008,E64,o2069.
6.段恒，王玉芹，宋德寿，陈之朋，裘佳寅，陆路，姜世勃，刘叔文，谭穗懿，作用于HIV-1gp120小分子HIV进入抑制剂NC-2的虚拟筛选及其作用机制，南方医科大学学报，2013，33（6）：826-831.
7.王海波，陈之朋，裘佳寅，余小玲，谢扬，刘叔文，以艾滋病病毒gp41为靶点的芳基苯甲酸类化合物的设计、合成及活性评价，南方医科大学学报，2013,33(2):221-224.
8.杨洁，李润明，毛芹超，陈之朋，姜世勃，姜志宏，刘叔文，EGCG醋酸酯抗HIV活性及其作用机制研究，中国新药杂志，2010，19（21）：1967-1972。
9.夏承来，毛芹超，李润明，陈之朋，姜世勃，姜志宏，刘叔文，日本蛇菰中咖啡酰基葡萄糖类化合物抑制HIV-1进入的机制，南方医科大学学报，2010，30(4)：720-723。
10.陈金香，陈之朋，姜志宏，杨洁，一种含酸性巯基结构的配合物及其制备方法和应用，中国发明专利，申请号，200910037582.X。