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崔巍
2023-05-11 12:43
  • 崔巍
  • 崔巍 - 副教授-宁波大学-医学院-个人资料

近期热点

资料介绍

个人简历


个人简介
教育背景:
2008-2011香港理工大学应用生物和化学技术系神经药理学博士(导师:韩怡凡教授)博士论文被全球最大的医药研发机构——礼来公司授予当年亚洲优秀博士论文奖
2005-2008中国科学院上海生命科学研究院生物技术与制药硕士(导师:沈秉谦教授)
2001-2005复旦大学生命科学院生命科学理学学士
工作经历:
2011-2014香港理工大学ResearchAssociate、香港理工大学深圳研究院副研究员
2014-2018宁波大学讲师、副教授。已主持国家自然科学基金项目3项,参与国家自然科学基金联合基金等国家级项目4项;发表第一作者通信作者论文20余篇,总被引用数超过400(googlescholar);授权发明专利2项,部分成果进入实际应用。入选宁波市海外高层次人才3315计划;获宁波市高校优秀思政教师、宁波大学阳光教授等荣誉;现为中国老年医学学会认知障碍分会委员。
目前从事的主要研究工作:
现为宁波大学疼痛、情绪与认知转化医学研究团队负责人,团队成员包括宁波大学医学院、宁波大学医学院附属医院、宁波大学附属李惠利医院、康宁医院神经内科、麻醉科、影像科等研究人员。研究方向包括:围绕疼痛、情绪与认知的共有神经生物学机制,系统分析相关疾病标志物研究;应用转化医学模式,发现新药靶标及候选药物的临床前研究;针对神经退行性疾病的神经药理学研究。
目前承担的主要科研项目
项目名称
项目来源
项目编号
项目起止时间
食品染料固绿家族对抗阿尔茨海默症的分子机制研究
国家重点实验室开放课题
SKLFNS-KF-201806
2017-12;2019-12
依达拉奉对抗小鼠术后认知功能障碍的机制研究
浙江省重点实验室开放项目
201104
2018-01;2019-12
APP新剪切产物Aη-α调控阿尔茨海默症病理进程的神经毒性机制研究
国家自然科学基金/面上项目
81870853
2019-01;2022-01
主持完成的主要科研项目
项目名称
项目来源
项目起止时间
项目编号
结题日期
3-取代吲哚-2-酮类化合物对抗帕金森病的多靶点机制研究
国家自然科学基金/面上项目
2017-01;2018-12
81673407
2018-12
抗癌药物舒尼替尼的抗帕金森神经保护作用及其分子靶标研究
国家自然科学基金/青年基金
2013-01;2015-12
81202510
2015-12
靛玉红衍生物增强MEF2活性对抗Aβ神经毒性之分子机制研究
浙江省自然科学基金/面上基金
2015-01;2017-12
LY15H310007
2017-12
小鼠术后认知功能障碍模型建立及β-淀粉样蛋白介导机制研究
浙江省公益项目
2015-01;2017-12
2016C37110
2017-12
研发抑制Aβ自组装的新型二聚体
留学人员科技活动项目择优资助经费项目
2015-01;2017-12
2017-12
新型多靶点对抗Aβ寡聚体神经毒性的类石杉碱双联体的研发
宁波市国际合作计划
2015-01;2017-12
2014D10019
2019-01
新型多靶点对抗Aβ寡聚体神经毒性的类石杉碱双联体的开发
浙江省病理生理学技术研究重点实验室
2014-10;2016-10
2016-10
授权发明专利
专利名称
专利号
授权公告日
本人排名
吲哚酮类化合物在制备神经保护药物中的应用
ZL201110327436.8
2014-12-17
第三名
Usesofindole-ketonesorindolidonesasneuro-protectivedrugsUnitedStatesPatent9486440
UnitedStatesPatent9486440
2016-07-11
第三名
科研获奖情况
成果名称
奖励名称
获批年度
获奖等级
本人排名
“蓝色药库”新成员———海洋天然产物fascaplysin及其衍生物多靶点对抗阿尔茨海默病研究
浙江省挑战杯一等奖
2019
一等奖
第一名
“藻黄金”——岩藻黄素抗AD机制研究及产业化探索
浙江省挑战杯一等奖
2017
一等奖
第一名
教学成果获奖情况
成果名称
奖项名称
获奖等级
获奖年度
本人排名
生理课
宁波市优秀课程思政教师
一等奖
2017
第一名

研究领域


研究方向:神经药理学

近期论文


代表性学术论文
题目
发表刊物名称
本人署名情况
发表时间
收录情况
Marine-DerivedNaturalCompoundsfortheTreatmentofParkinson'sDisease.
MarDrugs
通讯作者
2019-04
SCI二区
25C-NBOMe,aNovelDesignerPsychedelic,InducesNeurotoxicity50TimesMorePotentThanMethamphetamineInVitro.
NeurotoxRes
通讯作者
2019-05
SCI三区
9-MethylfascaplysinIsaMorePotentAβAggregationInhibitorthantheMarine-DerivedAlkaloid,Fascaplysin,andProducesNanomolarNeuroprotectiveEffectsinSH-SY5YCells.
MarDrugs
通讯作者
2019-02
SCI二区
Tacrine(10)-HupyridonePreventsPost-operativeCognitiveDysfunctionviatheActivationofBDNFPathwayandtheInhibitionofAChEinAgedMice.
FrontCellNeurosci
通讯作者
2018-11
SCI二区
学术兼职:
中国老年医学会认知障碍分会委员

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