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尚德静,
2023-05-11 11:57
  • 尚德静,
  • 尚德静, - 教授 博士生导师-辽宁师范大学-生命科学学院-个人资料

近期热点

资料介绍

个人简历


尚德静,院长,国家二级教授,博士生导师,辽宁省生物技术与分子药物研发重点实验室主任;辽宁省海洋生物功能分子的研究及创新药物的设计创新团队负责人。1997.9-2000.7年大连理工大学生物化学工程专业毕业,获博士学位;2005-2006年在德国universityofHeidelberg大学药物与分子生物技术研究所作访问学者。承担本科生及研究生课程。从事天然生物活性分子的生物化学及分子生物学的研究。在国内外核心期刊上发表论文六十余篇,主持国家重大基础研究发展计划项目(973项目)子课题(1项)和国家自然科学基金项目(4项)、国家教育部重点科研项目以及省市科研项目二十余项,科研经费累计500多万元。主持完成的科研成果有一项获2008年辽宁省技术发明二等奖,大连市技术发明一等奖;两项分别获2002和2003年辽宁省科技进步三等奖,作为第二完成人的“鸟类线粒体DNA分子进化研究”项目获2004年辽宁省自然科学奖二等奖。1995年被评为辽宁省优秀青年科技工作者;2000年被评为辽宁省优秀青年学术骨干;2004年被评为百千万人才工程的百层次人才;2005年获国务院政府特贴;2006、2010年被评为大连市第四届和第五届优秀专家;2007年获批辽宁省高等学校优秀人才支持计划;2009年被评为大连市劳动模范;2012年被聘为辽宁省特聘教授。
教学,主要承担的本科生和硕士生课程有生物化学、多糖生物化学、基因工程进展、现代生物技术、遗传学、蛋白质技术。
近5年主持的科研项目
1.国家重大基础研究发展计划项目(973项目)子课题(2009CB521908):新的天然活性化合物在脑卒中研究与防治中的应用,32万元,2010.1-2012.12
2.国家自然科学基金(31272314):具有任意伸展结构的新型两栖类皮肤抗菌肽的构效关系及与生物膜作用的分子机制,81万元,2013.1-2016.12
3.国家自然科学基金(30970352):两栖类皮肤膜活性肽α-MAPs选择性阻抑乳腺癌MCF-7细胞生长的分子机制研究,32万元,2010.1-2012.12
4.国家自然科学基金国际合作项目(31110103070):两栖类膜活性多肽(α-MAPs)杀死乳腺癌细胞的选择性作用机制研究,3.2万元2012.1-2010.12
5.国家自然科学基金(30770276):硒多糖诱导乳腺癌MCF-7细胞凋亡的信号途径及作用机制研究,28万元,2008.1-2010.12
6.国家教育部高等学校博士点专项基金(20122136110004):非典型结构抗菌肽的结构-功能关系及与杀菌分子机制的研究,12万元,2013.1-2015.12
7.辽宁省特聘教授资助计划100万元,2012.8.1-2015.7.31
8.辽宁省创新团队(LT2012019)(SupportedbyProgramforLiaoningInnovativeResearchTeaminUniversity,LNIRT)海洋生物功能分子的研究及创新药物的设计,50万元,2013.1-2016.12
9.辽宁省百千万人才工程资助项目(2008921056):新型抗生素-中国林蛙抗菌肽chensinensin的基因工程研究,2万元
10.辽宁省优秀人才支持计划资助项目(2007R27):中国林蛙皮肤抗菌肽基因的克隆和在原核生物中的高效表达,10万元
11.辽宁省自然科学基金(201202121):具有非典型结构的中国林蛙皮肤抗菌肽chensinin-1的抗菌机制研究,5万元,2013.1-2015.12
12.辽宁省教育厅重点实验室资助项目(2008S131):新型抗生素chensinensin基因表达研究,6万元
13.大连市科技计划项目(2008E11SF164):新型抗肿瘤基因工程药物Ranachin的中试研发,10万元
14.大连市科技计划项目(2011E12SF031):新型膜活性抗生素药物的分子设计及研发,20万元
专利
1.林蛙抗癌肽及其制备方法ZL200810230190.0获批时间:2012.3
2.一种新的抗菌肽及其制备方法和应用ZL200810229486.0获批时间:2011.12
3.由林蛙肌肉制备氨基酸多肽复合液的方法ZL200410033134.X获批时间:2007.1
获奖情况
1.“中国林蛙肉蛋白可控酶解制备生物活性肽的研究”获2008年辽宁省科技进步二等奖
2.“中国林蛙肉氨基酸多肽营养液的生产”获2007年大连市技术发明一等奖
3.“鸟类线粒体分子进化研究”获2004年辽宁省自然科学二等奖
4.“蕨麻有效成分分析及综合开发研究”获2003年辽宁省科技进步三等奖
5.“灵芝硒多糖SeGLP-1抗癌系列产品的研究”获2002年辽宁省科技进步三等奖

研究领域


天然生物活性分子的生物化学及分子生物学的研究。通过中国林蛙皮肤生物活性肽新基因的发现、克隆、表达及调控机制研究,进行新型生物药物分子的研发及作用机理研究。

近期论文


1.CheWang,Li-LiTian,SongLi,Hui-BingLi,YangZhou,HeWang,Qing-ZhuYang,Li-JieMa,De-JingShang*.Rapidcytotoxicityofantimicrobialpeptidetempoprin-1CEainbreastcancercellsthroughmembranedestructionandintracellularcalciummechanism.PLoSONE,2013
2.CheWang,De-JingShang*.Anticancermechanismsoftemporin-1CEa,anamphipathic?-helicalantimicrobialpeptide,inBcap-37humanbreastcancercells.LifeSciences,2013
3.QingzhuYang,CheWang,De-JingShang*.Designofpotent,non-toxicanticancerpeptidesbasedonthestructureoftheantimicrobialpeptide,temporin-1CEa.ArchivesofPharmacalResearch,2013
4.DejingShang*,YueSun,CheWang,LijieMa,JiLi,XiaominWang.Rationaldesignofantimicrobialpeptideswithenhancedactivityandlowcytotoxicitybasedonthestructureofthearginine/histidine-richpeptide,chensinin-1.JournalofAppliedMicrobiology,2012,113,677-685
5.DejingShang*,YueSun,CheWang,ShiWei,LijieMa,LiSun,Membraneinteractionandantibacterialpropertiesofchensinin-1,anantimicrobialpeptidewithatypicalstructuralfeaturesfromtheskinofRanachensinensis.AppliedMicrobiologyandBiotechnology,2012,96:1551-1560
6.DejingShang,*XiaofanLi,YueSun,CheWang,LiSun,ShiWei.Designofpotent,non-toxicantimicrobialagentsbaseduponthestructureofthefrogskinpeptide,temporin-1CEbfromChinesebrownfrog,Ranachensinensis.ChemicalBiology&?DrugDesign,2012,79(5):653-662
7.CheWang,Hui-BingLi,b,SongLi,Li-LiTian,De-JingShang*.Antitumoreffectsandcellselectivityoftemporin-1CEa,anantimicrobialpeptidefromtheskinsecretionsoftheChinesebrownfrog(Ranachensinensis).Biochimie,2012,94:434-441.
8.田丽丽王澈尚德静*膜活性多肽(MAPs)的抗菌活性及其作用机制的研究进展。中国抗生素杂志,2012,37(3):161-167.
9.CheWang,SongLi,DejingShang,XiaolingWang,ZhongluYou,HuibingLi.AntihyperglycemicandneuroprotectiveeffectsofonenovelCu-ZnSODmimetic.BioorganicandMedicinalChemistryLetters,2011,21(14):4320-4324.
10.DejingSHANG*,Yangli,Chewang,Xiaominwang,ZhiyuandXinfu.AnovelpolysaccharidefromSe-enrichedGanodermaluciduminducesapoptosisofhumanbreastcancercells.OncologyReports,2011,25(1):267-272
11.张曙光张哲文张丽芳王孝敏尚德静*.中国林蛙皮肤丝氨酸蛋白酶抑制剂RCSPI2的基因克隆和原核表达.水生生物学报,2010,34(3):629-633.
12.DejingShang*,JianingZhang,LeiWen,YangLi,QiaoCui.Preparation,characterization,andantiproliferativeactivitiesoftheSe-containingpolysaccharideSeGLP-2B-1fromSe-enrichedGanodermalucidum.JournalofAgriculturalandFoodChemistry,2009,57:7737-7742.
13.DejingShang*,FenghuiYu,JunfengLiJunjieZheng,LifangZhang,YangLi.MolecularcloningofcDNAsencodingantimicrobialpeptideprecursorsfromtheskinoftheChinesebrownfrogRanachensinensis.ZoologicalScience,2009,26(3):220-226.
14.ZhewenZhang,BingZhang,XiaonaNie,QingkunLiu,FudingXie,andDejingShang*.TranscriptomeAnalysisandIdentificationofGenesRelatedtoImmuneFunctioninSkinoftheChineseBrownFrog.ZoologicalScience,2009,26(1):80-89.
15.DejingSHANG*,QiaoCUI,YangLI,ZhiYU,LeiWEN,YuanZHAO,JianingZHANG.AntitumormechanismofSe-containingpolysaccharide,anovelorganicseleniumcompound.FrontiersofBiologyinChina,2009,?4(3):248-253
16.虞凤慧张丽芳李俊峰李晓帆付欣尚德静*.中国林蛙皮肤抗菌肽基因的cDNA克隆及抗菌、抗癌和溶血活性的测定.生物工程学报,2009,25(1):101-108.
17.王丹尚德静*.蛋白质组学技术在硒化合物作用机制研究中的应用.中国生化药物杂志,2009,30(2):132-134
18.Liu,X;Guan,L;He,CY;Zhang,XJ;Xu,LN;Shang,DJ;Ma,TH;Yang,H.Naturalcompoundcurcumin-achannelpotentiatorratherthanacorrectorofthedefectiveintracellularprocessingofDeltaF508mutantcysticfibrosistransmembraneconductanceregulator,CHEMICALRESEARCHINCHINESEUNIVERSITIES,2008,24(2):200-203.
19.Hao,LM;Liu,X;Xu,LN;Zhu,N;Lin,S;Hou,SG;Zhou,N;Shi,DC;Shang,DJ;Ma,TH;Yang,H.NaturalcompoundcurcumincorrectsthegatingdefectofG551Dmutantcysticfibrosistransmembraneconductanceregulator.CHEMICALRESEARCHINCHINESEUNIVERSITIES,2008,24(1):92-95.
20.李杨,尚德静*.硒化合物诱导肿瘤细胞凋亡的研究进展.中国生化药物杂志,2008,29(1):58-61

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