个人简历

教育背景\r
2004.09-2009.07 理学博士，中国科学院上海有机化学研究所，导师：马大为研究员\r
2000.09-2004.07 理学学士，苏州大学，导师：沈琪教授和马大为研究员\r
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工作经历\r
2016.3-至今 研究员，博士生导师，北京大学药学院化学生物学系\r
2009.08-2014.09 博士后，美国芝加哥大学化学系，霍华德休斯医学研究所（HHMI），导师：Chuan He教授

研究领域

""研究领域\r
化学生物学在药物新靶标发现中的重要应用\r
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研究方向\r
恶性肿瘤一直是危害人类健康的重大疾病，因此针对其药物的研发工作一直是药物研究的重心，而肿瘤的靶向治疗则成为引领新一代抗肿瘤药物发展的一个重要方向。但是目前研究人员对肿瘤异质性的了解还远远不够，同时针对受体的抗肿瘤靶标又占据了绝大多数，因此肿瘤的治疗仍需要发现关键的分子靶点。化学生物学当下已经成为新药创制的重要推动力，相比较传统的靶标确证，化学生物学在靶标的发现与验证、靶标生物功能和过程的调控、先导化合物的发现与优化等关键研究节点上都发挥着重要的作用。因此我们课题组的研究重心是利用化学生物深入研究肿瘤细胞内金属参与的相关蛋白调控机制，新型抗肿瘤靶标和先导化合物的发现与确证；以及肿瘤细胞内源性化学小分子荧光探针的发现等领域。""""

近期论文

He, G.; Wang, J; Ma, D.W. Highly Convergent Route to Cyclopeptide Alkaloids. Total Synthesis of Ziziphine N.Org. Lett. 2007, 9, 1367-1369.\r
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Wang, J; Schaeffler, L.; He, G.; Ma, D.W. Total synthesis and stereo-chemistry assignment of 15-membered peptide alkaloids abyssenine B and mucronine E. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 6717–6721.\r
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Wang, J; Yu, F.; Zhang, X.J.; Ma, D.W. Enantioselective Assembly of 3,4,5,6-Tetrasubstituted Dihydropyrones via OrganocatalyticReaction between Aldehydes and α-Keto-α,β-unsaturated Esters. Org. Lett.2008, 10, 2561-2564.\r
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Wang, J; Ma, A.Q.; Ma, D.W. Organocatalytic Michael Addition of Aldehydes to g-Keto-a, b-unsaturated Esters. An Efficient Entry to Versatile Chiral Building Blocks.Org. Lett. 2008, 10, 5425-5428.\r
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Song, C.X.; Szulwach, K.E.; Fu, Y.; Dia, Q.; Yi, C.; Li, X.; Li, Y.; Chen, C.H.; Zhang, W.; Jian, X.; Wang, J.; Zhang, L.; Looney, T.J.; Zhang, B.; Godley, L.A.; Hicks, L.M.; Lahn, B.T.; Jin, P.; He, C. Selective chemical labeling reveals the genome-wide distribution of 5-hydroxymethylcytosine. Nat. Biotechnol.2011, 29, 68-72.\r
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Wang, J.; Karpus, J.; Zhao, B. S.; Luo, Z.; Chen, P. R.; He, C. A selective fluorescent probe for carbon monoxide imaging in living cells. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 9652-9656.\r
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Wang, J.; Luo, C.; Shan, C.L.; Lu, J.Y.; Elf, S.; Zhou, Y.; Wen, Y.; Xie, Y.X.; Vinkenborg, J.L.; Fan, J.; Kang, H.B.; Lin, R.T.; Han, D.L.; Karpus, J.; Chen, S.J.; Ouyang, S.S.; Luan, C.H.; Zhang, N.X.; Merkx, M.; Liu, H.; Chen, J.; Jiang, H.L.; He, C. Inhibition of human copper trafficking by small molecule significantly attenuates cancer cell proliferation. Nat. Chem. 2015, 7, 968-979.