个人简历

1994年毕业于河南中医学院，1997年获成都中医药大学医学硕士学位，2000年获中国科学院昆明植物研究所理学博士学位；2000-2002年于北京大学医学部从事博士后研究，2002-2003年于国家食品药品监督管理局药品审评中心工作；2003年加入德国耶拿大学Matthias Hamburger实验室（洪堡学者），2008年于中国科学院昆明植物研究所晋升为研究员；2016年被深圳大学聘为特聘教授。曾获得云南省自然科学一等奖（2006年，排名第七）、广东省科技进步一等奖（2012年，排名第三）、中华医学科技一等奖（2015年，排名第五）、国家科技进步二等奖（2016年，排名第八）；2015年获得国家杰出青年科学基金资助。现任世界中医药学会联合会中药化学分会常务理事、世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会常务理事、中国药学会中药与天然药物专业委员会委员、第十五届中国植物学会药用植物及植物药专业委员会委员；目前还是“天然产物研究与开发”杂志编委及本领域多个国际杂志审稿人。
程永现教授长期从事中药科学原理研究与新药转化工作，主要是在中医药理论和仿生学启发下，运用“衷中参西”的方法围绕重大疾病和“未病”开展中药有效成分的发现与作用机制、中药配伍原理指导下的结构优化以及中药有效成分挖掘的方法学研究。近年来，尤其是在来源独特的树脂类（“树之泪”）、备受关注的名贵菌物类（灵芝）以及研究极其薄弱的昆虫类中药抗慢性肾病小分子化合物研究方面取得重要进展，形成了在中医治则治法指导下较为成熟的研究体系和鲜明的研究特色。迄今已在J Am Soc Nephrol，Org Lett，Chem Commun，J Nat Prod，Oncotarget等国内外核心期刊发表学术论文150余篇；申请专利50余件，其中授权35件，部分已转让；参编研究生规划教材《中药化学专论》中的动物中药章节。
程永现教授近年来主持或完成国家科技部十一五、十二五重大新药创制项目（抗焦虑候选药物的成药性研究）、十三五国家重点研发计划（课题负责人和核心骨干各1项）、国家杰出青年科学基金、国家自然科学基金委员会-云南省联合基金重点项目、中德国际合作项目等多项基金。其带领的团队以“回归临床”为终极目标，借鉴中医象思维模式，注重方法和策略开发，试图采用化学生物学、医工结合等手段，以中药小分子化合物或中医治疗方法为工具探索五脏之间的生克制化规律、天然分子的生化机制等，借此发现新的病理机制或有效药物，也阐释中医药疗效的科学内涵

研究领域

""（1） 中药药效物质发现、结构优化与作用机制研究（侧重肾病与精神神经疾病）
（2） “分子诊所”的构建、增长与共享（应对不同疾病的“克级”分子库建设）
（3） 脏腑间生克制化的基本原理研究（以“心”为枢，探究心脑、心肾对话）
（4） 基于中医养生思想的现代健康产品研发和源于中药启发的现代新药创制"""主持科研项目
（1） 国家杰出青年科学基金赞助项目 “中药药效物质”（编号81525026），2016年1月-2020年12月。
（2） 国家自然科学基金联合基金重点项目，“滇产灵芝属中药改善胰岛素抵抗新型芳香杂萜类成分的发现、作用机制与有效性研究”（编号U1702287），2018年1月-2021年12月
（3） 国家重点研发计划赞助项目“植物源活性代谢物库的构建”（编号2017YFD0201402），2017年7月-2020年12月。
（4） 深圳市科技计划基础研究（学科布局）赞助项目“昆虫药材中非肽类小分子化学与仿生药物研究” （编号JCYJ20170412110504956），2017年7月-2020年7月。
（5） 国家自然科学基金赞助项目 “抗糖尿病肾病活性灵芝杂萜的定向获取及其调控TGF-β/Smad信号通路机制研究”（编号21472199），2015年1月-2018年12月。
（6） 云南省生物科技重大项目赞助“滇产道地食材云南参产品化过程中关键性问题的研究”（编号2014FC002），2014年10月-2017年9月。
（7） 云南省“南药”协同创新中心赞助项目“傣药肾茶抗慢性肾病物质基础及开发预研”，2014年10月-2017年10月。
（8） “十二五”国家重大科技专项赞助“新型NMDA受体拮抗剂瑞莱克斯抗焦虑症候选药物研究”（编号2012ZX09103201-052），2011年12月-2015年12月。
（9） NSFC-云南联合基金重点基金赞助项目“抗脏器纤维化先导化合物GQ-5的作用机制、构效优化与成药性研究”（编号U1202222），2013年1月-2016年12月。
（10） 国家自然科学基金赞助项目“云南彝族特色药用昆虫日本琵琶甲功效关联成分及作用机制研究”（编号21172223），2012年1月-2015年12月。
（11） “十一五”国家重大科技专项子课题赞助“脑血管－神经系统疾患创新药物产学研示范基地建设”（编号2008ZX09401-004），2010年7月-2011年6月。
（12） 云南省地方科技攻关计划课题赞助项目“重要动物药特色分子及其强生理活性成分”（编号2009AC011），2010年1月-2013年3月。
（13） 国家自然科学基金赞助项目“酸模属植物NMDA受体拮抗剂构效关系与作用机制研究”（编号20972165），2010年1月-2012年12月。
（14） 国家自然科学基金赞助项目“抗风湿药短瓣花中含氮化合物及其免疫抑制活性与作用机制”（编号30700059），2008年1月-2010年12月。
（15） 中国科学院西部之光联合学者项目赞助“若干中药功效成分及其应用前景评价”， 2006年9月-2010年1月。"

近期论文

1. Jun Ai, Jing Nie, Jiang-Bo He, Qin Guo, Mei Li, Ying Lei, Youhua Liu, Zhan-Mei Zhou, Feng-Xin Zhu, Min Liang, Yong-Xian Cheng*, Fan-Fan Hou*. GQ5 Hinders Renal Fibrosis in Obstructive Nephropathy by Selectively Inhibiting TGF-β-induced Smad3 Phosphorylation. Journal of the American Society of Nephrology 2015, 26, 1827–1838.
2. Lu Dong, Li-Zhi Cheng, Yong-Ming Yan, Shu-Mei Wang, Yong-Xian Cheng*. Commiphoranes A-D, Carbon Skeletal Terpenoids from Resina commiphora. Organic Letters 2017, 19(1), 286–289.
3. Qi Luo, Zhu-Liang Yang, Yong-Ming Yan, Yong-Xian Cheng*. Ganotheaecolin A, a Neurotrophic Conjugated Ergosterol with a Naphtho[1,8-ef]azulene Scaffold from Ganoderma theaecolum. Organic Letters 2017, 19(3), 718–721.
4. Feng-Jiao Zhou, Yin Nian, Yong-Ming Yan, Ye Gong, Qi Luo, Yu Zhang, Bo Hou, Zhi-Li Zuo, Shu-Mei Wang, He-Hai Jiang, Jian Yang*, Yong-Xian Cheng*. Two New Classes of T-Type Calcium Channel Inhibitors with New Chemical Scaffolds from Ganoderma cochlear. Organic Letters 2015, 17, 3082–3085.
5. Qi Luo, Lei Tian, Lei Di, Yong-Ming Yan, Xiao-Yi Wei, Xin-Fang Wang, and Yong-Xian Cheng*. (±)-Sinensilactam A, a Pair of Rare Hybrid Metabolites with Potent Smad3 Phosphorylation Inhibition from Ganoderma sinensis. Organic Letters 2015, 17, 15651568.
6. Yong-Ming Yan, Jun Ai, Yan-Ni Shi, Zhi-Li Zuo, Bo Hou, Jie Luo, Yong-Xian Cheng*. (±)-Aspongamide A, an N-Acetyldopamine Trimer Isolated from the Insect Aspongopus chinensis, Is an Inhibitor of p-Smad3. Organic Letters 2014, 16, 532−535.
7. Yong-Ming Yan, Jun Ai, Li-Li Zhou, Arthur C.K. Chung, Rong Li, Jing Nie, Ping Fang, Xin-Long Wang, Jie Luo, Qun Hu, Fan-Fan Hou*, Yong-Xian Cheng*. Lingzhiols, Unprecedented Rotary Door-Shaped Meroterpenoids as Potent and Selective Inhibitors of p-Smad3 from Ganoderma lucidum. Organic Letters 2013, 15, 5488–5491.
8. Man Dou, Lei Di, Li-Li Zhou, Yong-Ming Yan, Xin-Long Wang, Feng-Jiao Zhou,