个人简历
自1998年临床医学专业毕业后，就从事病理诊断工作，已经累积了十余年的诊断经验，对肿瘤病理诊断有一定的经验，个人主要的诊断兴趣为泌尿系统肿瘤及男性生殖系统肿瘤的病理诊断。 在科研方面，主要研究兴趣为肾细胞癌的血管生成机制及肾癌分子分型研究。2009年到2011年间，以交换学者身份先后在美国Van Andel Research Institute肿瘤遗传实验室及新加坡国立癌症中心转化实验室从事肾细胞癌血管生成及肾细胞癌发生的相关研究。以负责人身份获得两项国家自然科学基金项目资助，并发表SCI论著十余篇。受教育经历（从大学本科开始，按时间倒排序） 2008/09 – 2012/12，中山大学，肿瘤防治中心肿瘤学，博士 2001/09 – 2004/06，中山大学，肿瘤防治中心肿瘤学，硕士 1993/09 – 1998/06，赣南医学院，临床医学系，学士研究经历 2010/07 – 2011/05，新加坡国立癌症中心，交换学者 2009/11 – 2010/05，美国密歇根州Van Andel Research Institute，交换学者工作经历 2013/01至今，中山大学，肿瘤防治中心病理科，副主任医师 2007/01 – 2012/12，中山大学，肿瘤防治中心病理科，主治医师 2004/07 – 2006/12，中山大学，肿瘤防治中心病理科，住院医师 1998/08 – 2001/08，赣南医学院病理学教研室，助教
研究领域
从事肾细胞癌血管生成及肾细胞癌发生的相关研究。
近期论文
[1] Cao Y§, Zhang ZL§, Zhou M, Elson P, Rini B, Aydin H, Feenstra K, Tan MH, Berghuis B, Tabbey R, Resau JH, Zhou FJ, Teh BT, Qian CN*. Pericyte coverage of differentiated vessels inside tumor vasculature is an independent unfavorable prognostic factor for patients with clear cell renal cell carcinoma. Cancer, 119(2):313-24, 2013. [2] Cai MY, Luo RZ, Li YH, Dong P, Zhang ZL, Zhou FJ, Chen JW, Yun JP, Zhang CZ*, Cao Y*. High-expression of ZBP-89 correlates with distal metastasis and poor prognosis of patients in clear cell renal cell carcinoma: ZBP-89 expression in CCRCC. Biochem Biophys Res Commun, 426(4):636-42, 2012. [3] Zhang CZ§, Cao Y§, Yun JP, Chen GG, Lai PB*. Increased expression of ZBP-89 and its prognostic significance in hepatocellular carcinoma. Histopathology, 60(7):1114-24, 2012. [4] Cao Y, Xiao-Ping Miao, Yi-Xin Zeng, Dong-Xin Lin, and Jian-Yong Shao*. Association between genetic polymorphisms of CYP2A13, CYP2A6 and risk of nasopharyngeal carcinoma in southern Chinese population. Cancer Biology, 1(1): 1-7, 2011. [5] Cao Y, Miao XP, Huang MY, Deng L, Liang XM, Lin DX, Zeng YX, Shao JY*. Polymorphisms of methylenetetrahydrofolate reductase are associated with a high risk of nasopharyngeal carcinoma in a smoking population from southern China. Mol Carcinog, 49(11):928-34, 2010. [6] Cao Y, Miao XP, Huang MY, Deng L, Lin DX, Zeng YX, Shao JY*. Polymorphisms of death pathway genes FAS and FASL and risk of nasopharyngeal carcinoma. Mol Carcinog, 49(11):944-50, 2010.
