个人简历

胡加亮，男，1973年11月出生。1993年至2000年就读于中国药科大学，并于1997年和2000年分别获得中国药科大学生物制药专业学士和硕士学位。2000年至2007年在比利时鲁汶大学（University of Leuven）留学，并于2006年6月获鲁汶大学医学院免疫生理学博士学位。2008年1月受聘于中国药科大学，现为中国药科大学生命科学与技术学院教授。
2008年回国后积极与其他教授合作，在重大专项候选药物课题的资助下完成了一类抗肿瘤新药AP25的大部分临床前研究。同时，把炎症和抗肿瘤领域结合起来，设计、合成多肽文库，并从中筛选出了有自主知识产权的MMP-9多肽抑制剂，并进一步设计合成了具有抗肿瘤活性的多肽P2，研究表明P2在急性炎症和抗肿瘤方面都有很好的活性，申请并获得了国家发明专利授权。先后主持了国家科技重大专项等4项课题，并参加了国际合作等3项课题，发表SCI论文22篇，并申请专利7项，其中7项已授权。获得2011年江苏省高等学校优秀多媒体课件一等奖；获2013年江苏省“六大人才高峰”培养对象；2014年获得江苏省医药科技进步奖一等奖（第二作者）。
在教学方面，工作于教学第一线，教学生动，治学严谨，每年平均纯教学工作量在300学时左右，各项学生考评均为优秀。
受教育经历
2001/9-2006/6: 比利时鲁汶大学，医学院免疫生理学实验室，博士
2000/9-2001/8：比利时鲁汶大学，农学院植物保护实验室，预博士
1997/9-2000/7：中国药科大学，生物制药学院，硕士
1993/9-1997/7：中国药科大学，生物制药学院，本科
研究工作经历
2008/1-现在：中国药科大学，生命科学与技术学院，教授
2006/7-2007/10: 比利时鲁汶大学，医学院免疫生理学实验室，博士后
主持项目：
1.江苏省生物医药协同创新中心跨学科协同创新团队:“创新多肽药物发现研究”,35万元，在研；
2.十二五国家科技重大专项候选药物项目：“一类生物新药抗肿瘤多肽AP25的研究和开发”（2012ZX09103301-004）2012.1-2015.12，136万元，已结题；
3.引进人员科研启动经费：“MMP-9多肽抑制剂对内毒素休克的治疗作用及机理研究”2008.4-2010.4，10万元，已结题；
4.2011年度中国药科大学中央高校基本科研业务费：“新型基质金属蛋白酶-9和肿瘤坏死因子释放酶多肽抑制剂的研究与开发” （JKQ211127），2012.1-2013.12，3.5万元，已结题；
5.2011年中国药科大学基本科研业务费，2.06万元，已结题。
参加项目：
1.2012年国家国际科技合作专项项目“垂体肿瘤干细胞特征分析及抗肿瘤药物制备的合作研究”（2012BFG32000） 2012.1-2014.12，170万元，在研；
2.国家自然科学基金：“新型选择性CDKs抑制剂的设计、合成与生物活性研究”（30973609/H3001）2010.1-2012.12，30万元，已结题；
3.江苏省产学研联合研究项目：“AP25抗肿瘤的分子机理”（SBY201020063）2010.8-2011.8，50万元，已结题；
4.江苏省创新团队（教育创新类），2014.1-2016.12,300万。
5.校企合作、校合2013-生26-D、PEG-HM-3作为抗肿瘤药物的研究与开发、2014/01-2015/12、500万元、在研、参加。
专利
1.胡加亮，徐寒梅。基质金属蛋白酶抑制剂多肽及其应用，2013.3.13 （申请日期），中国，201310080048.3；
2.胡加亮，邱郑。血管生成抑制剂多肽在制备治疗肿瘤及类风湿性关节炎药物中的应用，2013.12.18 （授权日期），中国，ZL201210258041.1；
3.胡加亮，邱郑，李伟光。基质金属蛋白酶-9多肽抑制剂4及其应用， 2012.11.28（授权日期），中国，ZL201110182757.3；
4.邱郑，胡加亮，李伟光。基质金属蛋白酶-9多肽抑制剂1及其应用， 2013.2.13（授权日期），中国，ZL201110182737.6；
5.邱郑，胡加亮，李伟光。基质金属蛋白酶-9多肽抑制剂2及其应用， 2012.11.28（授权日期），中国，ZL201110182841.5；
6.李伟光，邱郑，胡加亮。基质金属蛋白酶-9多肽抑制剂3及其应用， 2012.11.07（授权日期），中国，ZL201110182844.9；
7.李伟光，邱郑，胡加亮。基质金属蛋白酶-9多肽抑制剂5及其应用， 2013.01.30（授权日期），中国，ZL201110182750.1；

研究领域

1. 多肽药物P2抑制急性炎症分子机制研究；
2. 多肽药物AP25对肿瘤血管增生的调节有特殊量效关系的分子机制研究；
3. CD47分子在类风湿性关节炎中的角色及作用机制；
4. 免疫检查点拮抗肽的体内外药效学研究。""

近期论文

期刊论文
1.Mengwei Li, Yanzhen Han, Haoze Zhou, Xin Li, Chenyu Lin, Erhao Zhang, Xiaowei Chi, Jialiang Hu*, Hanmei Xu*. Transmembrane protein 170B is a novel breast tumorigenesis suppressor gene that inhibits the Wnt/β-catenin pathway. Cell Death and Disease 2018, 9(2):91.
2.Zhang E, Gu J, Xue J, Lin C, Liu C, Li M, Hao J, Setrerrahmane S, Chi X, Qi W, Hu J*, Xu H*. Accurate control of dual-receptor-engineered T cell activity through a bifunctional anti-angiogenic peptide. J Hematol Oncol. 2018 Mar 20;11(1):44. doi: 10.1186/s13045-018-0591-7.
3.de Bruyn M, Breynaert C, Arijs I, De Hertogh G, Geboes K, Thijs G, Matteoli G, Hu J, Van Damme J, Arnold B, Ferrante M, Vermeire S, Van Assche G, Opdenakker G. Inhibition of gelatinase B/MMP-9 does not attenuate colitis in murine models of inflammatory bowel disease. Nat Commun. 2017, 8:15384.
4.Sitelbanat Yassin#, Jialiang Hu#, Hanmei Xu*, Ce Li and Sarra Setrerrahmane. In vitro and in vivo activities of an anti-tumor peptide HM-3: a special dose-efficacy relationship on an HCT-116 xenograft model in nude mice. Oncology reports. 2016; 36(5):2951-2959. DOI: 10.3892/or.2016.5077.
5.Zheng Qiu, Fengguo Zhang, Chengxin Gong, Hanmei Xu*, Jialiang Hu*. Fusion peptides CPU1 and CPU2 inhibit matrix metalloproteinases and protect mice from endotoxin shock within a strict time window. Inflammation. 2015, 38(6):2092-104.
6.Jialiang Hu#, Tao Cheng#, Lijun Zhang, Beicheng Sun, Lei Deng, Hanmei Xu*. An anti-tumor peptide AP25 decreased cyclin D1 expression and inhibited MGC-803 proliferation via signal transduction pathways with p-ERK, Src, JNK and PI3K as key enzymes. Molecular Medicine Reports. 2015, 12(3):4396-402. doi: 10.3892/mmr.2015.3912.