个人简历

刘凡,男，中科院北京基因组研究所，中国科学院精准基因组医学重点实验室研究员，中国科学院大学岗位教授。1999年在山东大学获得临床医学学士学位。后曾在荷兰伊拉斯谟大学医学中心学习工作13年（2002-2015），先后师从荷兰皇家科学院院士Conelia van Duijn教授和法医分子生物学专家Manfred Kayser教授，获硕士、理学博士、博士学位，从事博士后、Tenure助理教授、博士生导师的工作。2015年2月获国家青年****择优引进，10月份全职加入中国科学院北京基因组研究所，中国科学院精准基因组医学重点实验室任研究员。多年来从事遗传流行病学和基因组学的研究，在人类复杂性状的遗传力和遗传因子领域取得系统性的研究进展。带领研发的推断人类眼睛和头发颜色的两个DNA测试系统已经在国际上被广泛应用于法医检测。共发表五十余篇SCI期刊学术论文，累计他引千余次，其中第一或通讯作者17篇论文发表在Am J Hum Genet、Curr Bio、PLoS Genet、Hum Genet、Forensic Sci Int Genet等领域权威刊物。研究工作国内外同行认可，共有7篇论文被作为亮点报道。申请美国专利2项。研发软件包7项。独立或参与争取欧洲科研经费5项，总计290余万欧元。有多次主持国际合作科研课题，受邀在国际学术会议上作大会报告和主题报告，为Nature、Science等领域权威刊物审稿和文评的经验。
已发表论文详情：http://orcid.org/0000-0001-9241-8161
教育背景
2004-09--2009-02 荷兰Erasmus大学 理学博士
2002-09--2004-09 荷兰Erasmus大学 硕士
1994-09--1999-09 山东大学医学院 学士
工作简历
2015-10~现在, 中国科学院北京基因组研究所, 研究员
2013-01~现在, 荷兰Erasmus大学, 助理教授
2009-02~2012-12,荷兰Erasmus大学, 博士后
2004-09~2009-02,荷兰Erasmus大学, 博士
教授课程
人群队列大数据研究基础与R实战
人群队列大数据分析导论与R实现
遗传流行病学
健康数据与基因组技术
遗传咨询入门
遗传入门咨询
专利成果
（ 1 ） METHOD FOR PREDICTION OF HUMAN IRIS COLOR, 发明, 2011, 第 2 作者, 专利号: US2011312534
（ 2 ） METHOD FOR PREDICTION OF HUMAN IRIS COLOR, 发明, 2011, 第 2 作者, 专利号: WO2011107973
科研项目:
（1） 配套科研启动资金，主持，研究所（学校）级，2015-10--2018-10
（2） 人才计划，主持，国家级，2015-02--2018-06

研究领域

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近期论文

（1） Novel genetic loci affecting facial shape variation in humans, eLIFE, 2019, 通讯作者
（2） Update on the predictability of tall stature from DNA markers in Europeans, Forensic Science International: Genetics, 2019, 通讯作者
（3） EDAR, LYPLAL1, PRDM16, PAX3, DKK1, TNFSF12, CACNA2D3, and SUPT3H gene variants influence facial morphology in a Eurasian population, Hum Genet, 2019, 通讯作者
（4） Genome-Wide Association Studies Identify Multiple Genetic Loci Influencing Eyebrow, J Invest Dermatol, 2019, 通讯作者
（5） Validation of methylation-based forensic age estimation in time-series bloodstains on FTA cards and gauze at room temperature conditions, Forensic Sci Int Genet, 2019, 通讯作者
（6） Predicting adult height from DNA variants in a European-Asian admixed population, Int J Legal Med, 2019, 通讯作者
（7） Genome-wide association meta-analysis of individuals of European ancestry identifies new loci explaining a substantial fraction of hair color variation and heritability, Nat Genet, 2018, 第 1 作者
（8） Investigation of metabolites for estimating blood deposition time, Int J Legal Med, 2018, 第 2 作者
（9） Towards broadening Forensic DNA Phenotyping beyond pigmentation: Improving the prediction of head hair shape from DNA, Forensic Sci Int Genet, 2018, 其他（合作组作者）
（10） The HIrisPlex-S system for eye, hair and skin colour prediction from DNA: Introduction and forensic developmental validation, Forensic Sci Int Genet, 2018, 第 9 作者
（11） Genome-wide association study in 176,678 Europeans reveals genetic loci for tanning response to sun exposure., Nat Commun, 2018, 第 3 作者
（12） Facial Wrinkles in Europeans: A Genome-Wide Association Study, J Invest Dermatol, 2018, 其他（合作组作者）
（13） EDARV370A对新疆维吾尔族人群面部及耳朵形态的效应, 遗传, 2018, 通讯作者
（14） Genome-wide association studies and CRISPR/Cas9-mediated gene editing identify regulatory variants influencing eyebrow thickness in humans, PLoS Genet, 2018, 其他（合作组作者）
（15） Meta-analysis of genome-wide association studies identifies 8 novel loci involvedin shape variation of human head hair, Hum Mol Genet, 2018, 通讯作者
（16） Systematic feature selection improves accuracy of methylation-based forensic age estimation in Han Chinese males, Forensic Sci Int Genet, 2018, 通讯作者
（17） Genome-wide compound heterozygote analysis highlights alleles associated with adult height in Europeans, Human Genetics, 2017, 通讯作者
（18） Global skin colour prediction from DNA, Human Genetics, 2017, 其他（合作组作者）
（19） MHC Class II Risk Alleles and Amino Acid Residues in Idiopathic Membranous Nephropathy, J Am Soc Nephrol, 2017, 其他（合作组作者）
（20） Likelihood ratio and posterior odds in forensic genetics: Two sides of the same coin, FORENSIC SCIENCE INTERNATIONAL-GENETICS, 2017, 第 3 作者
（21） Predicting hair cortisol levels with hair pigmentation genes: a possible hair pigmentation bias, Sci Rep, 2017, 第 3 作者
（22） Novel quantitative pigmentation phenotyping enhances genetic association, epistasis, and prediction of human eye colour, Sci Rep, 2017, 第 3 作者
（23） Pigmentation-Independent Susceptibility Loci for Actinic Keratosis Highlighted by Compound Heterozygosity Analysis, J Invest Dermatol, 2017, 第 6 作者
（24） Human age estimation from blood using mRNA, DNA methylation, DNA rearrangement, and telomere length, Forensic Sci Int Gene, 2016, 第 2 作者
（25） CollapsABEL: an R library for detecting compound heterozygote alleles in genome-wide association studies, BMC Bioinformatics, 2016, 通讯作者
（26） The MC1R Gene and Youthful Looks, Curr Biol, 2016, 第 1 作者