个人简历

金万洙，男，生于1971年8月，2003年毕业于日本岐阜大学并获得博士学位，先后在日本理化学研究所分子遗传学研究室、美国哈佛大学医学院JoslinDiabetesCenter进行博士后研究。作为中国科学院“百人计划”引进国外杰出人才于2010年11月全职回国，担任中国科学院动物研究所研究员、博士生导师。
自2011年1月全时任职于中科院动物研究所以来组建了以“棕色脂肪的功能调控及其在肥胖相关疾病中的应用”为主要研究方向的实验室，主持多项国家自然科学基金面上项目等课题，中国科学院先导计划，参与过多项国家重点研发项目课题及973计划课题。本课题组主要借助细胞系统和小鼠模型，通过分子生物学技术手段，在生理学水平上探索棕色脂肪在糖脂代谢平衡的分子调控机制，力图揭示肥胖与2型糖尿病发病的分子基础，进行了糖尿病、肥胖相关的新型候选药物开发工作，在脂肪干细胞的分化、脂肪细胞的分化、胰岛素抵抗以及能量代谢等方面取得了多项原创性成果，证明了棕色脂肪移植可以改善一些代谢相关疾病包括饮食诱导的肥胖、遗传性肥胖和多囊卵巢综合症；棕色脂肪是通过一些分泌因子发挥作用的；发现了抗寒品种猪（藏猪、东北民猪）抵御寒冷应激的分子机制，揭示了UCP3基因（UCP家族成员）与白色脂肪棕色化对猪能量代谢的重要影响；进一步研究揭示了UCP1基因对猪脂肪代谢的影响机制，实现了UCP1在猪的白色脂肪中正常表达，并且可以减少脂肪沉积，增加瘦肉率，同时提高猪的抗寒能力。已在PNAS、CellResearch、TheFASEBJournal、JMolCellBiol、Endocrinology等刊物上发表SCI收录论文40余篇，其中通讯或共同通讯作者文章有20余篇。获奖及荣誉：
“百人计划”引进国外杰出人才（2010年）。
承担科研项目情况：
国家自然科学基金面上项目，81770834,淋巴管系统与肥胖的互作及其作用机制,2018/01-2021/12，70万元，在研，主持
国家重点研发计划，2017YFC1001003，借助模式动物评价PCOS不同亚型干预措施的有效性和安全性，2017/07-2020.12，105万，在研，参与
企业合作项目，Beneficialeffectofbrownadiposetissueinthepolycysticovarysyndrome，2018/01-2019/12,100万，在研，主持
国家自然科学基金面上项目，31171131，STARS-SRF信号通路在脂代谢中的分子调节机制，2011/01-2013/12，60万元，已结题，主持
国家自然科学基金面上项目，81370951，microRNA介导的白色脂肪棕色化研究，2014/01-2017.12，70万，已结题，主持
国家重点基础研究发展计划（973计划），2012CB944701，排卵障碍相关疾病发生机制研究，2012/01-2016.8，220.5万，已结题，主持
国家重点基础研究发展计划（973计划），2012CBA01301，灵长类细胞多能性的研究，2012/01-2016.8，159.3万，已结题，参与
中国科学院院重点部署项目，KJZD-EW-L01-3，非编码RNA的前沿研究，2013/01-2015/12，55.58万，已结题，参与
中国科学院先导专项，XDB13030000，棕色脂肪起源与进化，2014/07-2019/6,515万，已结题，主持
中国科学院百人计划，2011年

研究领域

研究领域：
当机体能量摄入超过能量消耗时就会发生肥胖。目前，治疗肥胖的方法大多集中在限制能量摄取或吸收方面。而最新的研究结果提示，增加机体的能量消耗很可能是一个极具吸引力的替代方法。与传统的白色脂肪（储存能量）相比，对棕色脂肪（消耗能量）功能的研究已经成为这一领域备受关注的新热点。
我们利用基因组分析、全身和组织特异性基因敲除小鼠模型、细胞和分子生物学技术等多种手段重点研究：
1）褐色脂肪的命运决定和分化过程中的分子调节机制
关于褐色脂肪的来源包括细胞类型，分化调控等目前还不是很清楚。阐明褐色脂肪的来源和分化调控机制，有利于对以后的潜在的肥胖治疗靶点的选择。
2）褐色脂肪活化的分子调控机制
最新的研究结果表明，褐色脂肪的活性与体质指数（BMI）呈负相关。寻找一个行之有效的方法激活褐色脂肪组织，就可以为预防或治疗肥胖提供一个崭新的方法。
3）褐色脂肪的转分化机制以及临床转化
结合转化医学，探索褐色脂肪的转分化方案，为实现从基础实验研究到临床应用的转化提供实验依据。"研究领域：
当机体能量摄入超过能量消耗时就会发生肥胖。目前，治疗肥胖的方法大多集中在限制能量摄取或吸收方面。而最新的研究结果提示，增加机体的能量消耗很可能是一个极具吸引力的替代方法。与传统的白色脂肪（储存能量）相比，对棕色脂肪（消耗能量）功能的研究已经成为这一领域备受关注的新热点。
我们利用基因组分析、全身和组织特异性基因敲除小鼠模型、细胞和分子生物学技术等多种手段重点研究：
1）褐色脂肪的命运决定和分化过程中的分子调节机制
关于褐色脂肪的来源包括细胞类型，分化调控等目前还不是很清楚。阐明褐色脂肪的来源和分化调控机制，有利于对以后的潜在的肥胖治疗靶点的选择。
2）褐色脂肪活化的分子调控机制
最新的研究结果表明，褐色脂肪的活性与体质指数（BMI）呈负相关。寻找一个行之有效的方法激活褐色脂肪组织，就可以为预防或治疗肥胖提供一个崭新的方法。
3）褐色脂肪的转分化机制以及临床转化
结合转化医学，探索褐色脂肪的转分化方案，为实现从基础实验研究到临床应用的转化提供实验依据。
承担科研项目情况：
中国科学院百人计划经费，2011-2013
获得专利：
PattiME

近期论文

ZhengQ#,LinJ#,HuangJ#,ZhangH,ZhangR,ZhangX,CaoC,HamblyC,QinG,YaoJ,SongR,JiaQ,WangX,LiY,ZhangN,PiaoZ,YeR,SpeakmanJR,WangH,ZhouQ,WangY*,JinW*,ZhaoJ*.ReconstitutionofUCP1UsingCRISPR/Cas9intheWhiteAdiposeTissueofPigsDecreasesFatDepositionandImprovesThermogenicCapacity.PNAS.2017,114(45):E9474-E9482.
HuT#,YuanX,WeiG,LuoH*,LeeHJ*,JinW*.Myricetin-inducedbrownadiposetissueactivationpreventsobesityandinsulinresistanceindb/dbmice.EurJNutr.2018.57(1):391-403.
YilinYou#,XiaoxueYuan#,XiaomengLiu#,ChenLiang,MinghuiMeng,YuanyuanHuang,XueHan,JielongGuo,YuGuo,ChenglongRen,QianwenZhang,XiangyuSun,TingtingMa,GuojieLiu,WanzhuJin*,WeidongHuang*andJichengZhan*.Cyanidin-3-glucosideincreaseswholebodyenergymetabolismbyupregulatingbrownadiposetissuemitochondrialfunction.MolNutr&FoodRes.2017.61(11):1-13.
HuT#,YuanX#,YeR#,ZhouH,JunLin,ZhangC,HanlinZhang,WeiG,MengDong,HuangY,LimW,LiuQ,LeeH,JinW*.Brownadiposetissueactivationbyrutinamelioratespolycysticovarysyndromeinrat.JNB.2017.47:21-28.
RongWu#,Xiao-mengLiu,Jian-guangSun,HongChen,JunMa,MengDong,ShengyiPeng,Ji-qiuWang,Jian-qingDing,Dong-haoLi,JohnRSpeakman,GuangNing,WanzhuJin*,ZengqiangYuan*.DJ-1maintainsenergyandglucosehomeostasisbyregulatingthefunctionofbrownadiposetissue.CellDiscovery(2017)3,16054:1-18.
LinJ#,CaoC#,TaoC#,YeR,DongM,ZhengQ,WangC,JiangX,QinG,YanC,LiK,SpeakmanJ,WangY*,JinW*,ZhaoJ*.ColdadaptationinpigsdependsonUCP3inbeigeadipocytes.JMCB.2017.9(5):364-375.
YuanX#,WeiG#,YouY#,HuangY,LeeH,DongM,LinJ,HuT,ZhangH,ZhangC,ZhouH,YeR,QiX,ZhaiB,HuangW,LiuS,XieW,LiuQ,LiuX,CuiC,LiD,ZhanJ,ChengJ,YuanZ,JinW*.Rutinamelioratesobesitythroughbrownfatactivation.theFasebjournal.2017.31(1):333-345.
WuR#,SunJG,WangJQ,LiB,LiuQ,NingG,JinW*,YuanZ*.c-Ablinhibitionmitigatesdiet-inducedobesitythroughimprovinginsulinsensitivityofsubcutaneousfatinmice.Diabetologia.2017.60(5):900-910.
ZhangC#,WengY,ShiF,JinW*.TheEngrailed-1GeneStimulatesBrownAdipogenesis.StemCellsInt.2016:7369491.
XiaoxueYuan#,TaoHu#,HanZhao#,YuanyuanHuang,RongcaiYe,JunLin,ChuanhaiZhang,HanlinZhang,Gangwei,HuiqiaoZhou,MengDong,JunZhao,HaibinWang,QingsongLiu,Hyuek-JongLee,WanzhuJin*andZi-JiangChen*.Brownadiposetissuetransplantationamelioratespolycysticovarysyndrome.PNAS.2016,113(10):2708–2713.
LiuX#,WangS#,YouY#,MengM,ZhengZ,DongM,LinJ,ZhaoQ,ZhangC,YuanX,HuT,LiuL,HuangY,ZhangL,WangD,ZhanJ,HyuekJongLee,SpeakmanJ,JinW*.BrownAdiposeTissueTransplantationReversesObesityinOb/ObMice.Endocrinology,2015,156(7):2461-2469.
YanyanShen#,XiaomengLiu,MengDong,JunLin,QianweiZhao,HyuekJongLee,WanzhuJin*.Recentadvancesinbrownadiposetissuebiology.Chin.Sci.Bull.2014,59(31):4030–4040.
LiuX#,ZhengZ,ZhuX,MengM,LiL,ShenY,ChiQ,WangD,ZhangZ,LiC,LiY,XueY,SpeakmanJandJinW*.Brownadiposetissuetransplantationimproveswhole-bodyenergymetabolism.CellResearch,2013,23(6):851-854.
JinW,GoldfineA,BoesT,HenryR,CiaraldiT,etal.(2011)IncreasedSRFtranscriptionalactivityisanovelsignatureofinsulinresistanceinhumansandmice.JournalofClinicalInvestigation121:918–929.
MaekawaT,JinW,IshiiS(2010)ATF2/ATFaregulateBMPinducedadipogenesis.MolecularCellularBiology30:613-25.
JinW,PattiME(2009)Geneticdeterminantsandmolecularpathwaysinthepathogenesisofdiabetes.ClinicalScience(Lond).116:99-111.InvitedReview.
JinW,TakagiT,KanesashiS,KurahashiT,NomuraT,etal.(2006)Schnurri-2controlsBMP-dependentadipogenesisviainteractionwithSmadproteins.DevelopmentalCell10:461-471.HighlightedinDevCell.