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张洪彬
2023-05-15 22:32
  • 张洪彬
  • 张洪彬 - 教授 博导-云南大学-化学科学与工程学院-个人资料

近期热点

资料介绍

个人简历


受教育经历及工作经历:\r
1985年获云南大学理学学士学位;1988年获中科院上海药物所硕士学位;1998年获澳大利亚国立大学博士学位;\r
1988-1995年,云南大学化学系工作;\r
1999-2000,美国礼来公司化学制备研发部(EliLilly,CPRD)博士后;\r
2000至今云南大学药学院、化学科学与工程学院、自然资源药物化学教育部重点实验室工作\r
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专著与教材:\r
[1] 有机人名反应、试剂与规则. 化学工业出版社, 2007(参编)\r
[2] Shao Z., and Zhang H. Combining Transition Metal Catalysis and Organocatalysis. In: Jan Reedijk and Kenneth Poeppelmeier, editors. Comprehensive Inorganic Chemistry II, Vol 6. Oxford: Elsevier; 2013. p. 155-175.\r
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科研项目、成果和专利:\r
1. Gelsedine、Gelsemoxonine及Humantenine类型钩吻生物碱的全合成研究,国家自然科学基金面上项目(21572197),2016.1-2019.12。(主持);步骤经济型反应及其应用研究,国家自然科学基金重点项目(21332007),2014.1-2018.12。(参加)\r
2. 羊晓东, 张洪彬, 汪学全, 陈文, 李良, 刘建平, 2-苄基取代苯并呋喃—咪唑盐类化合物及其制备方法, 中国发明专利,专利号: ZL 201210237371.2, 授权日期: 2014年10月15日.\r
3. 张洪彬, 陈静波, 孙竹先, 卿晨, 刘建平, 曾祥慧, 张雁丽, 13-卤代-3,15-二氧代赤霉酸酯及其制备方法, 中国发明专利, 专利号: ZL 200810058297.1, 授权日期: 2012年5月23日.\r
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奖励、荣誉和学术兼职:\r
2005年,获得礼来科研成就奖,云南省有突出贡献的优秀专业技术人才二等奖,2006年获中国化学会优秀工作者称号,2010年获云南省五一劳动奖章,2012年获云南省自然科学二等奖,2013年获国务院政府特殊津贴。

研究领域


"""""结构单元导向的合成新方法,天然产物全合成。\r
基于串联反应的天然产物结构单元的合成新方法研究,复杂天然产物的合成以及生物活性分子的设计、合成与构效关系研究。"

近期论文


Hongbin Zhang*, Syntheses of bioactive natural products and natural-product-like compounds based on their key structural units, Synlett, 2014, 25, 1953–1970.\r
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Jingbo Chen, Jingchao Chen, Yan Xie, and Hongbin Zhang*,Enantioselective Total Synthesis of (-)-Stenine, Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 1024–1027.\r
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Xianfu Shen, Yongyun Zhou, Yongkai Xi, Jingfeng Zhao and Hongbin Zhang*,Copper catalyzed sequential arylation oxidative dimerization of o-haloanilides: synthesis of dimeric HPI alkaloids,Chem. Commun., 2015, 51, 14873–14876.\r
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Xuequan Wang, Hongbin Zhang*, Xiaodong Yang*, Jingfeng Zhao, Chengxue Pan, Enantioselective total synthesis of (+)-brazilin, (–)-brazilein and (+)-brazilide A, Chem. Commun., 2013, 49, 5405–5407.\r
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Yongyun Zhou, Yongkai Xi, Jingfeng Zhao, Xianfu Sheng, Shuqin Zhang, Hongbin Zhang*, Copper-Catalyzed Arylation of o-Bromoanilides: Highly Flexible Synthesis of Hexahydropyrroloindole Alkaloids, Org. Lett., 2012, 14, 3116–3119.

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