个人简历

受教育经历及工作经历：\r
1992，9-1996，7，四川大学化学系，精细化工，学士学位。\r
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2000，9-2003，7，云南大学化学系，有机化学，硕士学位（指导教师：朱洪友教授）。\r
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2003，7-2006，6，南京大学化学系，有机化学，博士学位（指导教师：黄志真教授）。\r
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1996，7-2000，7，新疆独山子石化公司给排水车间，设备技术员。\r
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2006，8-2006，12，上海药明康德新药开发有限公司，高级合成研究员，课题组组长。\r
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2007，1-2008，11，美国波多黎各大学化学系博士后，MargaritaOrtiz课题组从事不对称合成研究。\r
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2008，12-2009,10,美国俄勒冈州立大学博士后，JamesD.White课题组从事有生物活性分子的合成研究。\r
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2009，10–2011,7北京大学，施章杰教授课题组从事金属有机化学研究。\r
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2011,7-至今云南大学化学科学与工程学院。\r
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教学：\r
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可以主讲本科生课程，如《基础有机化学》《药物化学》和《有机合成》等，可以主讲研究生课程，如《高等有机化学》，《药物的设计与合成》，《金属有机化学》和《专业英语》等.\r
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专利：\r
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1. Li. X.; Huang, K.; Huang, Z. Chinese Patent No: 200610085442.6. 15001916102\r
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2. Ortiz-Marciales, M.; Huang, X.; Huang, K.; Stepanenko, V.; De Jesús, M.; PCT/US07/6195, Aug 17, 2007.

研究领域

"""""博士期间，本人设计、合成了不同的硫化物，其中樟脑衍生的硫化物，能高对应选择性的合成手性环丙烷化合物；另外，绿色有机合成是当代有机化学家努力追求的目标，离子液体作为绿色有机溶剂被许多课题组应用，在这种动力驱使下，我们合成了两个新型手性离子液体和其他普通的室温离子液体，开展了在室温离子液中的a-羟氨化反应，研究结果表明：反应溶剂（离子液体）和催化剂重复使用6次，反应的产率和ee值几乎不变，这说明我们的发现有工业化前景，而且不需要普通有机溶剂，支持环保原则；这些成果分别发表在有机化学前沿期刊《J. Org. Chem》和《Synlett》等刊物上；在Margarita教授课题组，我们发现了一种新型的手性催化剂，催化碳氮双键还原得到手性的一级胺，前人需要至少100%摩尔（1当量）的手性试剂才能达到高的ee值（93%），而我们新发现的催化剂，只需要10%摩尔（0.1当量）就能获得高的ee值（99%），所以，本人以第一作者发表在J. Org. Chem. 的文章，作为研究热点和亮点，分别被两个刊物： Synfacts (2008，9，955) 和Org. Proc. Res. & Devel. (2008

近期论文

1. Huang, K.; Ortiz-Marciales, M. Catalytic Enantioselective Borane Reduction of Benzyl Oxime: Preparation of (S)-1-Pyridin-3-yl-ethylamine Hydrochloride. Org. Synth. 2010, 87, 36-52. (Impact Factor > 5.0)\r
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2. Stepanenko, V.; Huang, K.; Ortiz-Marciales, M. Synthesis of Spiroborate Esters from 1,2-Aminoalcohols, Ethylene Glycol and Triisopropyl Borate: Preparation of (S)-1-(1,3,2-Dioxaborolan-2-yloxy)-3-methyl-1,1-di -phenylbutan-2-amine. Org. Synth. 2010, 87, 26-35. (IF > 5.0)\r
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3. White, J. D.*; Juniku, R. Huang, K.; Yang, J.; Wong, D. T. Synthesis of 1,1-[1-Naphthyloxy-2-thiophenyl] -2-methylamino-methylcyclopropanes and their Evaluation as Inhibitors of Serotonin, Norepinephrine and Dopamine Transporters, J. Med. Chem. 2009, 52, 5872-5879. (IF 4.9)\r
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4. Huang, K.; Ortiz-Marciales, M.; Correa, W.; Pomales, E.; Lopéz, X. Spiroborate Ester-Mediated Asym- metric Synthesis of b-Hydroxy Ethers and Its Conversion to Highly Enantiopure b-Amino Ethers. J. Org. Chem. 2009, 74, 4195-4202 (Highlight paper, Synfacts 2009, 9, 1014). (IF 4.0)\r
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5. Huang, K.; Ortiz-Marciales, M.; Stepanenko, V.; A New and Efficient Approach to the Synthesis of Nicotine and Anabasine Analogues. J. Heterocycl. Chem. 2009, 47, 1252-1258. (IF 1.0)\r
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6. Huang, K.; Merced, F.; Ortiz-Marciales, M.; Meléndez, H.; De-Jesus, M.; Correa, W. Highly Enantioselec- tive Borane Reduction of Heteroaryl and Heterocyclic Ketoxime Ethers Catalyzed by Novel Spiroborate Ester Derived from Diphenylvalinol: Application to the Synthesis of Nicotine Analogues. J. Org. Chem. 2008, 73, 4017-4026 (Highlight paper, Synfacts, 2008, 9, 0955 and Org. Process Research & Development, 2008, 12, 790-796). (IF 4.0)\r
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7. Huang, K.; Ortiz-Marciales, M.; Stepanenko, V.; Jesus, M.; Correa, W. A Practical and Efficient Route for the Highly Enantioselective Synthesis of Mexiletine Analogues and Novel α-Thiophenoxy and Pyridyl Ethers. J. Org. Chem. 2008, 73, 6928-6931. (IF 4.0)\r
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8. Huang, X.; Ortiz-Marciales, M.; Huang, K.; Stepanenko, V.; Merced, F.; Ayala, A.; Correa, W.; De-Jesus, M. Asymmetric Synthesis of Primary Amines via the Spiroborate-Catalyzed Borane Reduction of Oxime Ethers. Org. Lett. 2007, 9, 1793-1795. (IF 5.4)\r
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9. Huang, K.; Huang, Z.; Li. X. Highly Enantioselective r-Aminoxylation of Aldehydes and Ketones in Ionic Liquids. J. Org. Chem. 2006, 71, 8320-8323. (IF 4.0)\r
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10. Huang, K.; Huang, Z. A Practical and Controllable Enantioselective Synthesis of 2-Phenyl-1-cyclopropane -carboxylates via Camphor- Derived Sulfonium Ylide. Synlett. 2005, 10, 1621-1623. (IF 2.7)\r
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11. Huang, K.; Li, Y.; Zhao, S.; Li, X.; Huang, Z. 1,30,7,7-Tetramethylspiro- [bicyclo[2.2.1]-Heptane- 2,20-thiolane]-10,10-dioxide. Acta Crystallogrophica Section E, 2006, 62E, O3237. (IF 0.4)\r
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12. Li, X.; Gui, Y.; Huang, K.; Li, Y.; Huang, Z. 1,2,4,8,8-Phentamethyl-3-thia- bicyclo[3.2.1]-Octane-3,3- dioxide. Acta Crystallogrophica Section E, 2006, 62E, O2411。(IF 0.4)\r
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13. Huang, K.; Ortiz-Marciales, M.; Stepanenko, V. Highly enantioselective reduction of pyridyl alkyl ketone O-benzyl oxime ethers catalyzed by spiroborate ester: Application to the synthesis of nicotine analogues. Abstracts of Papers, 235th ACS National Meeting, New Orleans, LA, United States, April 6-10, 2008 (2008).\r
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14. Ortiz-Marciales, M.*; Huang, K.; Correa, W.; Lopez, X. Y.; Pomales, E. Spiroborate ester-mediated asymmetric synthesis of enantiopure b-hydroxy ethers: Its conversion to beta-amino ethers and mexiletine and nAChR analogs. Abstracts of Papers, 238th ACS National Meeting, Washington, DC, United States, August 16-20, 2009 (2009).\r
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15. Torruellas, C.; Huang, K.; De Jesus, M.; Stepanenko, V.; Ortiz-Marciales, M. Asymmetric borane reduction of 2-chloro acetophenone catalyzed by the spiroborate ester derived from (S)-diphenyl prolinol. Abstracts of Papers, 236th ACS National Meeting, Philadelphia, PA, United States, August 17-21, 2008 (2008). 16.Huang, K.; Shi, Z. J. Chem. Commun 2011，7224.\r
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17. Huang, K.; Sun, C. L.; Shi, Z. J. Chem. Soc. Rev. 2011，2435.\r
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18.Huang, K.; Ortiz-Marciales, M. J. Org. Chem，2011，1883\r
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19. Huang, K.; Shi, Z. J. Chem. Eur. J. 2011，786.