个人简历

教育背景\r
1987年09月—1991年07月： 山东大学，药学院，药学专业，学士\r
1991年08月—1994年07月： 山东大学，药学院，生化药学专业，硕士\r
2002年04月—2005年03月： 大阪大学，药学部，应用生物医药学专业，博士\r
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工作经历\r
2010年10月—今：天津医科大学，药学院，教授\r
2010年04月—2010年09月：日本癌症研究所，分子药理部，资深研究员（永久职位）\r
2006年07月—2010年03月：日本癌症研究所，分子药理部，研究员\r
2005年04月—2006年07月：香港中文大学，药剂学院副研究员（Research associate）\r
2000年10月—2002年03月：大阪大学，药学部，访问学者。\r
1996年12月—2000年09月：山东大学，生命科学学院，讲师\r
1994年07月—1996年11月：山东大学，生命科学学院，助教\r
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荣誉奖励\r
(1) 2012年9月入选天津市特聘教授\r
(2) 2012年11月入选天津市中青年骨干创新人才\r
(3) 2010年10月被聘为天津医科大学211工程特聘教授\r
(4) 2013年5月，“从天然资源中发现分子靶向药物的方法学研究”获得日本学术振兴会“桥”项目国际交流基金\r
(5) 2012年1月，“新型分子靶向药物的发现”获得日本学术振兴会卓越研究者访问交流基金\r
(6) 2013年9月，指导陈晓双同学毕业论文“PI3K抑制剂抗前列腺癌转移的作用及分子机理”获得第四届天津市优秀毕业论文\r
(7) 2017年6月，所指导的2016届硕士毕业生王耀晨论文被评为天津医科大学优秀毕业论文\r
(8) 2017年7月所指导博士和硕士毕业生被评为天津医科大学优秀毕业生

研究领域

"""""分子靶向药物的筛选、机理及转化医学研究\r
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天然药物的研发\r
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生物制药"

近期论文

(1) Peng X, Zhou C, Hou X, Liu Y, Wang Z, Peng X, Zhang, Wang R, Kong D*. Molecular characterization and bioactivity evaluation of two novel bombinin peptides from the skin secretion of Oriental fire-bellied toad, Bombina orientalis. 2017, in press, doi: 10.1007/s00726-017-2509-z.\r
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(2) Zhou C, Wang Z, Peng X, Liu Y, Lin Y, Zhang Z, Qiu Y, Jin M, Wang R, Kong D*. Discovery of two Bombinin peptides with antimicrobial and anticancer activities from the skin secretion of Oriental Fire‐bellied toad, Bombina orientalis. Chemical Biology & Drug Design, 2017, in press, doi: 10.1111/cbdd.13055.\r
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(3) Chen Y, Ji N, Pan S, Zhang Z, Wang R, Qiu Y, Jin M, Kong D*. Roburic Acid Suppresses NO and IL-6 Production via Targeting NF-κB and MAPK Pathway in RAW264.7 Cells. Inflammation, 2017, 40(6):1959-1966.\r
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(4) Chen X, Ji N, Qin N, Tang SA, Wang R, Qiu Y, Duan H, Kong D, Jin M. 4.1,6-O,O-Diacetylbritannilactone Inhibits Eotaxin-1 and ALOX15 Expression Through Inactivation of STAT6 in A549 Cells. Inflammation, 2017, 40(6):1967-1974.\r
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(5) Jin M, Kim S, Qin N, Chen X, Ji N, Tang SA, Kong D, Lee E, Duan H. 1,3.1,6-O,O-Diacetylbritannilactone suppresses activation of mast cell and airway hyper-responsiveness. Immunopharmacol Immunotoxicol, 2017, 39(4):173-179.\r
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(6) Zhou Q, Chen Y, Zhang L, Zhong Y, Zhang Z, Wang R, Jin M, Gong M, Qiu Y, Kong D*. Antiproliferative effect of ZSTK474 alone or in combination with chemotherapeutic drugs on HL60 and HL60/ADR cells. Oncotarget, 2017, 8(24):39064-39076.\r
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(7) Chen Y, Zhou Q, Zhang L, Zhong Y, Fan G, Zhang Z, Wang R, Jin M, Qiu Y, Kong D*. Stellettin B induces apoptosis in human chronic myeloid leukemia cells via targeting PI3K and Stat5. Oncotarget, 2017, 8(17): 28906-28921.\r
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(8) Wang R, Zhang Q , Peng X, Zhou C, Zhong Y, Chen X, Qiu Y, Jin M, Gong M, Kong D*. Stellettin B induces G1 arrest, apoptosis and autophagy in human Non-small cell lung cancer A549 Cells via blocking PI3K/Akt/mTOR pathway. Sci Rep, 2016，6: 27071.\r
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(9) Wang Y, Liu J, Qiu Y, Jin M, Chen X, Fan G, Wang R, Kong D*. ZSTK474, a specific class I phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor, induces G1 arrest and autophagy in human breast cancer MCF-7 cells. Oncotarget, 2016, 7 (15): 19897-19909.\r
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(10) Huang C, Yi X, Kong D, Chen L, Gong M. Controlled release strategy of paclitaxel by conjugating to matrix metalloproteinases-2 sensitive peptide. Oncotarget. 2016, 7(32): 52230-52238.\r
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(11) Chen Y, Zhou Q, Zhang L, Wang R, Jin M, Qiu Y, Kong D*. Idelalisib induces G1 arrest and apoptosis in chronic myeloid leukemia K562 cells. Oncol Rep. 2016, 2016, 36: 3543-3650.\r
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(12) Wang P, He Y, Li D, Han R, Liu G, Kong D, Hao J. Class I PI3K inhibitor ZSTK474 mediates a shift in microglial/macrophage phenotype and inhibits inflammatory response in mice with cerebral ischemia/reperfusion injury. J Neuroinflammation. 2016, 13(1):192.\r
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(13) Zhao W, Qiu Y, Kong D*. Class I phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors for cancer therapy. Acta Pharmaceutica Sinica B, 2016, 7(1):27-37.\r
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(14) Zhou Q, Chen Y, Chen X, Zhao W, Zhong Y, Wang R, Jin M, Qiu Y, Kong D*. In Vitro Antileukemia Activity of ZSTK474 on K562 and Multidrug Resistant K562/A02 Cells. Int J Biol Sci. 2016, 12(6): 631-8.\r
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(15) Xu J, Gao C, Zhang F, Ma X, Peng X, Zhang R, Kong D, Simard AR, Hao J. Differentially expressed lncRNAs and mRNAs identified by microarray analysis in GBS patients vs healthy controls. Sci Rep, 2016，6: 21819.\r
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(16) Li Y, Wang Y, Wei Q, Zheng X, Tang L, Kong D, Gong M*. Variant fatty acid-like molecules Conjugation, novel approaches for extending the stability of therapeutic peptides. Sci Rep, 2015; 5:18039.\r
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(17) Zhang F, Gao C, Ma X, Peng X, Zhang R, Kong D, Simard AR, Hao J*. Expression Profile of Long Noncoding RNAs in Peripheral Blood Mononuclear Cells from Multiple Sclerosis Patients. CNS Neurosci Ther, 2016, (4):298-305\r
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(18) Chen X, Xu H, Li B, Wang F, Chen X, Kong D, Lin X*. Preparation and Antitumor Activity of CS5931, A Novel Polypeptide from Sea Squirt Ciona Savignyi. Mar Drugs, 2016, 14: pii: E47.\r
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(19) Tang SA, Zhou Q, Guo W, Qiu Y, Wang R, Jin M, Zhang W, Li K, Yamori T, Dan S, Kong D*. In vitro Antitumor Activity of Stellettin B, a Triterpene from Marine Sponge Jaspis stellifera, on Human Glioblastoma Cancer SF295 Cells. Mar Drugs. 2014, 12: 4200-4213.\r
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(20) Chen X, Tang SA, Lee E, Qiu Y, Wang R, Duan HQ, Dan S, Jin M, Kong D*. IVSE, isolated from Inula japonica,suppresses LPS-induced NO production via NF-κB and MAPK inactivation in RAW264.7 cells. Life Sci, 2015; 124:8-15.
日本学术振兴会中国同学会会长中国抗癌协会抗癌药物专委会委员中国药理学会肿瘤药理专委会委员补益药药理专委会委员中国生化与分子生物学会工业生化与分子生物学分会理事海洋生化与分子生物学分会理事北京药理学会神经药理专业委员会常委SCI收录国际期刊Journal of Cancer等期刊编委