个人简历

龙亚秋，苏州大学药学院教授，博士生导师。1990年毕业于四川大学化学系，1993年、1996年在中国科学院上海有机化学研究所获得硕士学位、博士学位，1997-2000年在美国国立卫生研究院（NIH）做药物化学博士后研究，2013年获得国家杰出青年科学基金，首届中国青年女科学家奖和第10届中国青年科技奖获得者，享受国务院政府特殊津贴。致力于用药物化学和化学生物学手段研究和发现新结构和新作用机制的靶向性抗病毒、抗肿瘤及代谢性疾病治疗药物，并基于类先导和类天然产物骨架建立结构多样性的聚焦型化合物库研究其生物活性多样性及其作用机理，丰富并发展了基于类药性聚焦型化合物库以及多靶点干预的药物设计和药物发现策略，建立了有自己特色的、具有一定国际影响的先导化合物发现和结构优化研究体系。\r
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教育经历\r
1986年9月–1990年6月， 四川大学, 化学系，学士 \r
1990年9月–1993年6月， 中国科学院上海有机化学研究所， 理学硕士 \r
1993年7月–1993年10月，日本九州大学，工学部化学科技系，交换研究生\r
1993年9月–1996年6月， 中国科学院上海有机化学研究所, 理学博士\r
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工作经历\r
1996年7月–997年7月， 中国科学院上海有机化学研究所，助理研究员 \r
1997年8月–2000年9月，美国国立卫生研究院国家癌症研究所(NIH, NCI)，博士后 \r
2000年10月–2000年12月， 中国科学院上海有机化学研究所，研究员、课题组长 \r
2001年1月–2017年3月, 中国科学院上海药物研究所，研究员、博士生导师、课题组长\r
2017年3月至今, 苏州大学药学院特聘教授、博士生导师

研究领域

""1. 靶向性抗肿瘤和抗病毒药物先导化合物的发现和结构优化研究； \r
2. 基于优势骨架的化学结构多样性和生物活性多样性研究""""

近期论文

Yang, C.; Xu, Z.; Zhao, Z.; Li, L.; Zhao, T.; Peng, D.; Xu, M.; Rong, R.*; Long, Y.*; Zhu, T.* A Novel Proteolysis-resistant Cyclic Helix B Peptide Ameliorates Kidney Ischemia Reperfusion Injury. Biochim. Biophys. Acta-Mol. Basis Dis.2014, DOI: 10.1016/j.bbadis.2014.09.001. (IF: 5.089)\r
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Lin, J.-P.; Zhang, F.-H.; Long, Y.-Q.*Solvent/oxidant-switchable synthesis of multisubstitutedquinazolines and benzimidazoles via metal-free selective oxidative annulation of arylamidines. Org. Lett.2014, 16, 2822-2825. (IF: 6.324)\r
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Xue, D.; Long, Y.-Q.* Metal-Free TEMPO-Promoted C(sp3)–H Amination to Afford MultisubstitutedBenzimidazoles.J. Org. Chem.2014, 79, 4727-4734.(IF: 4.638)\r
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Li, B.-W.; Zhang, F.-H.; Serrao, E.; Chen, H.; Sanchezc, T. W.; Yang, L.-M.; Neamati, N.; Zheng, Y.-T.; Wang, H.*; Long, Y.-Q.* Design and discovery of flavonoid-based HIV-1 integrase inhibitors targeting both the active site and the interaction with LEDGF/p75. Bioorg. Med. Chem.2014, 22, 3146-3158.(IF: 2.951)\r
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Zhi, Y.;Gao,L.-X.; Jin, Y.; Tang, C.-L.; Li, J.-Y.; Li, J.*; Long, Y.-Q.* 3-Carboxyl-4-quinolones as cell-permeable inhibitors of protein tyrosine phosphatase 1B. Bioorg. Med. Chem.2014, 22, 3670-3683.\r
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Wang, S.-F.; Lin,J.-P.; He, P.-L.; Zuo, J.-P.*; Long, Y.-Q.* 2-Aryl-3-carbonylquinolones: design, synthesis and biological evaulation of novel HCV NS5B polymerase inhibitors.ActaChimicaSinica2014, 72, 906-913 (Cover Paper). (IF: 0.874)\r
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Serrao, E.; Xu, Z.-L.; Debnath, B.; Christ, F.; Debyser, Z.; Long, Y.-Q.* and Neamati, N.*Discovery of a novel 5-carbonyl-1H-imidazole-4-carboxamide class of inhibitors of the HIV-1 integrase-LEDGF/p75 interaction. Bioorg. Med. Chem.2013, 21, 5963-5972.\r
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Long, Y.-Q.*; Huang, S.-X.; Zawahir, Z.; Xu, Z.-L.; Li, H.-Y.; Sanchez, T.; Zhi, Y.; De Houwer, S.; Christ, F.; Debyser, Z.; Neamati, N.*Design of Cell-Permeable Stapled-Peptides as HIV-1 Integrase Inhibitors. J. Med. Chem. 2013, 56, 5601-5612.(IF: 5.480)\r
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Lin, J.-P.; Long, Y.-Q.*Transition Metal-Free One-Pot Synthesis of 2-Substituted 3-Carboxy-4-Quinolone and Chromone Derivatives.Chem. Commun., 2013, 49 (46), 5313 - 5315.(IF: 6.718)\r
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Xiaoxiao Sun, X. X.; Ai, M. D.; Wang, Y.; Shen, S. S.; Gu, Y.; Jin, Y.;Zhou, Z.Y.; Long, Y.-Q.and Yu, Q. Selective induction of tumor cell apoptosis by a novel P450-mediated reactive oxygen species (ROS) inducer methyl 3-(4-nitrophenyl) propiolate. J. Biol. Chem. 2013,288, 8826-8837.(IF: 4.60)\r
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Wang, Y.; Xu,Z.-L.;Ai, J.; Peng, X.; Lin, J.-P.; Ji, Y.-C.; Geng, M.-Y.*; Long, Y.-Q.*Investigation on the 1,6-naphthyridine motif: discovery and SAR study of 1H-imidazo[4,5-h][1,6]naphthyridin-2(3H)-one-based c-Met kinase inhibitors.Org. Biomol. Chem.2013, 11 (9),1545-1562.(IF: 3.487)\r
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Peng, D. Xu, Z. L.; Yang, C. Rong, R.M.; Zhu, T.Y.*; Long, Y.Q.*Metabolically stabilized structural modification on the helix Bsurface peptide of erythropoietin: Design, synthesis and improvedrenoprotective effect.ScientiaSinicaChimica2013, 43(8), 1033-1040. (in Chinese) (Cover paper)\r
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Zeng, L.-F.; Wang, Y.;Kazemi, R.; Xu, S.; Xu, Z.-L.; Sanchez, T. W.; Yang, L.-M.;Debnath, B.;Odde, S.; Xie, H.; Zheng, Y.-T.; Ding, J.;Neamati, N. and Long, Y.-Q.*Repositioning HIV-1 integrase inhibitors for cancer therapeutics: 1,6-naphthyridine-7-carboxamide as a promising scaffold with drug-like properties.J. Med. Chem.2012, 55(22), 9492-9509.\r
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Cao, B.; Wang, Y.; Ding, K.; Neamati, N.; Long, Y.-Q.*Synthesis of the pyridinyl analogues of dibenzylideneacetone (pyr-dba) via an improvedClaisen-Schmidt condensation, displaying diverse biological activities as curcumin analogues.Org. Biomol. Chem.2012, 10, 1239-1245.\r
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Liu, Z.-L.; Zhou, Z.-Y.; Tian, W.; Fan, X.; Xue, D.; Yu, Q.*; Long, Y.-Q.*Discovery of novel 2-N-aryl substituted benzenesulfonamidoacetamides: orally bioavailable tubulin polymerization inhibitors with marked antitumor activities. ChemMedChem2012, 7(4), 680-693. (IF: 3.046)\r
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Huang, S.-X.; Cao, B.; Morisseau, C.; Jin, Y.; Hammock, B. D.;Long, Y.-Q.*Structure-based optimization of the piperazino-containing 1,3-disubstituted ureas affording sub-nanomolar inhibitors of soluble epoxide hydrolase. Med. Chem. Commun.2012, 3, 379-384. (IF: 2.626)\r
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Huang, S.-X.; Wang, Y.; Long, Y.-Q.*Advances in the research of human soluble epoxide hydrolase inhibitors.Chinese J. Org. Chem.2012, 32(5), 877-888 (in Chinese).(IF: 0.858)\r
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Fan, X.; Zhang, F.-H.; Al-Safi, R. I.; Zeng, L.-F.;Shabaik, Y.; Debnath, B.; Sanchez, T. W.;Odde, S.; Neamati,N. and Long, Y.-Q.*Design of HIV-1 Integrase inhibitors targeting the catalytic domain as well as its interaction with LEDGF/p75: a scaffold hopping approach using salicylate and catechol groups. Bioorg. Med. Chem.2011, 19(16), 4935-4952.\r
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Peng, D.; Zhi, Y.; Xue, T.; Gao, H.-Y.; Long, Y.-Q.*The ligand-based structural optimization of Grb2-SH2 inhibitors: high affinity, low charge and reduced peptidic nature.Chinese J. Org. Chem.2011, 31(12), 2019-2033(in Chinese).\r
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Wang, Y.; Long, Y.-Q.*Advances in Small-molecule Inhibitors of Protein Tyrosine Kinases.Chinese J. Org. Chem.2011, 31(10), 1595-1606(in Chinese).