王绍祥
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资料介绍
个人简历
深圳大学医学部,讲师,副研究员(2015年评定)。研究方向:细胞生物学、肿瘤药理学。主要从事食管癌干细胞中的抗肿瘤药理研究,已经成功建立食管癌耐药细胞模型、干细胞球模型、侧群细胞模型、化学诱导模型、裸鼠模型等,已申请6项第一发明人专利。作为项目负责人一共主持7个市级以上科研项目,包括国家自然基金青年基金(81201727),中国博士后基金面上项目(2012M511882)、中国博士后基金特别资助项目(2013T60827)、广东省自然基金项目(S2012040006873;C1730452100122)、深圳市科技计划项目(JCYJ20150324141711568;JCYJ20170302145059926),参与了“863”、国家自然基金面上项目等6个科研项目。近5年来,已经发表27篇SCI论文,其中14篇为第一作者或通讯作者。现为深圳大学医学部的青年教师,在实验技术、课题设计和实验室管理等方面积累了一定经验。在科研项目开展中统筹全局,包括人力安排、方案制定、技术攻关、文章撰写、项目汇报及结题等工作。教育经历:2008/9 - 2011/6,暨南大学,生物医药工程,博士,导师:王一飞2006/9 - 2008/6,暨南大学,微生物与生化药学,硕士,导师:李体远2001/9 - 2005/6,湘潭大学,制药工程,学士,导师:吴剑工作经历:2014/10 - 至今,深圳大学,医学部,副研究员2011/10 - 2014/6,暨南大学,医学院,博士后2005/6 - 2006/8,深圳市人民医院,中心实验室,实验员研究领域
从事食管癌干细胞中的抗肿瘤药理研究"主持或参加科研项目(主持7个市级以上项目,主持项目总经费172万元)1. (项目主持人)国家自然科学基金青年基金:内质网应激在SNX-2112诱导食管癌细胞死亡中的作用(81201727),起止时间:2013.01 – 2015.12,23万元;2. (项目主持人)中国博士后科学基金特别资助:内质网应激抑制剂增强SNX-2112抗食管癌的作用机制(2013T60827),起止时间:2013.10 – 2014.10,15万元;3. (项目主持人)中国博士后科学基金面上项目:内质网应激在SNX-2112诱导食管癌细胞死亡中的作用(2012M511882),起止时间:2012.01 – 2013.12,5万元;4. (项目主持人)广东省自然科学基金博士启动项目:SNX-2112阻断内质网应激在食管癌细胞死亡中的作用(S2012040006873),起止时间:2012.10 – 2014.10,3万元;5. (项目主持人)广东省省级科技计划项目:抑制IRE1增强食管癌干细胞药物敏感性的作用机制(c1730452100122),起止时间:2017.1.1 – 2018.12.31,30万元;6. (项目主持人)深圳市科技计划项目:PERK/eIF2α通路调节食管癌化疗耐药的作用机制(JCYJ20170302145059926),起止时间:2017.06.01 - 2019.05.31,40万元;7. (项目主持人)深圳市科技计划项目:内质网应激通路调控食管癌干细胞药物敏感性的作用机制(JCYJ20150324141711568),起止时间:2015.06.01 - 2017.08.31,30万元;8. (项目主持人)暨南大学博士后科研项目资助:肿瘤分子靶点Hsp90调控食管癌发生发展的作用机理(55350014),起止时间:2014.01-2014.12,20万元;9. (项目主持人)深圳大学新引进教师科研启动项目:调节 IRE1 在 Hsp90 抑制剂治疗食管癌中的作用机制(201572),起止时间:2015 年 06 月 至 2017 年 05 月,6万元;10. (第二负责人)广州市科技计划项目:汉防己甲素(TET)及其衍生物克服人脑胶质瘤耐药的作用机制,起止时间:2014.01 – 2016.12,8万元;11. (第三负责人)国家自然科学基金面上项目:植物糖基转移酶高表达工程菌减轻抗癌药伊立替康毒性研究 (81373496),起止时间:2014.1-2017.12,75万元;12. (第三负责人)广州市珠江科技新星专项:植物糖基转移酶高表达工程菌减轻抗癌药伊立替康毒性研究,起止时间:2014.1-2016.12,30万元;13. (第三负责人)学校培育基金近期论文
发表学术论文情况(共发表27篇SCI论文,14篇为第一、通讯作者;注:#为第一、共同第一作者,*为通讯、共同作者)K.S. Liu, H. Liu, J.H. Qi, Q.Y. Liu, Z. Liu, M. Xia, G.W. Xing, S.X. Wang*(通讯), Y.F. Wang*, SNX-2112, an Hsp90 inhibitor, induces apoptosis and autophagy via degradation of Hsp90 client proteins in human melanoma A-375 cells. Cancer letters 318 (2012) 180-188. (IF:6.375, Co-corresponding author)S.X. Wang#, Z. Du#, J. Luo, X. Wang, H. Li, Y. Liu, Y. Zhang, J. Ma, W. Xiao, Y. Wang*, X. Zhong*(通讯), Inhibition of heat shock protein 90 suppresses squamous carcinogenic progression in a mouse model of esophageal cancer. Journal of cancer research and clinical oncology (2015) Aug;141(8):1405-16. (IF:3.5024, First author)Y. Zhang, Y.L. Wen, J.W. Ma, J.C. Ye, X. Wang, J.X. Huang, C.Y. Meng, X.Z. Xu, S.X. Wang*, X.Y. Zhong, Tetrandrine inhibits glioma stem-like cells by repressing beta-catenin expression. International journal of oncology 50 (2017) 101-110. (IF:3.0789, Co-corresponding author) Y.T. Liu#, X. Wang#, Y. Wang, Y. Zhang, K. Zheng, H.Z. Yan, L. Zhang, W.B. Chen, X.Y. Wang, Q.Y. Liu, S.X. Wang*(通讯), Y.F. Wang*, Combination of SNX-2112 with 5-FU exhibits antagonistic effect in esophageal cancer cells. International journal of oncology 46 (2015) 299-307. (IF:3.0789, Co-corresponding author)Y. Zhang#, S.X. Wang#, J.W. Ma, H.Y. Li, J.C. Ye, S.M. Xie, B. Du*, X.Y. Zhong*(通讯), EGCG inhibits properties of glioma stem-like cells and synergizes with temozolomide through downregulation of P-glycoprotein inhibition. Journal of neuro-oncology 121 (2015) 41-52. (IF:3.0699, Co-first author)H.Q. Ju#, S.X. Wang#, Y.F. Xiang, Z. Liu, J.Y. Liu, Z.P. Chen, F.L. Zeng, M. Xia, Z.H. Liu, G.W. Xing, S.Y. Wang, Y.F. Wang*(通讯), BJ-B11, a novel Hsp90 inhibitor, induces apoptosis in human chronic myeloid leukemia K562 cells through the mitochondria-dependent pathway. European journal of pharmacology 666 (2011) 26-34. (IF:2.8959, Co-first author)X. Wang#, S.X. Wang#, Y.T. Liu, D. Huang, K. Zheng, Y. Zhang, X.Y. Wang, Q.Y. Liu, D.P. Yang*, Y.F. Wang*(通讯), Comparative effects of SNX-7081 and SNX-2112 on cell cycle, apoptosis and Hsp90 client proteins in human cancer cells. Oncology reports 33 (2015) 230-238. (IF:2.6619, Co-first author)Zhou X#, Wang S.X. #, Sun H, Wu B. (2015). \ 相关热点
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