个人简历

2003-2007年，南京大学化学化工学院，学士（导师蒋锡群教授）
2007-2012年，中科院上海有机化学研究所，博士（导师俞飚研究员）
2012年7月至2013年2月，中科院上海有机化学研究所，助理研究员
2013年3月至2016年5月，美国加州大学伯克利分校，博士后（导师DeanToste教授）
2016年6月-至今，上海科技大学物质科学与技术学院，任助理教授、研究员
2003-2007，NanjingUniversity，BS（withProf.XiqunJiang）
2007-2012，ShanghaiInstituteofOrganicChemistry,PhD（withProf.BiaoYu）
2013-2016,UniversityofCalifornia,Berkeley,Postdoc(withProf.DeanToste)
2016-,ShanghaiTechUniversity,AssistantProfessor,PI

研究领域

""有机催化不对称反应（利用手性Brønsted酸作为酸催化剂、手性阴离子、手性配体等实现新颖的不对称催化反应）\r
糖化学（利用手性催化剂控制立体选择性糖苷化及区域选择性官能化）\r
化学生物学（利用新颖有机反应实现蛋白质选择性修饰）"""本课题组的研究将围绕着有机（合成）化学这个核心科学（CentralScience）展开，具体包括：
1）有机催化的不对称反应（AsymmetricOrganocatalysis）
不对称有机催化相比于过渡金属催化具有催化剂绿色环保来源充足、反应条件温和以及反应方式多样等一系列优点，是近年来不对称催化领域发展的一个热点（2019年被IUPAC评为十大改变世界的化学创新之一）。本课题组现阶段的一个主要研究方向就是利用手性Brønsted酸类催化剂，利用其作为质子酸催化剂、手性阴离子以及手性配体等多种参与不对称反应的方式，发展新颖、高效的不对称反应。
2）具有生理活性的天然产物及小分子药物（糖缀合物）的合成（CarbohydrateChemistry）
糖作为组成生命体的一类重要大分子，相较于蛋白质、DNA等受到的研究却较少，这是由于糖类化合物相比于蛋白质、DNA等具有更加复杂的化学特性，包括其连接的区域选择性、糖苷化反应的立体选择性等。本课题组的一个研究兴趣就是利用催化剂实现糖类分子的高效区域选择性以及立体选择性合成。
3）化学生物学（选择性蛋白质修饰）（ChemicalBiology）
本课题组也感兴趣利用新颖的有机反应实现蛋白质的选择性修饰，并实现其功能的调控"

近期论文

AfterjoiningShanghaiTech:
8.SubramaniRajkumar#,MengyaoTang#andXiaoyuYang*,ChiralPhosphoricAcid-CatalyzedKineticResolutionof2-AmidoBenzylAlcohols:AsymmetricSynthesisof4H-3,1-Benzoxazines,Angew.Chem.Int.Ed.DOI:10.1002/anie.201913896
7.DongleiWang#,WeiLiu#,MengyaoTang,NaYu,XiaoyuYang*,AtroposelectiveSynthesisofBiarylDiaminesandAminoAlcoholsviaChiralPhosphoricAcidCatalysedpara-AminationsofAnilinesandPhenols,iScience,2019,DOI:10.1016/j.isci.2019.11.024
6.XueqianYe,YongkaiPanandXiaoyuYang*,DirectenantioselectiveMannichreactionsofα-azidocyclicketones:asymmetricconstructionofchiralazidespossessinganα-quaternarystereocenter,Chem.Commun.2019,DOI:10.1039/c9cc08000g
5.SubramaniRajkumar#,ShunlongHe#andXiaoyuYang*KineticResolutionofTertiary2-Alkoxycarboxamido-allylicAlcoholsbyChiralPhosphoricAcidCatalyzedIntramolecularTransesterification.Angew.Chem.Int.Ed.2019,58,10315–10319.
4.WeiLiu,SubramaniRajkumar,WeihuWu,ZiyuHuang,andXiaoyuYang*,AsymmetricSynthesisofβ-IndolylCyclopentanonesandCyclopentylamideswithanAll-CarbonQuaternaryStereocenterviaChiralPhosphoricAcidCatalyzedFriedel–CraftsAlkylationReactions,Org.Lett.2019,21,10,3563-3567.
3.SubramaniRajkumar#,JiawenWang#,XiaoyuYang*,AsymmetricTransformationsofα-HydroxyEnamidesCatalyzedbyChiralBrønstedAcids,Synlett2019,30(08):869-874(invitedsynpactpaper)
2.SubramaniRajkumar#,JiawenWang#,SujuanZheng,DongleiWang,XueqianYe,XuejiaoLi,QianPeng,*andXiaoyuYang*,RegioselectiveandEnantioselectiveSynthesisofβ-IndolylCyclopentenamidesbyChiralAnionCatalysis.Angew.Chem.Int.Ed.2018,57,13489–13494
1.ShixianLin#;XiaoyuYang#,S.Jia,A.M.Weeks,M.Hornsby,P.S.Lee,R.V.Nichiporuk,A.T.Iavarone,J.A.Wells,F.D.Toste,C.J.Chang,Redox-basedreagentsforchemoselectivemethioninebioconjugation.Science2017,355,597-602(#contributeequally)
SelectedworksbeforejoiningShanghaiTech:
XiaoyuYangandF.DeanToste*.Asymmetricadditionofα-branchedcyclicketonestoallenamidescatalyzedbyachiralphosphoricacid.Chem.Sci.2016,7,2653-2656.
XiaoyuYang,F.DeanToste*.DirectAsymmetricAminationofα-BranchedCyclicKetonesCatalyzedbyaChiralPhosphoricAcid.J.Am.Chem.Soc.2015,137,3205-3208.
XiaoyuYang#,TaoWu#,RobertJ.Phipps,F.DeanToste*.AdvancesinCatalyticEnantioselectiveFluorination,Mono,Di,andTrifluoromethylation,andTrifluoromethylthiolationReactions.Chem.Rev.2015,115,826-870.
XiaoyuYang#,RobertJ.Phipps#,F.DeanToste*.AsymmetricFluorinationofα-BranchedKetonesEnabledbyaSynergisticCombinationofChiralAnionPhase-TransferCatalysisandEnamineCatalysisusingProtectedAminoAcids.J.Am.Chem.Soc.2014,136,5225-5228.
XiaoyuYang,BoqiaoFu,andBiaoYu*.TotalSynthesisofLandomycinA,aPotentAntitumorAngucyclineAntibiotic.J.Am.Chem.Soc.2011,133,12433-12435