个人简历

河南省优秀青年基金获得者（2020年入选）
河南省优秀硕士学位论文指导教师（2020年入选）
河南省教育厅学术技术带头人(2019年入选)
河南省高校科技创新人才 （2019年入选）
河南师范大学青年骨干教师 （2016年入选）
教育与研究经历：
2004年9月-2008年6月 四川大学 化学学院 理学 学士
2008年9月-2013年6月 四川大学 化学学院 理学 博士 （硕博连读，导师：冯小明 院士）
2013年7月-2017年12月 河南师范大学 化学化工学院 讲师
2018年1月-至今 河南师范大学 化学化工学院 副教授
主讲课程：
本科生：《有机化学》理论课
研究生：《有机波谱分析》
主持的科研项目：
1、国家自然科学基金面上项目（21971056）：从DMAP到DMAP-N-O：新型手性亲核催化剂的设计合成及应用
2、国家自然科学基金面上项目（21778014）：基于动态动力学拆分合成手性非环核苷
3、国家自然科学基金项目（21402041）：含手性单氟甲基非环核苷（酸）类化合物的不对称合成
4、河南省优秀青年基金项目（202300410224）：手性2-取代DMAP-N-N叶立德：新型酰基转移催化剂的设计合成及应用
5、河南省高校科技创新人才支持计划（19HASTIT036）：通过不对称氧化反应合成手性非环核苷
6、河南师范大学优秀青年科学基金项目：基于乙烯基环丙烷的不对称开环反应合成手性非环核苷（酸）类化合物
获奖：
1、“催化不对称[8+2]环加成反应构建环庚三烯并吡咯烷-3,3'-吲哚酮,《化学学报》,2014年7月，谢明胜，武晓霞，王刚，林丽丽，冯小明*” 获得“第三届中国科协优秀科技论文”（2018年10月）
2、在2019年河南师范大学第五届青年教师课堂教学比赛中荣获优秀奖
3、获得2018-2020学年度河南师范大学“优秀教师”荣誉称号
4、获得2016年度河南师范大学“新闻宣传先进个人”荣誉称号

研究领域

1、手性核苷的不对称合成
2、新型亲核催化剂的设计、合成及应用""

近期论文

[1] Ming-Sheng Xie*, Bin Huang, Ning Li, Yin Tian*, Xiao-Xia Wu, Gui-Rong Qu, and Hai-Ming Guo* Rational Design of 2-Substituted DMAP-N-oxides as Acyl Transfer Catalysts: Dynamic Kinetic Resolution of Azlactones.J. Am. Chem. Soc. 2020, 142(45), 19226-19238.(Highlight by Synfacts和X-MOL)
[2] Ming-Sheng Xie,* Ye-Fei Zhang, Meng Shan, Xiao-Xia Wu, Gui-Rong Qu, and Hai-Ming Guo*, Chiral DMAP-N-Oxides as Acyl Transfer Catalysts: Design, Synthesis, and Application in Asymmetric Steglich Rearrangement, Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58(9), 2839-2843 (Highlight by 《有机化学》和X-MOL).
[3] Meng Shan, Tao Liang, Ye-Fei Zhang, Ming-Sheng Xie,* Gui-Rong Qu, and Hai-Ming Guo* Enantioselective rearrangement of indolyl carbonates catalyzed by chiral DMAP-N-oxides, Org. Chem. Front. 2019, 6(23), 3874-3878.
[4]Huifang Zhang, Mingsheng Xie,* Guirong Qu, and Junbiao Chang* Dynamic Kinetic Resolution of α-Purine Substituted Alkanoic Acids: Access to Chiral Acyclic Purine Nucleosides, Org. Lett. 2019, 21(1), 120-123.
[5] Ming-Sheng Xie,* Yang-Guang Chen, Xiao-Xia Wu, Gui-Rong Qu, and Hai-Ming Guo* Asymmetric Synthesis of Chiral Acyclic Purine Nucleosides Containing a Hemiaminal Ester Moiety via Three-Component Dynamic Kinetic Resolution, Org. Lett. 2018, 20(4), 1212-1215.
[6] Hai-Xia Wang, Wen-Peng Li, Mi-Mi Zhang, Ming-Sheng Xie*, Gui-Rong Qu, and Hai-Ming Guo*,Synthesis of chiral pyrimidine-substituted diester D–A cyclopropanes via asymmetric cyclopropanation of phenyliodonium ylides, Chem. Commun. 2020, 56(78), 11649-11652.
[7] Ming-Sheng Xie, Guo-Feng Zhao, Tao Qin, Yong-Bo Suo, Gui-Rong Qu, and Hai-Ming Guo*, Thiourea participation in [3+2] cycloaddition with donor–acceptor cyclopropanes: a domino process to 2-amino-dihydrothiophenes, Chem. Commun. 2019, 55(11), 1580-1583.
[8] Ke-Xin Huang, Ming-Sheng Xie,* Qi-Ying Zhang, Gui-Rong Qu, and Hai-Ming Guo*, Enantioselective Synthesis of Carbocyclic Nucleosides via Asymmetric [3 + 2] Annulation of α-Purine-Substituted Acrylates with MBH Carbonates, Org. Lett.2018, 20(2), 389-392.
[9] Tao Qin, Jian-Ping Li, Ming-Sheng Xie,* Gui-Rong Qu, and Hai-Ming Guo*, Synthesis of Chiral Acyclic Nucleosides by Sharpless Asymmetric Dihydroxylation: Access to Cidofovir and Buciclovir, J. Org. Chem.2018, 83(24), 15512-15523.
[10] Ming-Sheng Xie,* Xuan Cheng (成轩，本科生), Yang-Guang Chen, Xiao-Xia Wu, Gui-Rong Qu, and Hai-Ming Guo*, Efficient synthesis of tetrazole hemiaminal silyl ethers via three-component hemiaminal silylation, Org. Biomol. Chem. 2018, 16(38), 6890-6894.
[11] Mingsheng Xie, Xiaohua Liu, Xiaoxia Wu, Yunfei Cai, Lili Lin and Xiaoming Feng*, Catalytic Asymmetric [8+2] Cycloaddition: Synthesis of Cycloheptatriene-Fused Pyrrole Derivatives，Angew. Chem. Int. Ed. (2013), 52, 5604-5607.
[12] Mingsheng Xie, Xiaohong Chen, Yin Zhu, Bo Gao, Lili Lin, Xiaohua Liu and Xiaoming Feng*，Asymmetric Three-Component Inverse Electron-Demand Aza-Diels–Alder Reaction: Efficient Synthesis of Ring-Fused Tetrahydroquinolines，Angew. Chem. Int. Ed. (2010), 49, 3799-3801.
[13] 谢明胜, 武晓霞, 王刚, 林丽丽, 冯小明*, 催化不对称[8+2]环加成反应构建环庚三烯并吡咯烷-3,3’-吲哚酮，化学学报，2014，72, 856-861.
[14] Mingsheng Xie, Xiaohua Liu, Yin Zhu, Xiaohu Zhao, Yong Xia, Lili Lin and Xiaoming Feng*, Asymmetric Synthesis of Tetrahydroquinolines with Quaternary Stereocenters via Povarov Reaction, Chemistry–A European Journal (2011), 17, 13800-13805.