个人简历

杨增明，男，1962年8月出生于甘肃省兰州市。
国家杰出青年基金获得者，长江学者特聘教授。
曾任中国动物学会细胞与分子显微技术分会理事长、中国动物学会生殖生物学分会副理事长。
长期从事哺乳动物胚胎发育与胚胎着床方面的研究，在前列腺素受体、白血病抑制因子及microRNA等方面开展了系列研究工作，相关研究成果已在SCI期刊发表论文160余篇。鸡胚胎干细胞方面的工作获得三项美国专利。主编的《生殖生物学》2019年由科学出版社出版。
杂志编委
Biology of Reproduction, Board of Reviewing Editors
PloS ONE, Academic Editor
Editorial Board member, Journal of Embryology & Developmental Biology
Editorial Board member, Uterus & Ovary
学历及培训经历
1995年4月-1996年5月：美国University of Kansas Medical Center,博士后
1993年3月－1995年3月：美国Baylor College of Medicine,博士后
1991年8月-1993年2月：美国North Carolina State University,博士后
1989年8月－1991年7月：中国科学院动物研究所生殖生物学国家重点实验室,博士后
1986年9月－1989年7月：东北农业大学生物工程系 博士研究生
1983年9月－1986年7月：兰州大学生物系 硕士研究生
1979年9月－1983年7月：兰州大学生物系 本科生
工作经历
2013年8月-现在华南农业大学兽医学院教授、博导
2011年5月-2013年7月 汕头大学生物系教授、博导
2006年6月－2011年4月 厦门大学生命学院教授、博导
1996年7月－2006年5月 东北农业大学生命学院教授、博导
承担科研项目情况
（1）科技部国家重点研发计划：母胎界面分子事件与病理妊娠，项目号：2018YFC1004400，经费1860万，执行年限2018.12-2021.12，项目负责人：杨增明
（2）国家自然科学基金面上项目：甲状腺素对胚胎着床及蜕膜化的调控，批准号：31871511，执行年限：2019.01-2022.12，经费：59万元， 负责人：杨增明
（3）国家自然科学基金面上项目：ATP与胚胎着床及蜕膜化的关系，批准号：31671563，执行年限：2017.01-2020.12，经费：60万元，负责人：杨增明
（4）国家重点基础研究发展计划（973项目）：项目名称：妊娠建立和维持的分子机制研究，课题名称：子宫接受性和蜕膜化的调节机制，课题编号：2011CB944402，2011.1-2012.12，经费245万元，课题主持人：杨增明
（5）国家自然科学基金重点项目: 小鼠胚胎着床过程中信号转导和转录激活因子3的作用机理, 批准号：30930013，2010-2013， 经费：191万元，主持人：杨增明
（6）国家重点基础研究发展计划（973项目）：课题名称：胚胎植入的分子线路图，课题编号：2006CB504005， 2006.1-2010.8 经费：322万元，课题负责人：杨增明
写给学生的话
方向明确、持之以恒，勤奋踏实，开拓创新。

研究领域

"• 哺乳动物胚胎发育与胚胎着床
• 哺乳动物蜕膜化"

近期论文

(1) Gu XW, Chen ZC, Yang ZS, Yang Y, Yan YP, Liu YF, Pan JM, Su RW, Yang ZM*, 2020. Blastocyst-induced ATP release from luminal epithelial cells initiates decidualization through the P2Y2 receptor in mice. Sci Signal. 13(646):eaba3396. (IF=6.46)
(2) Li SY, Song Z, Yan YP, Li B, Song MJ, Liu YF, Yang ZS, Li MY, Liu AX, Quan S, Yang ZM*, 2020. Aldosterone from endometrial glands is benefit for human decidualization. Cell Death Dis. 11(8):679. (IF=6.30)
(3) Gu XW, Yang Y, Li T, Chen ZC, Fu T, Pan JM, Ou JP, Yang ZM*, 2020. ATP mediates the interaction between human blastocyst and endometrium. Cell Prolif. 53(2):e12737. (IF=5.75)
(4) Liang YX, Hu W, Jin ZY, Diao HL, Liu L, Yang Y, Fu T, Yang ZM*, 2020. Nucleolar stress regulates stromal-epithelial transition via NPM1 during decidualization. Reproduction. 160(4):491-500. (IF=3.20)
(5) Zheng HT, Zhang HY, Chen ST, Li MY, Fu T, Yang ZM*, 2020. The detrimental effects of stress-induced glucocorticoid exposure on mouse uterine receptivity and decidualization. FASEB J. doi:10.1096/fj.201902911RR. (IF=4.96)
(6) Wang PC, Chen ST, Hong ZK, Li SY, Yang ZS, Quan S, Yang ZM*, 2020.Tryptophan and kynurenine stimulate human decidualization via activating Aryl hydrocarbon receptor: Short title: Kynurenine action on human decidualization. Reprod Toxicol. 96:282-292. (IF=3.12)
(7) Liu YF, Li MY, Yan YP, Wei W, Li B, Pan HY, Yang ZM, Liang XH, 2020. ERα-dependent stimulation of LCN2 in uterine epithelium during mouse early pregnancy. Reproduction 159(4):493-501. (IF=3.20)
(8) Hu W, Liang YX, Luo JM, Gu XW, Chen ZC, Fu T, Zhu YY, Lin S, Diao HL, Jia B, Yang ZM*, 2019. Nucleolar stress regulation of endometrial receptivity in mouse models and human cell lines. Cell Death Dis. 10(11):831. (IF=6.30)
(9) Zheng HT, Fu T, Zhang HY, Yang ZS, Zheng ZH, Yang ZM*, 2019. Progesterone-regulated Hsd11b2 as a barrier to balance mouse uterine corticosterone. J Endocrinol. pii: JOE-19-0349. (IF=4.041)
(10) Fu T, Zheng HT, Zhang HY, Chen ZC, Li B, Yang ZM*, 2019. Oncostatin M expression in the mouse uterus during early pregnancy promotes embryo implantation and decidualization. FEBS Lett. 593(15):2040-2050. (IF=3.05)