个人简历

史明，哈尔滨工业大学与美国德州A&M大学联合培养博士，哈佛大学访问学者。已发表SCI文章10余篇，第一或通讯作者文章8篇：（1）在肿瘤细胞生物学领域的研究工作，正在进行潜在抑癌基因的功能鉴定及相关信号网络的研究工作，部分研究成果发表在Clinical Cancer Research、Molecular Carcinogenesis、Molecular Biology和Int J Biochem Cell Biol.杂志；（2）在肿瘤免疫学领域的研究工作，主要集中在免疫细胞和肿瘤细胞中天然免疫介导的肿瘤炎性微环境的调控作用和机制研究，研究成果发表在Hepatology、Journal of Biological Chemistry和Int J Mol Sci等杂志。已主持7项自然科学基金，包括国家自然科学基金面上项目1项、国家自然科学基金青年项目1项、中国载人航天预先研究项目1项、省自然科学基金青年项目1项、中国博士后科学基金面上项目1项、黑龙江省博士后科学基金面上项目1项、哈尔滨工业大学科研创新基金1项；主持黑龙江省教育科学规划课题1项；参编教材1部。
史明具有生物制药产业研发背景，在基础研究和教学过程中注重科技成果的应用转化与产学研结合，目前正与多家药企保持密切的合作关系，包括哈药集团、哈尔滨吉象隆生物技术有限公司和大庆福瑞邦医药有限公司等。
工作经历
2007.07-2009.03 哈药集团生物工程有限公司 医药研发工程师
2014.05-2017.12 哈尔滨工业大学生命科学与技术学院 讲师
2016.05-至今 哈尔滨工业大学生命科学与技术学院 硕士研究生导师
2017.12-至今 哈尔滨工业大学生命科学与技术学院 副教授
教育经历
2009.03-2014.04 哈尔滨工业大学生命科学与技术学院 生物医学工程 博士
2011.01-2012.06 美国德州A&M大学健康科学中心 免疫学 博士联合培养
荣誉称号
2015年5月 黑龙江省细胞生物学会 黑龙江省细胞生物学会学术大会优秀论文奖
2015.12 哈尔滨工业大学 哈尔滨工业大学“优秀专兼职学生工作者”称号
2018年10月 哈尔滨工业大学 “优秀创新创业指导教师”提名奖
科研项目
PGLYRP2蛋白在肝癌免疫应答中的功能和分子机制研究
新核因子MARVELD1在核苷酸剪切修复通路中的调控作用及分子机制研究
MARVELD1调控紫外线诱导DNA损伤修复的机制研究
MARVELD1与DDB2互作调控核苷酸剪切修复的分子机制研究
新的蛋白分子MARVELD1在肿瘤耐药性中的作用及调控机制研究
候选抑癌基因MARVELD1在肺癌中的抑癌机制研究
生物物质分离工程
生物工程专业本科生课程，32学时
招生信息
招生方向：
1、肿瘤细胞生物学与肿瘤免疫学研究方向的理学硕士；
2、生物工程/基因工程医药领域的应用型工程硕士。
出版物名称
《细胞生物学导论》

研究领域

肿瘤细胞生物学与肿瘤免疫学研究
（1）肿瘤发生的分子机制研究
通过体外细胞培养体系和小鼠模型，探讨抑癌基因在肿瘤中的生物学功能和参与的信号转导通路。
（2）肿瘤免疫和肿瘤微环境研究
探讨潜在天然免疫信号在肿瘤免疫中的调控作用及机制，以及在肿瘤炎性微环境中的作用"肿瘤细胞生物学与肿瘤免疫学"

近期论文

5):e3951.
[7] Shi M, Zhang Y, Liu L, Zhang T, Han F, Wang F, McKeehan L. Wallace, Li Y*, Zhang D*. MAP1S controls bacterial phagocytosis through TLR signaling. J Biol. Chem. 2016 Jan 15;291(3):1243-50.
[8] Yao Y#, Shi M#, Liu S, Li Y, Guo K, Ci Y, Liu W, Li Y*. MARVELD1 modulates cell surface morphology and suppresses epithelial-mesenchymal transition in non-small cell lung cancer. Mol Carcinog. 2016 Nov;55(11):1714-1727.
[9] Shi M, Wang S, Yao Y, Li Y, Zhang H, Han F, Nie H, Su J, Wang Z, Yue L, Cao J, Li Y*. Biological and clinical significance of epigenetic silencing of MARVELD1 gene in lung cancer. Sci Rep. 18(4):7545, 2014.
[10] Shi M, Yao Y, Han F, Li Y*. MAP1S Controls Breast Cancer Cell TLR5 Signaling Pathway and Promotes TLR5 Signaling-based Tumor Suppression. PloS One. 9(1):e86839, 2014.
[11] Shi M, Yao Y, Li Y*. TLR5 signaling induces autophagic cell death to inhibit breast cancer via novel autophagic adaptor MAP1S. Clinical and Experimental Pharmacoogy and Physiology. 40(1): 03–18, 2013.
其他合作文章：
[12] Wu J, Sun P, Chen Q, Sun Y, Shi M, Mang G, Yu S, Zheng Y, Li Z, Sun M, Fang S, Zhang Y, Tian J, Mingyan E, Zhang M, Yu B. Metabolic reprogramming orchestrates CD4 + T-cell immunological status and restores cardiac dysfunction in autoimmune induced-dilated cardiomyopathy mice. J Mol Cell Cardiol. 2019 Oct;135:134-148.
[13] Li Y, Wu Y, Zhang X, Bai Y, Akthar LM, Lu X, Shi M, Zhao J, Jiang Q, Li Y. SCIA: A Novel Gene Set Analysis Applicable to Data With Different Characteristics. Front Genet. 2019 Jun 25;10:598.
[14] Zhang H, Hua Y, Jiang Z, Yue J, Shi M, Zhen X, Zhang X, Yang L, Zhou R, Wu S. Cancer-associated Fibroblast-promoted LncRNA DNM3OS Confers Radioresistance by Regulating DNA Damage Response in Esophageal Squamous Cell Carcinoma. Clin Cancer Res. 2019 Mar 15;25(6):1989-2000.
[15] Wu J, Zhang H, Zheng Y, Jin X, Liu M, Li S, Zhao Q, Liu X, Wang Y, Shi M, Zhang S, Tian J, Sun Y, Zhang M, Yu B. The Long Noncoding RNA MALAT1 Induces Tolerogenic Dendritic Cells and Regulatory T Cells via miR155/Dendritic Cell-Specific Intercellular Adhesion Molecule-3 Grabbing Nonintegrin/IL10 Axis. Front Immunol. 2018 Aug 13;9:1847.
[16] Wang ZY, Shi M, Li Y*. Importin-β1 plays a key role in the nucleocytoplasmic transportation process of MARVELD1. Mol Biol. 49(3):491-7, 2015.
[17] Lu X, Nie H, Li Y, Cao Z, Liu X, Shi X, Shi M, Zhang Y, Li Y*. Comprehensive characterization and evaluation of hepatocellular carcinoma by LC–MS based serum metabolomics. Metabolomics. DOI: 10.1007/s11306-015-0797-4, 2015.
[18] Wang S, Hu J, Yao Y, Shi M, Yue L, Han F, Zhang H, He J, Liu S, Li Y*. MARVELD1 regulates integrin beta1-mediated cell adhesion and actin organization via inhibiting its pre-mRNA processing. Int J Biochem Cell Biol. 45(11):2679-2687, 2013.