刘森
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资料介绍
个人简历
工作经历:1.2018年3月至今:湖北工业大学,南湖学者特聘教授2.2013年7月—2018年8月:三峡大学,教授3.2012年8月—2013年7月:三峡大学,副教授4.2011年1月—2012年7月:三峡大学,讲师,校聘副教授5.2007年7月—2008年4月:三峡大学,讲师,校聘副教授学习经历:1.2014年9月—2015年8月:美国匹兹堡大学,药学与化学生物学系,国家公派访问学者2.2008年4月—2010年12月:美国加州大学(旧金山),定量生物学研究所,博士后3.2002年9月—2007年7月:北京大学,理论(定量)生物学中心,硕博连读、博士4.1998年9月—2002年7月:三峡大学,化学与生命科学学院,工学学士1.2019年9月,湖北省“全省爱岗敬业好青年”2.2018年9月,湖北省科学技术进步奖三等奖,“多胺代谢途径作为靶标在抗肿瘤治疗中的应用”3.2017年1月,宜昌市“优秀青年科技工作者”4.2016年12月,湖北省科学技术学会/人力资源和社会保障厅/科学技术厅,湖北省第十六届自然科学优秀学术论文奖,三等奖5.2014年11月,首批湖北省“青年英才开发计划”6.2014年5月,三峡大学“十大杰出青年”7.2012年3月,湖北省“楚天学者”计划,楚天学子8.2011年9月,三峡大学“优秀教师”9.2010年8月,国际蛋白质协会第24届年会,ProteinScienceYoungInvestigatorTravelGrant/TheProteinSocietyFinnWorldTravelAward10.2007年7月,北京大学“优秀博士论文”11.2007年7月,北京大学“优秀毕业生”12.2007年5月,北京大学“五四奖学金”13.2005年10月,The4thNationalConferenceofChemicalBiologyandtheInternationalSymposiumontheInterdisciplinaryScienceofChemistrywithBiologyandMedicine,“蓝月亮”优秀墙报奖14.2002年7月,三峡大学“优秀毕业生”RosettaCommons国际蛋白质设计联盟PI团队成员,湖北省生物信息学会发起人之一及副理事长,湖北省生物化学与分子生物学学会理事,农业生物信息学湖北省重点实验室(华中农业大学)学术委员会委员。TheWellcomeTrust/DBTIndiaAlliance,NSFC自科基金等评审人;SCI期刊ProteinExpressionandPurification,JournalofBioscienceandBioengineering,CombinatorialChemistry&HighThroughputScreening等审稿人。宜昌市侨联副主席,欧美同学会•中国留学人员联谊会第六期全国归国留学人员代表人士(全国共计82人)延安干部学院高级研修班学员(2014年6月)。1.国家自然科学基金面上项目(31971150,2020年-2023年)2.国家自然科学基金面上项目(31670768,2017年-2020年)3.国家自然科学基金重大研究计划项目(91330113,2014年-2016年)4.国家自然科学基金青年基金项目(21103098,2012年-2014年)5.湖北省杰出青年基金(2019CFA069,2019年-2022年)6.湖北省楚天学者启动基金(2012年-2015年)7.湖北省教育厅自然科学研究计划重点项目(D20161204,2016年-2017年)8.湖北省首批“青年英才开发计划”项目(2015年-2017年)9.武汉市科技局应用基础前沿专项(2018060401011319,2018年-2020年)10.湖北工业大学高层次人才科研启动基金(2018年-2025年)11.北京分子科学国家实验室开放课题(2012年-2014年)12.国家863项目协作项目(2005AA235070,2007年-2008年)研究领域
1.蛋白质相互作用网络的研究、改造、设计和药物干预2.药物(包括小分子、多肽、抗体、功能蛋白)的筛选、优化和设计3.计算生物学与生物医学信息学分析研究近期论文
1.PolyaminesdisrupttheKaiABCoscillatorbyinducingproteindenaturation.JinkuiLi#,LingyaZhang,JunwenXiong,XiyaoCheng,YongqiHuang,ZhengdingSu,MingYi*,SenLiu*.Molecules,2019,24(18):3351.2.IntrinsicallyDisorderedTransactivationDomainsBindtoTAZ1DomainofCBPviaDiverseMechanisms.MengGao#,JingYang,SenLiu,ZhengdingSu,YongqiHuang*.BiophysicalJournal,2019,117(7):1301-1310.3.Structure-basedreconstructionofaMycobacteriumhypotheticalproteinintoanactiveΔ5–3-ketosteroidisomerase.FeiPeng#,XiyaoCheng,HongweiWang,ShikuiSong,TianChen,XinLi,YijunHe,YongqiHuang,SenLiu,FeiYang*,ZhengdingSu*.BBA–ProteinsandProteomics,2019,1867(9):821-830.4.Recombinantbutelase-mediatedcyclizationofthep53-bindingdomainoftheoncoproteinMdmXstabilizedproteinconformationasapromisingmodelforstructuralinvestigation.NiPi#,MengGao,XiyaoCheng,HuiliLiu,ZhengkunKuang,ZixinYang,JingYang,BailingZhang,YaoChen,SenLiu,YongqiHuang,ZhengdingSu*.Biochemistry,2019,58(27):3005-3015.5.Theinfluenceofintrinsicfoldingmechanismofanunfoldedproteinonthecoupledfolding-bindingprocessduringtargetrecognition.JunwenXiong#,MengGao,JingjingZhou,SenLiu,ZhengdingSu*,ZhirongLiu,YongqiHuang*.Proteins:Structure,Function,Bioinformatics,2019,87(4):265-275.6.ThereversiblefunctionswitchingofthecircadianclockproteinKaiAisencodedinitsstructuralflexibilityvia3-Ddomainswapping.QiangChen#,SenLiu*,LitingYang,LingyaZhang,JinkuiLi.BBA-GeneralSubjects,2017,1861(11):2535-2542.(IF=4.722)7.3D-quantitativestructure–activityrelationshipanddockingstudiesofcoumarinderivativesastissuekallikrein7inhibitors.XinZheng#,MengxiHe#,XiaoTan*,JunZheng,FangyuWang,SenLiu*.JournalofPharmacyandPharmacology,2017,69(9):1136-1144.(IF=2.405)8.Discoveryofcovalentligandsvianoncovalentdockingbydissectingcovalentdockingbasedona“steric-clashesalleviatingreceptor(SCAR)”strategy.YuanbaoAi#,LinglingYu#,XiaoTan#,XiaoyingChai,SenLiu*.JournalofChemicalInformationandModeling,2016,56(8):1563-1575.(IF=3.738)***封面论文9.AdynamicinteractionprocessbetweenKaiAandKaiCiscriticaltothecyanobacterialcircadianoscillator.PeiDong#,YingFan,JianqiangSun,MengtingLv,MingYi,XiaoTan,SenLiu*.ScientificReports,2016,6:25129.(IF=5.578)10.DiscoveryofNovelInhibitorsofHumanS-AdenosylmethionineDecarboxylaseBasedoninsilicoHigh-throughputscreeningandaNon-radioactiveEnzymaticAssay.ChenzengLiao#,YanlinWang,XiaoTan,LidanSun,SenLiu*.ScientificReports,2015,5:10754.(IF=5.578)11.Reliablecellcyclecommitmentinbuddingyeastisensuredbysignalintegration.XiliLiu#,XinWang#,XiaojingYang,SenLiu,LingliJiang,YimiaoQu,LufengHu,QiOuyang,ChaoTang*.eLife2015,4:e03977.(IF=9.322)12.TheP2/P2'SitesAffecttheSubstrateCleavageofTNF-alphaConvertingEnzyme(TACE).SenLiu#*,SongLiu,YanlinWang,ZhaojiangLiao.MolecularImmunology,2014,62(1):122-128.(IF=2.973)13.ControlofProteinSignalingUsingaComputationallyDesignedGTPase/GEFOrthogonalPair.GregoryT.Kapp#,SenLiu#,DerekT.Wong,AttilaReményi,BrianYeh,JackTaunton,WendellA.Lim,andTanjaKortemme*.Proc.Natl.AcadSciUSA,2012,109(14):5277-5282.(IF=9.674)***封面推荐.***专评:PNASApril3,2012vol.109no.14:5140-5141.14.Nonnaturalprotein–proteininteraction-pairdesignbykeyresiduesgrafting.SenLiu#,ShiyongLiu#,XiaoleiZhu,HuanhuanLiang,AonengCao,ZhijieChang,LuhuaLai*.Proc.Natl.AcadSciUSA2007,104(13):5330-5335.(IF=9.674)15.免疫学实验进展.刘森,“免疫信息学”。章晓联主编,中华医学会中华医学电子音像出版社,《中国医学研究发展系列报告》丛书,2018年6月,ISBN:978-7-83005-171-6.16.分子印记技术.刘朝奇、王艳林、刘森主编.化学工业出版社,2012年2月,ISBN978-7-122-11645-1.17.PCR聚合酶链反应.刘森主编.化学工业出版社,2009年1月,ISBN978-7-122-03138-9.18.ZL200510086708.4,具有促红细胞生长因子活性蛋白质及其用途,2008.11.12。发明人:来鲁华,曹傲能,刘森,刘士勇,常智杰,王银银,程龙。19.ZL201410530672.3,一种S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的活性检测方法及其应用,2015.12.30。发明人:刘森,廖陈曾,王艳林,占景琼。20.ZL201410134532.4,肿瘤坏死因子-α转化酶的多肽抑制剂的筛选方法及其应用,2016.03.16。发明人:刘森,刘朝奇,刘松,张伟。21.ZL201410534410.4,一种小分子抑制剂及在抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶上的应用,2017.01.11。发明人:刘森,廖陈曾,王艳林。22.ZL201410532418.7,小分子抑制剂及在抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶上的应用,2016.06.01。发明人:刘森,廖陈曾,王艳林。23.ZL201410530674.2,一种S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的药物口袋及其应用,2016.06.01。发明人:刘森,廖陈曾。24.ZL201410534409.1,一种小分子抑制剂及在抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(AdoMetDC)上的应用,2016.07.06。发明人:刘森,廖陈曾,王艳林。25.ZL201510057907.6,一种小分子抑制剂及其在抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶上的应用,2016.09.07。发明人:刘森,廖陈曾,王艳林。26.ZL201410524151.7,一种小分子抑制剂及在抑制鸟氨酸脱羧酶上的应用,2017.02.15。发明人:刘森,王艳林,占景琼27.ZL201410525202.8,一种小分子抑制剂及在抑制鸟氨酸脱羧酶(ODC)上的应用,2017.06.06。发明人:刘森,王艳林,占景琼28.ZL201410524065.6,一种小分子抑制剂及其应用,2017.03.29。发明人:王艳林,刘森,占景琼 相关热点