个人简历

2009年9月—2013年11月，英国爱丁堡大学罗斯林研究所，血管生物学理学博士；2002年9月－2006年6月，湖南师范大学，国家生命科学与人才培养基地理学学士。科研项目：广州医科大学高水平大学建设项目启动基金，2017-2022，50万；广东省教学厅特色创新项目，2018-2020，10万；广东省自然科学基金博士启动项目，2018-2020，10万。课题组主要人员：课题组长：朱东兴博士/副教授；博士后：Dr.Flora Maria；硕士生：程子英。招生要求：本科专业为生物学，基础医学，临床医学等，对本团队研究方向有浓厚兴趣，脚踏实地，勤奋努力，乐观开朗，积极向上，乐于助人。

研究领域

血管钙化是指磷酸钙盐以羟基磷灰石的形式沉积于血管中，常见于终末期肾病、糖尿病、动脉粥样硬化等患者。血管钙化是心脑血管疾病高死亡率的一个重要危险因素。目前尚无有效药物用于治疗或延缓血管钙化的进程。本课题组的主要研究方向为血管和主动脉瓣钙化的分子机制。我们将通过细胞生物学、分子生物学、小鼠模型、临床样本等技术和资源，结合高通量测序、生物信息学等手段，期望鉴定新的参与血管钙化的基因，为血管钙化的药物开发提供新的靶点。

近期论文

1.Zhu D*, Hadoke P. W. F, Smith L. B, MacRae V. E. Androgen treatment accelerates the calcification of vascular smooth muscle cells (2016). Scientific reports.
2.Zhu D*, Mackenzie NCW, Shanahan CM, Shroff RC, Farquharson C, MacRae VE (2015). BMP‐9 regulates the osteoblastic differentiation and calcification of vascular smooth muscle cells through an ALK1 mediated pathway. Journal of Cellular and Molecular Medicine 19:165-174.
3.Huesa C, Zhu D*, Glover JD, Ferron M, Karsenty G, Milne EM, et al. (2014). Deficiency of the bone mineralization inhibitor NPP1 protects mice against obesity and diabetes. Dis Model Mech 7:1341-1350.
4.Zhu D, Mackenzie NC, Millan JL, Farquharson C, MacRae VE (2013). A protective role for FGF-23 in local defence against disrupted arterial wall integrity? Molecular and cellular endocrinology 372:1-11.
5.Zhu D, Mackenzie NCW, Millán JL, Farquharson C, MacRae VE (2011). The appearance and modulation of osteocyte marker expression during calcification of vascular smooth muscle cells. PLoS One 6:e19595.