个人简历

教育经历：1991/9-1996/7，安徽医科大学，临床医学，学士；1998/9-2001/7，中山大学医学院，硕士；2004/9-2007/7，中山大学医学院，博士；2006/5-2007/3在香港大学妇产科系产前诊断中心进修遗传咨询、产前诊断介入性手术、产前诊断实验室质量控制等技术；2008/11-2009/3在悉尼大学附属儿童医院遗传中心进修分子遗传与细胞遗传相关技术。
工作经历（科研与学术工作经历）：2003/7-至今，广东省妇幼保健院，副主任医师；2001/7-2003/3，中山大学达安基因诊断中心，助理研究员；1996/7-1998/8，中国冶金部附属医院，妇产科，住院医师。
部分主持或参加科研项目及人才计划项目情况：1、广东省科技计划项目，2014A020213019、新一代高通量自动化耳聋基因液相芯片分子诊断产品研发，2015/03-2018/06，20万，在研，主持。2、科技部863项目子项目，2012AA020101、面向3P医学的生物芯片研制子课题、2012/01-2015/12、33万元、在研、主持。3、广东省自然基金项目，S2012010008138、缺失型α地中海贫血的病变分子机制研究、2012/10-2014/10、5万元、已结题、主持。4、国家自然科学基金青年项目，81000255、富集孕母血浆中cffDNA的新方法学探索及其在无创性产前诊断中的应用研究、2011/01-2013/12、20万元、已结题、主持。5、广东省科技计划项目，2010B031600120、高分辨率熔解曲线技术快速产前基因诊断β地中海贫血的应用研究、2011/01-2013/12、5万元、已结题、主持。
发明专利：1、发明人：张小庄，尹爱华，张亮，骆明勇，叶宁，梁驹卿，张彦，杜丽，何天文，符振华，名称：基于液相芯片系统诊断地中海贫血的方法及试剂盒与应用，授权公告日期：2012年11月21日，中国，专利号：ZL201110084698.6。2、发明人：尹爱华，杜丽，卢建，何天文，兰菲菲，李海霞，符振华，郭莉，傅文婷。名称：同时快速检测五种染色体数目的方法及试剂盒与应用，授权公告日期：2013年02月13日，中国，专利号：ZL.201110301528.9。3、著作权人：广东省妇幼保健院，广州市达瑞抗体工程技术有限公司。名称：产前筛查风险评估系统。授权日期：2008年12月11日，中国，专利号：2008SB33717。4、发明人：尹爱华；陈汉彪；张亮；吴菁；郭莉。名称：一种培养皿。发文日期：2015年08月05日。专利号：ZL201520054652.3。授权单位：中华人民共和国知识产权局。5、发明人：尹爱华；陈汉彪；张亮；吴菁；郭莉。名称：一种滴管。发文日期：2015年08月05日。专利号：ZL201520054651.9授权单位：中华人民共和国知识产权局。6、发明人：尹爱华；陈汉彪；张亮；吴菁；郭莉。名称：一种用于细胞检测的染色缸。发文日期：2015年08月05日。专利号：ZL201520054570.9授权单位：中华人民共和国知识产权局。

研究领域

分子遗传与产前基因诊断

近期论文

1.AihuaYin1,ChunfangPeng1,XinZhao1,etal.NoninvasivedetectionoffetalsubchromosomalabnormalitiesbysemiconductorsequencingofmaternalplasmaDNA[J].ProceedingsoftheNationalAcademyofciences,2015:201518151.
2.SunY1,YongqingHuang1，AihuaYin1,YongchuPan1，YiruiWang1,ChengWang1，HongbingShen*,LinWang*,etal,Genome-wideassociationstudyidentifiesanewsusceptibilitylocusforcleftlipwithorwithoutacleftpalate.NatCommun,2015.6:p.6414.
3.ChenhongZhang1,AihuaYin1,HongdeLi1,RuiruiWang1,GuojunWu1,JianShen1,HuiruTang*,XiaozhuangZhang*,LipingZhao*,etal.DietaryModulationofGutMicrobiotaContributestoAlleviationofBothGeneticandSimpleObesityinChildren,EBioMedicine.2015,06.
4.CanLiao1*,AihuaYin1,ChunfangPeng1,HailiangLiu*,KangZhang2*,XiaozhuangZhang*,etal.Noninvasiveprenataldiagnosisofcommonaneuploidiesbysemiconductorsequencing.PNAS.2014,111(20):7415-20.
5.AihuaYin1,BingLi1,MingyongLuo1,XiaozhuangZhang*,etal.ThePrevalenceandMolecularSpectrumofα-andβ-GlobinGeneMutationsin14,332FamiliesofGuangdongProvince,China.PLoSOne.2014,9(2):e89855.
目前任国家产前诊断技术专家组专家、中国医师协会遗传医师分会常务委员兼青年委员会副主任委员、中国优生科学协会常务理事兼出生缺陷防控专业委员会副主任委员、广东省医学会产前诊断分会副主任委员、医学遗传分会常务委员、广东省地中海贫血防治协会副会长广东省妇幼保健协会常务理事兼任产前诊断技术专家委员会主任委员。