个人简历

课题组研究经费充足，实验条件完备。项目资助包括国家自然科学基金面上项目，广州医科大学南山学者引进人才启动经费。
承担项目情况：
1、2018年基因表达调控与神经系统遗传病发病机制研究，广州医科大学人才引进启动经费，2018-2022，负责人；在研（200万）；2、2017年罕见遗传病科凯恩氏综合症致病基因CSB的突变导致先天性白内障的分子机理和临床干预手段的研究，中山大学重大培育项目，2017.1-2018.12，负责人；在研（20万）；3、2016年柯凯因氏症候群分子发病机制及治疗干预的研究（81571092），国家自然科学基金面上项目，2016.1-2019.12，负责人；在研（68万）。

研究领域

基因表达调控与神经系统遗传病发病机制研究，（1）儿童神经系统遗传病的发病机制和临床干预手段的研究：利用最新的分子生物学技术（CRISPR/Cas9基因组编辑技术，二代测序技术）来探索疾病的治疗靶点；（2）DNA损伤修复的分子调控机制和表观遗传分析：利用最新的三代测序技术，整合基因组学，细胞分子生物学，CRISPRi文库筛选等综合实验手段，解析长非编码RNA在DNA损伤修复应答中的生物学功能。

近期论文

1.WuZ,WangY.StudiesoflncRNAsinDNAdoublestrandbreakrepair:whatisnew?Oncotarget2017,8(60):102690-102704.（影响因子：5.168）
2.RanesM,BoeingS,WangY,WienholzF,MenoniH,WalkerJ,EnchevaV,ChakravartyP,MariPO,StewartA,Giglia-MariG,SnijdersAP,VermeulenW,SvejstrupJQ.AubiquitylationsiteinCockaynesyndromeBrequiredforrepairofoxidativeDNAdamage,butnotfortranscription-couplednucleotideexcisionrepair.NucleicAcidsRes2016,44(11):5246-5255.(影响因子：10.162)
3.WangY,Jones-TabahJ,ChakravartyP,StewartA,MuotriA,LaposaRR,SvejstrupJQ.PharmacologicalbypassofCockayneSyndromeBfunctioninneuronaldifferentiation.CellReports2016,14(11):2554-2561.（影响因子：8.282）
4.WangY,ChakravartyP,RanesM,KellyG,BrooksPJ,NeilanE,StewartA,SchiavoG,SvejstrupJQ.DysregulationofgeneexpressionasacauseofCockaynesyndromeneurologicaldisease.ProcNatlAcadSciUSA2014,111(40):14454-14459.(影响因子：9.661)
5.WangY,FairleyJA,RobertsSG.PhosphorylationofTFIIBlinkstranscriptioninitiationandtermination.CurrBiol2010,20(6):548-553.(影响因子：8.851)