个人简历

广东省高等学校“千百十工程省级培养对象”，中国神经科学学会委员，广州市医学会中青年医学学术研究会第八届委员，国际SCI收录杂志《Molecular Neurobiology》、《Seizure》审稿人，《中国神经生物医学杂志》编委；教育部“神经致病基因与离子通道病省部共建重点实验室、广东省神经科学疾病研究重点实验室副主任。
从事基础医学及疾病发病分子机制研究及教学工作22年，研究方向为癫痫及相关神经疾病的发病分子机理。参与国家863专项课题1项，主持完成及在研国家自然科学基金3项，主持完成省市厅级研究项目8项（含广州市羊城学者中青年学术带头人项目1项，广东省自然科学基金项目2项，省科技计划粤港合作1项），近十年以来获得科研经费160万元。在国外发表高水平SCI论文30余篇，指导的博士研究生获得了广东省优秀博士论文（2012）；参加教材和专著写作2部。获得省自然科学及科技进步奖2项，国家发明专利3项。
教育经历（按时间倒排序）： 2000/9 - 2004/6，中南大学湘雅医学院，生物化学与分子生物学，博士，导师：胡维新 1993/9 - 1996/6，湖南师范大学，发育生物学，硕士，导师：刘筠院士 1989/9 - 1993/6，湖南师范大学，生物学，本科，导师：罗琛
工作经历（科研与学术工作经历，按时间倒序排序）： 2012/11 - 至今，广州医科大学附属第二医院，神经科学研究所，教授 2007/9 - 2012/10，广州医科大学附属第二医院，神经科学研究所，副教授 2004/7 - 2007/8，广州医科大学附属第二医院，神经科学研究所，讲师 1996/10-2000/8,湖南师范大学医学院，基础部，助教
科研项目及成果：科研项目 1、国家自然科学基金面上项目、81571274、Lennox-Gastaut综合征相关的GABRB3基因新生错义突变的功能研究、2016.01-2019.12、57万、在研 2、国家自然科学基金面上项目、81071045、SCN1A基因顺式作用元件在癫痫伴热性惊厥附加症的致痫机制、2011.01-2013.12、32万元、已结题、主持。 3、国家自然科学基金面上项目、81271434、SCN1A 基因突变导致钠通道不同功能表型和临床表型的机理及其与药物反应的关系、2013.01-2016.12、75万元、已结题、参加、排名第二。 4、广东省科技计划项目、2013B051000084、粤港地区中国汉族人群中抗癫痫药物导致皮肤型不良反应与人白细胞抗原（HLA）基因相关性及其机制的研究、2014-2016、15万、已结题、主持。 5、“广东省高等学校千百十人才培养工程”第七批省级培养对象人才项目、2014.01-2016.12、25万、已结题、主持。 6、羊城学者中青年带头人项目、12A017G、芳香环抗癫痫药物导致皮肤型不良反应与HLA-A*2402相关性及机制研究、2014.01-2016.12、30万、已结题、主持。
奖励（1）胡维新，刘静，罗志勇，陶钧，石奕武。白血病与多发性骨髓瘤分子机制及名贵药用植物基因组学研究。湖南省医学会，湖南医学科技奖，一等奖，2012；（2）胡维新，刘静，罗志勇，陶钧，石奕武，何莉芳。血液系统恶性肿瘤分子机制及药用植物有效成分作用研究，湖南省科技厅，自然科学奖，二等奖，2012；（3）龙跃生，廖卫平，赵绮华，刘晓蓉，苏涛，黎冰梅, 石奕武。钠通道SCN1A 基因表达调控研究及其在癫痫诊断中的应用，广东省人民政府，三等奖，2016.02。
专利及申请获得专利：（1）与癫痫相关SCN1A基因的启动子及其构建方法和临床应用，中国发明专利（专利号：ZL200710031681.8）（排名第5）
申请专利：（1）用于检测SCN1A基因5'端非编码区突变的引物、试剂盒和方法,中国发明专利（申请号：201610834669.X，申请日：2016-09-20）石奕武，郑仲征，廖卫平，潘捷，易咏红，华立栋。（排名第1）（2）用于检测AEDs引起的SJS/TEN的引物、试剂盒及方法，中国发明专利（申请号：2016108325674，申请日：2016-09-20）廖卫平，石奕武，郑仲征，杜经伟，易咏红，民福利，杜可明，廖宽镇，潘捷（3）遗传性癫痫伴热性惊厥附加症SCN1A基因新突变, 中国发明专利(申请号：201410836513.6）廖卫平 ，周青，石奕武，管李萍，秦兵，何娜，张建国。（排名第3）
培养条件：研究生可来源于基础医学、临床医学、生物、化学、检验等多个领域，要求协作精神强。重点培养学生的基础理论的学习与实践，科学研究兴趣。研究内容为癫痫及相关疾病的基因型-表型-功能型分析。一方面发挥国际前沿优势研究的优势，另一方面重视产学研结合，研发可用于临床的分子诊断试剂。现有研究平台：省部级重点实验室、神经科学段树民院士工作站及美国麻省理工学院冯国平实验室基因功能研究合作平台；此外与香港中文大学、浙江大学、中国科学院广州生物医药与健康研究院等建立了良好的合作关系。

研究领域

癫痫及相关疾病的基因型-表型-功能型分析

近期论文

1. Yi-Wu Shi, Fu-Li Min, Dong Zhou, Bin Qin, Juan Wang, Fa-Yun Hu, Ying-Kit Cheung, Jin-Hua Zhou, Xiang-Shu Hu, Jue-Qian Zhou, Lie-Min Zhou, Zhong-zheng Zheng, Jie Pan, Na He, Zhi-Sheng Liu, Yun-Qi Hou, Kheng-Seang Lim, Yang-mei Ou, Amy Hu-Ping Khor, Ching-Ching Ng, Bi-Jun Mao, Xiao-Rong Liu, Bin-Mei Li, Yao-Yun Kuan, Yong-Hong Yi, Xue-lian He, Xiao-Yan Deng, Tao Su, Patrick Kwan*, Wei-Ping Liao*. HLA-A*24:02 as a common risk factor for antiepileptic drug-induced cutaneous adverse reactions in a southern Han Chinese population. Neurology 88 June 6 2017. 2183-2191 (IF: 8.166) 2.Qu-Wen Gao, Li-Dong Hua, Jie Wang, Cui-Xia Fan, Wei-Yi Deng, Bin Li, Wen-Jun Bian, Chuan-Xing Shao, Na He, Peng Zhou, Wei-Ping Liao *, Yi-Wu Shi*. A point mutation in SCN1A 5′ genomic region decreases the promoter activity and is associated with mild epilepsy and seizure aggravation induced by antiepileptic drug. Molecular Neurobiology. (2017) 54:2428–2434, PMID:26969601. (IF:6.19) 3. J Liu, C Gao, W Chen, W Ma, X Li, Y Shi, H Zhang, L Zhang, Y Long, H Xu2, X Guo, S Deng, X Yan, D Yu, G Pan, Y Chen, L Lai, W Liao and Z Li*. CRISPR/Cas9 facilitates investigation of neural circuit disease using human iPSCs: mechanism of epilepsy caused by an SCN1A loss-of-function mutation.Transl Psychiatry; 2016 Jan; 6(1): e703. . doi: 10.1038/tp.2015.203. (IF:5.538) 4. Chen YJ, Shi YW, Xu HQ, Chen ML, Gao MM, Sun WW, Tang B, Zeng Y, Liao WP*. Electrophysiological Differences between the Same Pore Region Mutation in SCN1A and SCN3A.MolNeurobiol.2015, 51:1263-1270. (IF:5.137) 5. Tao Zeng, Yue-Sheng Long, Fu-Li Min, Wei-Ping Liao, Yi-Wu Shi*.Association of HLA-B*1502 allele and lamotrigine-induced Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis in Han Chinese: a meta-analysis. Int J Dermatol. 2015 Apr;54(4):488-93 (IF:1.4) 6. Jiao Jiao, Yuanyuan Yang, Yiwu Shi, Jiayu Chen, Rui Gao, Yong Fan, Hui Yao, Weiping Liao, Xiao-Fang Sun and Shaorong Gao*. Modeling Dravet syndrome using induced pluripotent stem cells (iPSCs) and directly converted neurons. Human Molecular Genetics, 2013， Nov 1 22( 21) :4241–4252. (IF:6.677) 7. Yu-Dan Lv，Fu-Li Min，Wei-Ping Liao，Na He，Tao Zeng，Di-Hui Ma and Yi-Wu Shi*. The association between oxcarbazepine-induced maculopapular eruption and HLA-B alleles in a Northern Han Chinese population. BMC Neurology 2013, Jul 8;13:75. doi: 10.1186/1471-2377- 13-75. (IF:2.56) ﹡为通信作者。