个人简历

龙跃生，男，教授，博士生导师，神经科学研究所副所长。毕业于中山大学，获得博士学位（2002-2005），广州医科大学临床医学出站博士后（2005-2007），现在广州医学科大学附属第二医院神经科学研究所从事科研和教学工作（2008-）。广东省千百十人才培养工程国家级培养对象（2014-），广州市高层次人才——优秀专家（2015-），广东省杰出青年医学人才（2018-），广州市教育系统创新学术团队带头人（2016-），广州市科技计划重点专题项目负责人（2017-），教育部重点实验室学术带头人，教育部长江学者及国家自然科学基金评审专家，AustJClinicNeurol期刊编委，Seizure期刊资深审稿人，MolNeurobiol、MolAutism及JTransMed等多个重要SCI期刊审稿专家。

研究领域

基因调控、代谢异常与神经系统疾病，主要研究内容有三个方面：（1）与肥胖相关基因的异常调控及神经生物学机制；（2）探索肥胖在神经退行性疾病中的作用机制；（3）代谢异常调控参与癫痫发作中的机理研究。主持国家自然科学基金4项及其他省市重要课题10余项，累计科研经费近600万元；以通讯作者或第一作者在《BBA-GeneRegulatoryMechanisms》、《HumGenet》、《MolNeurobiol》等国际知名期刊上发表SCI收录论文20篇（其中5分以上8篇）；获得广东省科技进步三等奖1项（排名第一）及广州市科学技术三等奖1项（排名第一）；获得授权国家发明专利1项；所指导的多名研究生获得南粤优秀研究生、国家研究生奖学金及优秀毕业研究生等荣誉称号。

近期论文

[1].ChenYH,LiuSJ,GaoMM,ZengT,LinGW,TanNN,TangHL,LuP,SuT,SunWW,XieLC,YiYH,LongYS*.MDH2isanRNAbindingproteininvolvedindownregulationofsodiumchannelScn1aexpressionunderseizurecondition.BBA-MolecularBasisofDisease2017;1863(6):1492-1499.[2].ZhouLT#,YeSH#,YangHX#,ZhouYT,ZhaoQH,SunWW,GaoMM,YiYH*,LongYS*.AnovelroleoffragileXmentalretardationproteininpre-mRNAalternativesplicingthroughRNA-bindingprotein14.Neuroscience.2017;349:64-75.[3].LinGW#,LuP#,ZengT,TangHL,ChenYH,LiuSJ,GaoMM,ZhaoQH,YiYH,LongYS*.GAPDH-mediatedposttranscriptionalregulationsofsodiumchannelScn1aandScn3agenesunderseizureandketogenicdietconditions.Neuropharmacology.2017;113:480-489.[4].TanNN#,TangHL#,LinGW,ChenYH,LuP,LiHJ,GaoMM,ZhaoQH,YiYH,LiaoWP,LongYS*.EpigeneticDownregulationofScn3aExpressionbyValproate:aPossibleRoleinItsAnticonvulsantActivity.MolNeurobiol.2017;54(4):2831-2842.[5].WanRP#,ZhouLT#,YangHX,ZhouYT,YeSH,ZhaoQH,GaoMM,LiaoWP,YiYH*,LongYS*.InvolvementofFMRPinPrimaryMicroRNAProcessingviaEnhancingDroshaTranslation.MolNeurobiol.2017;54(4):2585-2594.[6].LiHJ#,WanRP#,TangLJ,LiuSJ,ZhouLT,ZhaoQH,YiYH,LiaoWP,SunXF*,LongYS*.AlterationofScn3aexpressionismediatedviaCpGmethylationandMBD2inmousehippocampusduringpostnataldevelopmentandseizurecondition.BBA-GeneRegulatoryMechanisms,2015;1849(1):1-9.[7].LiuT#,WanRP#,TangLJ,LiuSJ,LiHJ,ZhaoQH,LiaoWP,SunXF,YiYH*,LongYS*.AmicroRNAprofileinFmr1knockoutmicerevealsmicroRNAexpressionalterationswithpossiblerolesinfragileXsyndrome.MolNeurobiol.2015,51(3):1053-1063[8].DongZF#,TangLJ#,DengGF,ZengT,LiuSJ,WanRP,LiuT,ZhaoQH,YiYH,LiaoWP,LongYS*.TranscriptionoftheHumanSodiumChannelSCN1AGeneIsRepressedbyaScaffoldingProteinRACK1.MolNeurobiol.2014;50(2):438-448.[9].ZengT,DongZF,LiuSJ,WanRP,TangLJ,LiuT,ZhaoQH,ShiYW,YiYH,LiaoWP,LongYS*.Anovelvariantinthe3'UTRofhumanSCN1AgenefromapatientwithDravetsyndromedecreasesmRNAstabilitymediatedbyGAPDH’sbinding.HumGenet.2014;133(6):801-811.