个人简历

2005年毕业于香港大学动物学专业，于2010年获得香港大学医学院博士学位，在耶鲁大学美国耶魯大學心血管研究中心担任副研究员和博士后，从事心血管和代谢性疾病研究工作近5年的时间，获得美国心脏协会博士后基金资助，在这期间同时担任美国Frontiers in Diabetes杂志的审稿人。2015年8月回国后至今在广州市妇女儿童医疗中心担任高级研究员，提出“自噬是糖尿病血小板的自我修复机制”并获得国家自然科学基金及广东省杰青支助。近5 年共发表SCI 收录论著10篇，其中第一作者3篇，包括Circulation和 J Clin Invest；共同通讯作者1篇，EMBO Mol Med ；共同作者6篇，包括Nat Genet、Circulation、 Immunity & Blood等，累计影响因子达140分。该系列工作引起了国际同行高度关注，目前文章已被Nat Genet、Immunity、Blood 和eLife等众多国际知名期刊引用。并于2017年认定为港澳台高层次人才。回国后作为负责人目前主持的项目有：国家自然科学基金面上项目一项，广东省杰出青年科学基金项目和广东省科技计划项目两项，广州市科技计划项目一项。

研究领域

1. 糖尿病血小板如何通过介导miRNA转移而调控血管平滑肌细胞功能，及其在心血管疾病发生发展中的作用。2. 以血小板作为靶向药物载体治疗小鼠股动脉丝损伤的可能性。3. 用IPSc技术体外修饰血小板作为精准药物载体进行血管损伤治疗的潜在可能性。

近期论文

1.Lee SH, Du J, Stitham J, Atteya G, Lee S, Xiang Y, Wang D, Jin Y., Leslie KL, Spollett G, Srivastava A, Mannam P, Ostriker A, Martin KA, *Tang WH, *Hwa J. Mitophagy prevents mitochondrial damage and oxidative stress in diabetic platelets from progressing to apoptosis. EMBO Mol Med. 2016 May 23. (IF 9.249) *Corresponding author
2.Tang WH, Stitham J, Jin Y, Liu R, Lee SH, Du J, Atteya G, Gleim S, Spollett G, Martin KA, Hwa J. Aldose Reductase-Mediated Phosphorylation of p53 Leads to Mitochondrial Dysfunction, and Damage in Diabetic Platelets. Circulation. 2014 Jan 28. (IF 19.309) 1st author
3.Tang WH, StithamJ, Gleim S, Di FebboC, Porreca E, FavaC, Tacconelli S, Capone M, Evangelista V, Levantesi G, Martin K, Minuz P, Rade J, Patrignani P, Hwa J. Glucose and collagen regulate human platelet activity through aldose reductase induction of thromboxane. J Clin Invest. 2011 Nov 1;121(11):4462-4476. (IF 12.784) 1st author
1.Liu R, Jin Y, Tang WH, Qin L, Tellides G, Hwa J, Yu J, Martin KA. TET2 is a master regulator of smooth muscle cell plasticity. Circulation. 2013 Oct 29;128(18):2047-57. (IF 19.309)
1.Lemaire M, Fremeaux-Bacchi V, Schaefer F, Choi M, Tang WH, Taque S, Nobili F, Martinez F, Ji W, Overton JD, Mane SM, Fakhouri F, Nürnberg G, Altmüller J, Thiele H, Adra AL, Deschenes G, Baudoin V, Llanas B, Collard L, Majid MA, Simkova E, Nürnberg P, Rioux-Leclerc N, Moeckel GW, Gubler MC, Hwa J, Loirat C & Lifton RP. Recessive mutations in diacylglycerol kinase epsilon cause atypical hemolytic-uremic syndrome. Nat Genet. 2013 May;45(5):531-6. (IF 27.959)