个人简历

陈赤，男，1971年出生，博士，现任美国明尼苏达大学(UniversityofMinnesota)食品与营养系副教授，福建农林大学闽江学者讲座教授，发表SCI论文70余篇，文章被他人引用7000余次。
（二）主要研究成果
1.发现并确认一个新的酒精代谢产物（乙酰牛磺酸），并解析其在体内合成通路。该代谢物在尿中水平可作为一个有效的生物标记物以显示体内醋酸的水平。
2.解析了可卡因在大鼠和小鼠中不同的代谢通路，并证明其在小鼠中的代谢更近似于其在人体中的代谢。另外，发现可卡因诱导的肝毒性与抑制脂肪酸代谢有关。通过改善脂肪酸代谢，可抑制可卡因肝毒性。
3.建立一个化学衍生方法（2-hydrazinoquinoline）以方便同步检测醛、酮和酸类代谢产物。该方法的可行性在一个化学诱导的一类糖尿病模型中已被证实。
4.利用代谢组学方法，检查了在猪饲料中添加干燥精馏谷物可溶性残留物（DryDistillersGrainSoluble:DDGS）的代谢效应。该研究发现其硫成份可在猪体内转化成含硫抗氧化剂，从而避免了DDGS中氧化脂质对猪体内抗氧化系统和维生素E的负面影响。
5.利用代谢组学方法，检查了在猪饲料中添加油炸食物废油的代谢效应。该研究发现喂废油可诱发肝增生并诱导激活PPARα相关的代谢通路。
6.通过比较伪膜性结肠炎（C.difficile）患者在粪便移植前后的粪便样品，发现粪便移植对胆盐代谢的巨大影响，该结果已被应用于解释粪便移植对伪膜性结肠炎的治疗效果。

研究领域

主要研究方向为营养生化(NutritionalBiochemistry)和营养代谢(NutritionalMetabolomics)"基于自身在化学、生物化学、药物学和代谢组学的研究和学术背景，建立了一个营养代谢组学的研究室。在此平台上，开展自主研究和合作研究。自主研究课题包括酒精、可卡因、油炸用油、微藻在体内代谢以及其诱导的代谢。合作课题包括细菌移植、动物添加剂、吗啡、绿茶在体内代谢以及其诱导的代谢。"

近期论文

KimJK,GallaherDD,ChenC,YaoD,TrudoSP.ApiaceousvegetableconsumptiondecreasesPhIP-inducedDNAadductsandincreasesmethylatedPhIPmetabolitesintheurinemetabolomeinrats.JNutr.145(3):442-51,2015
WeingardenAR#,ChenC#,BobrA,YaoD,LuY,NelsonV,SadowskyMJ,KhorutsA.MicrobiotaTransplantationRestoresNormalFecalBileAcidCompositioninRecurrentClostridiumdifficileInfection.AmJPhysiolGastrointestLiverPhysiol.306:G310-9(2014)(#co-firstauthor)
LiuP,ChenC,KerrBJ,WeberTE,JohnstonLJ,ShursonGC.Influenceofthermallyoxidizedvegetableoilsandanimalfatsongrowthperformance,livergeneexpression,andliverandserumcholesterolandtriglyceridesinyoungpigs.JAnimSci.92:2960-70(2014)
LuY,YaoD,ChenC*.2-HydrazinoquinolineasaderivatizationagentforLC-MS-basedmetabolomicinvestigationofdiabeticketoacidosis.Metabolites.3:993-1010(2013)
SongR,ChenC,WangL,JohnstonLJ,KerrBJ,WeberTE,ShursonGC.Highsulfurcontentincorndrieddistillersgrainswithsolubles(DDGS)protectsagainstoxidizedlipidsinDDGSbyincreasingsulfur-containingantioxidantsinnurserypigs.JAnim.Sci.91:2715-28,2013
WangL,ChenC*.EmergingApplicationsofMetabolomicsinStudyingChemopreventivePhytochemicals.AAPSJ.15:941-950(2013)
ChenC*,KimS.LC-MS-basedmetabolomicsofxenobiotic-inducedtoxicities.ComputStructBiotechJ.4:e201301008(2013)
YaoD,ShiX,WangL,GosnellBA,ChenC*.CharacterizationofDifferentialCocaineMetabolisminMouseandRatthroughMetabolomics-guidedMetaboliteProfiling.DrugMetabDispos.41:79-88,2013(*correspondingauthor)
ChenC*,GarlicandCancerPrevention,Chapter23in“InflammationandCancer:MechanismsandDietaryApproachesforCancerPrevention”(ISBN9781466503700,CRCPress)Publishingdate:August14,2013
ChengJ#,ChenC#,KristopherKW,MannaSK,ScerbaM,FriedmanFK,LueckeH,IdleJR,GonzalezFJ.Identificationof2-piperidoneasabiomarkerofCYP2E1activitythroughmetabolomicphenotyping.Tox.Sci.135:37-47(2013)(#co-firstauthor)
ShiX,YaoD,GosnellBA,ChenC*.Lipidomicprofilingrevealsprotectivefunctionoffattyacidoxidationincocaine-inducedhepatotoxicity.JLipidRes.53:2318-30,2012(*Correspondingauthor)
ShiX,YaoD,ChenC*.IdentificationofN-acetyltaurineasanovelmetaboliteofethanolthroughmetabolomics-guidedbiochemicalanalysisJBiolChem.287:6336-49,2012(*Correspondingauthor)
CharvesJ,ChenC,HegemanAD,ReinecciusGA.Evaluationofinstrumentalmethodsfortheuntargetedanalysisofchemicalstimulioforangejuiceflavor.FlavourandFragranceJ.26:429-440,2011
ShuL,CheungK,KhorTO,ChenC*,KongAN.Phytochemicals:Cancerchemopreventionandsuppressionoftumoronsetandmetastasis.CancerandMetastasisReviews29:483-502(2010)
ChenC,KrauszKW,ShahYM,IdleJR,GonzalezFJ.Serummetabolomicsrevealsirreversibleinhibitionoffattyacidβ-oxidationthroughthesuppressionofPPARαactivationasacontributingmechanismofacetaminophen-inducedhepatotoxicity.ChemResToxicol.22:699-707(2009)
AAPSJ客座编辑及营养、生化和药学领域二十余种杂志审稿人。