个人简历

工作经历
教授复旦大学，生命科学学院，生物医学研究院(2017.01-今)
副研究员复旦大学，生物医学研究院，(2011.09-2016.12)
助理研究员复旦大学，生物医学研究院，(2009.06-2011.08)
教育经历
博士上海交通大学，生物化学与分子生物学，(2004-2009)
学士西北大学，生物技术，(2000-2004)
所获人才项目
国家杰出青年科学基金，2017
国家“万人计划”科技创新领军人才,2019
科技部中青年科技创新领军人才，2017
教育部长江学者奖励计划-青年长江学者，2016
上海市曙光学者，2018
所获奖项
全国妇幼健康科技奖自然科学一等奖（第一完成人）妇幼健康研究会2017
全国妇幼健康科技奖自然科学二等奖（第一完成人）妇幼健康研究会2015
迄今为止，发表SCI论文总计62篇，影响因子累计约338,累计被引用约567次。自2011年以来，以通讯作者在NEJM，SciTranslMed,AmJHumGenet,HMG，JMG等国际期刊上发表SCI论文29篇，影响因子总计约196。发现了首个基因突变导致人类卵子成熟障碍并揭示了其致病的分子机制，研究发表于国际顶级杂志NEJM上（NEJM，2016），NEJM杂志同期配发了专题评论，认为这是认识卵子成熟障碍机理迈出的第一步。

研究领域

人类生殖疾病的遗传学基础。利用分子遗传学手段寻找相关疾病致病基因，并利用细胞，动物模型对相关基因功能展开深入研究。

近期论文

1.SangQ*,ZhangZ,ShiJ,SunX,LiB,YanZ,XueS,AiA,LyuQ,LiW,ZhangJ,WuL,MaoX,ChenB,MuJ,LiQ,DuJ,SunQ,JinL,HeL,ZhuS,KuangY*,WangL*.APannexin1ChannelopathyCausesHumanOocyteDeath.SciTranslMed.2019Mar27;11(485).pii:eaav8731.(#Correspondingauthor)(RecommendedbyF1000Prime)
2.SangQ*,LiB,KuangY,WangX,ZhangZ,ChenB,WuL,LyuQ,FuY,YanZ,MaoX,XuY,MuJ,LiQ,JinL,HeL,WangL*.HomozygousMutationsinWEE2CauseFertilizationFailureandFemaleInfertility.AmJHumGenet.2018Apr5;102(4):649-657.
3.BiaobangChen,ZhihuaZhang,XiaoxiSun,YanpingKuang,XiaoyanMao,XueqianWang,ZhengYan,BinLi,YaoXu,MinYu,JingFu,JianMu,ZhouZhou,QiaoliLi,LiJin,LinHe,QingSang*andLeiWang*.BiallelicmutationsinPATL2causefemaleinfertilitycharacterizedbyoocytematurationarrest.AmJHumGenet.2017Oct5;101(4):609-615.(*Correspondingauthor)
4.RuizhiFeng,QingSang,YanpingKuang,XiaoxiSun，ZhengYan,ShaozhenZhang,JuanziShi,GuolingTian,AnnaLuchniak,YusukeFukuda,BinLi,MinYu,JunlingChen,YaoXu,LuoGuo,RongguiQu,XueqianWang,ZhaoguiSun,MiaoLiu,HuijuanShi,HongyanWang,YiFeng,RuijinShao,RenjieChai,QiaoliLi,QingheXing,RuiZhang,EvaNogales,LiJin,LinHe,MohanL.Gupta,Jr.,NicholasJ.Cowan*andLeiWang*.MutationsinTUBB8andHumanoocytemeioticarrest.NEJM.2016;374:223-32.(*Correspondingauthor)
5.YaoXu,YingliShi,MinYu,JingFu,RuizhiFeng,QingSang,BoLiang,BiaobangChen,RongguiQu,BinLi,ZhengYan,XiaoyanMao,YanpingKuang,LiJin,LinHe,XiaoxiSun*andLeiWang*.MutationsinPADI6causesfemaleinfertilitycharacterizedbyearlyembryonicarrest.AmJHumGenet.2016,Sep1;99(3):744-52.(*Correspondingauthor)
6.RuizhiFeng,ZhengYan,BinLi,MinYu,QingSang,GuolingTian，YaoXu,BiaobangChen,RongguiQu,ZhaoguiSun,XiaoxiSun,LiJin,LinHe,YanpingKuang,NicholasJ.CowanandLeiWang*.MutationsinTUBB8causeamultiplicityofphenotypeinhumanoocytesandearlyembryos.JMedGenet.2016,Oct;53(10):662-71.(*Correspondingauthor)(CoverStory)