个人简历

个人简介
Personal Profile
杨君，女，1995年于辽宁师范大学生物系获得理学学士，1998年获得理学硕士学位，2010年获得大连理工大学工学博士学位。曾在丹麦技术大学(DTU)和美国加州大学圣迭戈分校（UCSD）访问学习。现主要从事靶标酶的结构与功能研究、药物递送与控释技术、绿色抗菌保鲜剂研发等研究工作。近年来，主持国家自然科学基金面上项目1项（2018-2021）、国家重点研发子课题项目（2项，2017-2020）、省市基金/计划项目多项。参与国家自然科学基金重点项目等多项。招收生物学、生物工程学术性硕士研究生、生物与制药全日制专业型硕士，生物工程、生物化工专业博士研究生。欢迎有志于投身科研事业的同学加盟，有意者请发送简历至junyang@dlut.edu.cn。
承担的科研项目
杨君（项目负责人），基于几丁质合成酶抑制剂的高通量筛选, 国家重点研发计划子课题项目, 2017.07-2020.12, 进行
杨君（项目负责人），作物靶向的智能药物释放研究, 国家重点研发计划子课题项目, 2016.09-2020.12, 进行
杨君（项目负责人），潜在分子靶标亚洲玉米螟GroupI几丁质脱乙酰基酶结构生物学研究, 国家自然科学基金，2018.01-2021.12, 进行
杨君（项目负责人），基于底物工程策略的几丁质合成酶靶向绿色杀真菌剂的发现与评价，辽宁省自然科学基金，2015.01-2017.12，结题
杨君（项目负责人），大肠杆菌硝基还原酶区位选择性还原分子机制研究, 辽宁省科技计划项目，2012.01-2014.12，结题
杨君（项目骨干），昆虫几丁质合酶跨膜域结构及苯甲酰脲类农药的作用模式, 国家自然科学基金重点基金，2019.01-2022.12, 进行

授权/申请发明专利：
1.一种鳞翅目昆虫二氢叶酸还原酶的基因、其干扰基因及其应用，CN201410172992.6，授权，第一发明人
2.一种区位选择性细菌硝基还原酶基因及其应用，CN201410336949.9，授权，第一发明人
3.一种高活性细菌硝基还原酶基因及其应用，CN201410337143.1，授权，第一发明人
4. 一种区位选择性细菌硝基还原酶基因、其重组酶及其应用，CN201410337184.0，授权，第一发明人
专利
小檗碱及其衍生物作为己糖胺酶抑制剂的应用
春雷霉素及其衍生物为几丁质酶抑制剂的应用
一种利用昆虫几丁质酶降解固体几丁质生产N-乙酰氨基葡萄糖的方法
春雷霉素及其衍生物为几丁质酶抑制剂的应用
一种几丁质酶抑制剂及其应用
昆虫I型几丁质结合蛋白AA10基因及其在害虫防治中的应用
著作成果
生物化学（全国普通高等院校工科化学规划精品教材）

研究领域

靶标酶的结构与功能研究
绿色抗菌保鲜剂的研制
药物递送与控释技术"研究领域
有害生物防控靶标酶的结构与功能研究；有害生物防控技术与产品研发"

近期论文

[1]Liu Lin,Qu Mingbo,Liu Tian,Chen Qi,Guo Xingming,Yang Jun,Yang Qing.Biochemical characterization of three midgut chitin deacetylases of the Lepidopteran insect Bombyx mori[J],Journal of insect physiology,2019,113:42-48
[2]Yang Jun,Bai Jing,Qu Mingbo,Xie Bo,Yang Qing.Biochemical characteristics of a nitroreductase with diverse substrate specificity from Streptomyces mirabilis DUT001[J],Biotechnology and applied biochemistry,2019,66(1):33-42
[3]Liu L,Qu M,Yang J,Yang Q.The physiological differentiation along the midgut of Bombyx mori - inspirations from proteomics and gene expression patterns of the secreted proteins in the ectoperitrophic space.[J],Insect molecular biology,2017,27(2):247-259
[4]Chen Qi,Zhang Ji-Wei,Chen Lu-Lu,Yang Jun,Yang Xin-Ling,Ling Yun,Yang Qing.Design and synthesis of chitin synthase inhibitors as potent fungicides[J],CHINESE CHEMICAL LETTERS,2017,28(6):1232-1237
[5]Bai, Jing,Yang, Jun,Zhou, Yong,Yang, Qing.Structural basis of Escherichia coli nitroreductase NfsB triple mutants engineered for improved activity and regioselectivity toward the prodrug CB1954[J],PROCESS BIOCHEMISTRY,2015,50(11):1760-1766
[6]Bai, Jing,Zhou, Yong,Chen, Qi,Yang, Qing,Yang, Jun.Altering the Regioselectivity of a Nitroreductase in the Synthesis of Arylhydroxylamines by Structure-Based Engineering[J],CHEMBIOCHEM,2015,16(8):1219-1225
[7]Bai, Jing,Yang, Jun,Liu, Peiyu,Yang, Qing.Transformation pathway of 2,4,6-trinitrotoluene by Escherichia coli nitroreductases and improvement of activity using structure-based mutagenesis[J],PROCESS BIOCHEMISTRY,2015,50(5):705-711
[8]王国豫,马诗雯,杨君.生命的设计与构建——合成生物学的哲学挑战[J],社会科学战线,2015,2:17-23
[9]刘培瑜,白敬,杨君.细菌氧化还原酶烟酰型辅酶偏好性的分子机制[J],生命的化学,2015,35(1):81-88
[10]Yang Jun,Zhan Junfei,Bai Jing,Liu Peiyu,Xue Yingjiao,Yang Qing.Residue Phe42 is critical for the catalytic activity of Escherichia coli major nitroreductase NfsA[J],BIOTECHNOLOGY LETTERS,2013,35(10):1693-1700
[11]杨君,杨青.细菌硝基还原酶结构与催化机制研究进展.[J],生命的化学,2013,33(1):90-94