个人简介

陈昌杰，教授，省级教学名师，硕士生导师，院学科带头人。1998年中山医科大学硕士研究生毕业，2005年中山大学博士研究生毕业，获医学博士学位。一直从事生物化学和分子生物学的教学和科研工作；临床检验诊断学、医学生物化学与分子生物学专业硕士研究生导师。近年来承担安徽省教育厅重大、重点项目各1项，拔尖人才学术资助项目1项，省自然基金1项，作为主要参与人参与国家级、省厅级课题多项。所带的科研团队主要从事乳腺癌转移相关分子标示物筛选、信号传导分子机制研究及分子靶向药物的研制，目前已完成针对乳腺癌转移密切相关分子CXCR4抑制剂的表达纯化和活性鉴定，以及与HER2单克隆抗体Herceptin药效学协同性分析，为双靶（HER2和CXCR4）融合蛋白的研制奠定了基础。已发表研究论文20余篇，其中SCI论文10篇。积极进行教学改革，承担了省级重点教研项目1项，一般项目1项，教研成果获省级教学成果二等奖2项，三等奖1项；2012年作为专业负责人获批省级“生物科学专业综合改革”试点；2014年评为省级教学名师；2014年主持获批生物科学核心课程省级教学团队，2015年获批生物医学省级名师（大师）工作室。指导的临床检验诊断学2名研究生论文获得院级优秀硕士论文奖。作为副主编和编委分别参编了三部教材的编写。

近期论文

（1）Wenrui Wang, Lingyu Zhang, Yangyang Wang, Yongxing Ding, Tiantian Chen, Yueyue Wang, Haifeng Wang, Yu Li, Kecai Duan, Sulian Chen, Qingling Yang＊, Changjie Chen＊. （2017）. Involvment of miR-451 in resistance to paclitaxel by regulating YWHAZ in breast cancer. Cell Death and Diease (IF=5.963), 8 (10):e3071. （2） Wang W, Zhang L, Chen T, Guo W, Bao X, Wang D, Ren B, Wang H, Li Y, Wang Y, Chen S, Tang B, Yang Q＊, Chen C＊. （2017）. Anticancer Effects of Resveratrol Loaded Solid Lipid Nanoparticles on Human Breast Cancer Cells. Molecules (IF=2.861), 22, 1814. （3） YANGYANG WANG*, HAIFENG WANG, YONGXING DING, YU LI, SULIAN CHEN, LINGYU ZHANG, HAIHUA WU1, JIHONG ZHOU, KECAI DUAN, WENRUI WANG, CHANGJIE CHEN＊ and QINGLING YANG＊. （2017）. N-peptide of vMIP-Ⅱ reverses paclitaxel-resistance by regulating miRNA-335 in breast cancer. INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY (IF=3.018), 51: 918-930. （4） Qing-Ling Yang＃, Ling-Yu Zhang＃, Hai-Feng Wang＃, Yu Li, Yue-Yue Wang, Tian-Tian Chen, Meng-Fen Dai, Hai-Hua Wu, Su-Lian Chen, Wen-Rui Wang, Qiong Wu, Chang-Jie Chen＊, Cong-Zhao Zhou＊. (2017). The N-terminal polypeptide derived from viral macrophage inflammatory protein II reverses breast cancer epithelial-to-mesenchymal transition via a PDGFRα-dependent mechanism. Oncotarget (IF=5.008), 8(23):37448-37462. （5）QINGLING YANG＃, HAIHUA WU＃, HAIFENG WANG, YU LI, LINGYU ZHANG, LIHUA ZHU, WENRUI WANG, JIHONG ZHOU, YINGXIAO FU, SULIAN CHEN, QIONG WU, CHANGJIE CHEN＊, CONGZHAO ZHOU＊. （2017）. N-terminal polypeptide derived from vMIP-II exerts its antitumor activity by inhibiting the CXCR4 pathway in human glioma. INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY (IF=3.018), 50:1160-1174. （6）Yang Q＃, Wang Y＃, Lu X, Zhao Z, Zhu L, Chen S, Wu Q, Chen C＊, Wang Z＊. （2015）. MiR-125b regulates epithelial-mesenchymal transition via targeting Sema4C in paclitaxel-resistant breast cancer cells. Oncotarget (IF=6.6)， 6(5):3268-3279. （7） Q Yang＃, F Zhang＃, Y Ding, J Huang, S Chen, Q Wu, Z Wang, Z Wang＊ and C Chen＊. （2014）. Antitumor activity of the recombination polypeptide GST-NT21MP is mediated by inhibition of CXCR4 pathway in breast cancer. British Journal of Cancer (IF=5.082), 110:1288-1297. （8）Q Yang＃, J Huang＃, Q Wu, Y Cai, L Zhu, X Lu, S Chen, C Chen＊, and Z Wang＊. （2014）. Acquisition of Epithelial-mesenchymal transition is associated with Skp2 expression in paclitaxel-resistant. British Journal of Cancer (IF=5.082), 110: 1958-1967. （9）Chen S＃, Zhu L＃, Huang J, Cai Y, Lu X, Yang Q, Wu Q, Chen C＊, Wang Z＊. （2014）. Arsenic Trioxide Targets MiR-125b in Glioma Cells. Curr Pharm Des (IF=3.311), 20(33):5354-5361. （10） YANG Qingling, DING Yongxing, CHEN Changjie＊, TANG Jie, ZHANG Ju, and YANG Zhifeng. (2010). Suppression of murine breast cancer metastasis by selective inhibition of CXCR4 by synthetic polypeptide derived from viral macrophage inflammatory protein II. Chinese Science Bulletin(IF=1.087), 55(20): 2152-2159.